Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myötätuntoinen kirjoitus iäkkäiden aikuisten omaishoitajille

perjantai 12. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Farah Wiita

Online-interventio käyttämällä itsetuntevaa kirjoittamista positiivisen mielialan aikaansaamiseksi ikääntyneiden aikuisten omaishoitajissa

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli testata online-kirjoitusinterventiota, joka rohkaisee ikääntyneiden aikuisten omaishoitajien itsemyötätuntoa. Päätavoitteena oli vastata kysymyksiin:

  • Itsemyötätuntoisesti kirjoittaminen lisäisi itsemyötätuntoa.
  • Itsemyötätuntoisesti kirjoittaminen parantaisi mielialaa. Tutkijat vertasivat itsemyötätuntokomponentteja (itseystävällisyys, johon liittyy lempeä ja tuomitsematon lähestymistapa itseensä vaikeina aikoina; yhteisinhimillisyys, johon kuuluu vaikeuksien tunnistaminen osana yhteistä ihmiskokemusta; mindfulness, johon kuuluu vaikeiden tunteiden huomaaminen joutumatta hukkumaan niihin) nähdäksesi, mitkä yhdistelmät saavuttivat parhaat tulokset.

Osallistujat kirjoittivat eri yhdistelmillä itsemyötätuntokomponentteja, kuten mindfulness ja yhteinen ihmisyys tai mindfulness ja itseystävällisyys. Osallistujat myös kirjoittivat erikseen omahyväisyydellä, yhteisinhimillisyydellä tai mindfulnessilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun osallistujat oli informoitu ja suostunut osallistumaan tutkimukseen, he asetettiin itsemyötätuntoon tai -kontrollitilaan. Tutkimus oli tarkoitettu tilan itsemyötätuntoon ja mielialaan. Tutkimus toteutettiin kolmessa tutkimuksessa, ja tarkennuksia tehtiin joka kerta aikaisempien tulosten perusteella. Tutkimuksissa 1 ja 2 osallistujilta testattiin myötätuntoa ja mielialaa (syyllisyyttä, surua ja tyyneyttä). kirjoitustehtävien jälkeen. Tutkimuksessa 3 osallistujia pyydettiin suorittamaan nämä mittaukset sekä ennen kirjoitustehtäviä että sen jälkeen. Kokeet tehtiin verkossa kaikkien kolmen tutkimuksen osalta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

