Scrittura autocompassionevole per i caregiver degli anziani
12 luglio 2024 aggiornato da: Farah Wiita
Intervento online che utilizza la scrittura auto-compassionevole per indurre uno stato d'animo positivo nei caregiver familiari degli anziani
L'obiettivo di questo studio era di testare un intervento di scrittura online per incoraggiare una mentalità auto-compassionevole nei caregiver familiari degli anziani. Gli obiettivi principali erano rispondere alle domande:
- Scrivere con auto-compassione aumenterebbe l’auto-compassione.
- Scrivere con auto-compassione migliorerebbe l’umore. I ricercatori hanno confrontato le componenti dell’auto-compassione (auto-gentilezza, che implica un approccio gentile e non giudicante verso se stessi nei momenti di difficoltà; umanità comune, che include il riconoscimento delle proprie difficoltà come parte di un’esperienza umana condivisa; consapevolezza, che include notare sentimenti difficili senza esserne sopraffatti) per vedere quali combinazioni hanno ottenuto i migliori risultati.
I partecipanti hanno scritto insieme diverse combinazioni di componenti di auto-compassione, come consapevolezza e umanità comune o consapevolezza e auto-gentilezza. I partecipanti hanno anche scritto separatamente con gentilezza verso se stessi, comune umanità o consapevolezza.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Dopo essere stati informati e aver acconsentito a partecipare allo studio, i partecipanti sono stati assegnati a una condizione di auto-compassione o di controllo.
Lo studio è stato progettato per prendere di mira l’auto-compassione e l’umore dello stato.
La ricerca è stata condotta su tre studi, ogni volta apportando miglioramenti in base ai risultati precedenti.
Negli studi 1 e 2, i partecipanti sono stati testati per l’autocompassione e l’umore (senso di colpa, tristezza e serenità).
dopo i compiti di scrittura.
Nello Studio 3, ai partecipanti è stato chiesto di completare le misure per questi compiti sia prima che dopo le attività di scrittura.
Gli esperimenti sono stati condotti online per tutti e tre gli studi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
652
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Berkshire
-
Reading, Berkshire, Regno Unito, RG6 6AL
- University of Reading
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Badante familiare.
- Prendersi cura di una persona di età superiore ai 65 anni.
- Partecipanti di età superiore ai 18 anni.
Criteri di esclusione:
- Badanti professionali.
- Persona assistita di età inferiore a 65 anni.
- Partecipanti sotto i 18 anni di età.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore placebo: Controllo
Scrittura descrittiva.
|
Scrittura autocompassionevole incentrata su una o più componenti di autocompassione (consapevolezza, auto-gentilezza, comune umanità).
|
|
Comparatore attivo: Consapevolezza
Scrivere con consapevolezza.
|
Scrittura autocompassionevole incentrata su una o più componenti di autocompassione (consapevolezza, auto-gentilezza, comune umanità).
|
|
Comparatore attivo: Consapevolezza con auto-gentilezza
Scrivere con consapevolezza e gentilezza verso se stessi.
|
Scrittura autocompassionevole incentrata su una o più componenti di autocompassione (consapevolezza, auto-gentilezza, comune umanità).
|
|
Comparatore attivo: Consapevolezza con l'umanità comune
Scrivere con consapevolezza e comune umanità.
|
Scrittura autocompassionevole incentrata su una o più componenti di autocompassione (consapevolezza, auto-gentilezza, comune umanità).
|
|
Comparatore placebo: Controllo con risposta temporizzata
Scrittura descrittiva.
|
Scrittura autocompassionevole incentrata su una o più componenti di autocompassione (consapevolezza, auto-gentilezza, comune umanità).
|
|
Comparatore attivo: Consapevolezza con risposta temporizzata
Scrivere con consapevolezza.
|
Scrittura autocompassionevole incentrata su una o più componenti di autocompassione (consapevolezza, auto-gentilezza, comune umanità).
|
|
Comparatore attivo: Auto-gentilezza con risposta tempestiva
Scrivere con gentilezza verso se stessi.
|
Scrittura autocompassionevole incentrata su una o più componenti di autocompassione (consapevolezza, auto-gentilezza, comune umanità).
|
|
Comparatore attivo: Umanità comune con risposta temporizzata
Scrivere con comune umanità.
|
Scrittura autocompassionevole incentrata su una o più componenti di autocompassione (consapevolezza, auto-gentilezza, comune umanità).
|
|
Comparatore placebo: Controllo rivisto
Scrittura descrittiva.
|
Scrittura autocompassionevole incentrata su una o più componenti di autocompassione (consapevolezza, auto-gentilezza, comune umanità).
|
|
Comparatore attivo: Auto compassione
Scrivere con consapevolezza, gentilezza verso se stessi e comune umanità.
|
Scrittura autocompassionevole incentrata su una o più componenti di autocompassione (consapevolezza, auto-gentilezza, comune umanità).
|
|
Comparatore attivo: Autocompassione senza consapevolezza
Scrivere con gentilezza verso se stessi e comune umanità.
|
Scrittura autocompassionevole incentrata su una o più componenti di autocompassione (consapevolezza, auto-gentilezza, comune umanità).
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Auto-gentilezza misurata con la scala statale di auto-compassione (Neff et al., 2021)
Lasso di tempo: Stato misurato immediatamente dopo l'intervento
|
Punteggi più vicini a 5 attesi su una scala da 1 a 5
|
Stato misurato immediatamente dopo l'intervento
|
|
Umanità comune misurata con la scala statale di autocompassione (Neff et al., 2021)
Lasso di tempo: Stato misurato immediatamente dopo l'intervento
|
Punteggi più vicini a 5 attesi su una scala da 1 a 5
|
Stato misurato immediatamente dopo l'intervento
|
|
Consapevolezza misurata con la State Self-Compassion Scale (Neff et al., 2021)
Lasso di tempo: Stato misurato immediatamente dopo l'intervento
|
Punteggi più vicini a 5 attesi su una scala da 1 a 5
|
Stato misurato immediatamente dopo l'intervento
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Colpa misurata utilizzando il programma degli affetti positivi e negativi (Watson e Clark, 1999)
Lasso di tempo: Stato misurato immediatamente dopo l'intervento
|
Punteggi più vicini a 1 previsto su una scala da 1 a 5
|
Stato misurato immediatamente dopo l'intervento
|
|
Tristezza misurata utilizzando il programma degli affetti positivi e negativi (Watson e Clark, 1999)
Lasso di tempo: Stato misurato immediatamente dopo l'intervento
|
Punteggi più vicini a 1 previsto su una scala da 1 a 5
|
Stato misurato immediatamente dopo l'intervento
|
|
Serenità misurata utilizzando il programma degli affetti positivi e negativi (Watson e Clark, 1999)
Lasso di tempo: Stato misurato immediatamente dopo l'intervento
|
Punteggi più vicini a 5 attesi su una scala da 1 a 5
|
Stato misurato immediatamente dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Aileen K Ho, PhD, University of Reading
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Neff, K. D., Tóth-Király, I., Knox, M. C., Kuchar, A., & Davidson, O. (2021). The development and validation of the state self-compassion scale (long-and short form). Mindfulness, 12, 121-140.
- Watson, David & Clark, Lee. (1999). The PANAS-X: Manual for the positive and negative affect schedule-expanded form. Psychology Publications.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 febbraio 2022
Completamento primario (Effettivo)
15 novembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
15 novembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
18 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2021-193-AH
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
Dati anonimizzati da rendere disponibili su OSF.
Periodo di condivisione IPD
I dati saranno disponibili al momento della pubblicazione del rapporto di ricerca.
Sarà reso disponibile per 5 anni.
Criteri di accesso alla condivisione IPD
Accesso consentito alle condizioni dell'accordo di consenso informato.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- LINFA
- ICF
- CODICE_ANALITICO
- RSI
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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