652

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Omaishoitaja.
  • Yli 65-vuotiaan henkilön hoito.
  • Yli 18-vuotiaat osallistujat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ammattitaitoiset hoitajat.
  • Alle 65-vuotias hoitava henkilö.
  • Osallistujat alle 18-vuotiaat.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Ohjaus
Kuvaava kirjoitus.
Itsemyötätuntoinen kirjoitus, joka keskittyy yhteen tai useampaan itsemyötätunto-osaan (tietoisuus, itseystävällisyys, yhteinen ihmisyys).
Active Comparator: Tarkkaavaisuus
Kirjoittaminen mindfulnessilla.
Itsemyötätuntoinen kirjoitus, joka keskittyy yhteen tai useampaan itsemyötätunto-osaan (tietoisuus, itseystävällisyys, yhteinen ihmisyys).
Active Comparator: Mindfulness ja itseystävällisyys
Kirjoittaminen tietoisella mielellä ja itseystävällisyydellä.
Itsemyötätuntoinen kirjoitus, joka keskittyy yhteen tai useampaan itsemyötätunto-osaan (tietoisuus, itseystävällisyys, yhteinen ihmisyys).
Active Comparator: Mindfulness yhteisen ihmisyyden kanssa
Kirjoittaminen tietoisesti ja yhteisellä inhimillisyydellä.
Itsemyötätuntoinen kirjoitus, joka keskittyy yhteen tai useampaan itsemyötätunto-osaan (tietoisuus, itseystävällisyys, yhteinen ihmisyys).
Placebo Comparator: Ohjaus ajastetulla vasteella
Kuvaava kirjoitus.
Itsemyötätuntoinen kirjoitus, joka keskittyy yhteen tai useampaan itsemyötätunto-osaan (tietoisuus, itseystävällisyys, yhteinen ihmisyys).
Active Comparator: Mindfulness ajoitetulla vasteella
Kirjoittaminen mindfulnessilla.
Itsemyötätuntoinen kirjoitus, joka keskittyy yhteen tai useampaan itsemyötätunto-osaan (tietoisuus, itseystävällisyys, yhteinen ihmisyys).
Active Comparator: Itseystävällisyys ajoitetulla vastauksella
Kirjoittaa itseystävällisesti.
Itsemyötätuntoinen kirjoitus, joka keskittyy yhteen tai useampaan itsemyötätunto-osaan (tietoisuus, itseystävällisyys, yhteinen ihmisyys).
Active Comparator: Yhteinen ihmiskunta ajoitetulla vasteella
Kirjoittaminen yhteisen ihmisyyden kanssa.
Itsemyötätuntoinen kirjoitus, joka keskittyy yhteen tai useampaan itsemyötätunto-osaan (tietoisuus, itseystävällisyys, yhteinen ihmisyys).
Placebo Comparator: Tarkistettu ohjaus
Kuvaava kirjoitus.
Itsemyötätuntoinen kirjoitus, joka keskittyy yhteen tai useampaan itsemyötätunto-osaan (tietoisuus, itseystävällisyys, yhteinen ihmisyys).
Active Comparator: Myötätunto itseään kohtaan
Kirjoittaminen tietoisella mielellä, itseystävällisyydellä ja yhteisellä inhimillisyydellä.
Itsemyötätuntoinen kirjoitus, joka keskittyy yhteen tai useampaan itsemyötätunto-osaan (tietoisuus, itseystävällisyys, yhteinen ihmisyys).
Active Comparator: Itsemyötätunto ilman mindfulnessia
Kirjoittaa itseystävällisesti ja yhteisellä inhimillisyydellä.
Itsemyötätuntoinen kirjoitus, joka keskittyy yhteen tai useampaan itsemyötätunto-osaan (tietoisuus, itseystävällisyys, yhteinen ihmisyys).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itseystävällisyys mitattuna valtion itsemyötätunto-asteikolla (Neff et al., 2021)
Aikaikkuna: Tila mitataan välittömästi toimenpiteen jälkeen
Pisteitä lähempänä viittä odotetaan asteikolla 1-5
Tila mitataan välittömästi toimenpiteen jälkeen
Yleisinhimillisyys valtion itsemyötätunto-asteikolla mitattuna (Neff et al., 2021)
Aikaikkuna: Tila mitataan välittömästi toimenpiteen jälkeen
Pisteitä lähempänä viittä odotetaan asteikolla 1-5
Tila mitataan välittömästi toimenpiteen jälkeen
Mindfulness mitataan valtion itsemyötätuntoasteikolla (Neff et al., 2021)
Aikaikkuna: Tila mitataan välittömästi toimenpiteen jälkeen
Pisteitä lähempänä viittä odotetaan asteikolla 1-5
Tila mitataan välittömästi toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syyllisyys mitattuna käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (Watson ja Clark, 1999)
Aikaikkuna: Tila mitataan välittömästi toimenpiteen jälkeen
Pisteet lähempänä 1:tä odotetaan asteikolla 1-5
Tila mitataan välittömästi toimenpiteen jälkeen
Suru mitataan käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (Watson ja Clark, 1999)
Aikaikkuna: Tila mitataan välittömästi toimenpiteen jälkeen
Pisteet lähempänä 1:tä odotetaan asteikolla 1-5
Tila mitataan välittömästi toimenpiteen jälkeen
Serenity mitataan käyttämällä positiivisten ja negatiivisten vaikutusten aikataulua (Watson ja Clark, 1999)
Aikaikkuna: Tila mitataan välittömästi toimenpiteen jälkeen
Pisteitä lähempänä viittä odotetaan asteikolla 1-5
Tila mitataan välittömästi toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Aileen K Ho, PhD, University of Reading

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Neff, K. D., Tóth-Király, I., Knox, M. C., Kuchar, A., & Davidson, O. (2021). The development and validation of the state self-compassion scale (long-and short form). Mindfulness, 12, 121-140.
  • Watson, David & Clark, Lee. (1999). The PANAS-X: Manual for the positive and negative affect schedule-expanded form. Psychology Publications.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 18. helmikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. marraskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 15. marraskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-193-AH

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Anonymisoidut tiedot asetetaan saataville OSF:ssä.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville tutkimusraportin julkaisun yhteydessä. Se on saatavilla 5 vuoden ajan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Pääsy sallittu tietoon perustuvan suostumuksen ehtojen mukaisesti.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa