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Écriture compatissante pour les soignants de personnes âgées

12 juillet 2024 mis à jour par: Farah Wiita

Intervention en ligne utilisant l'écriture compatissante pour induire une humeur positive chez les aidants familiaux de personnes âgées

Le but de cette étude était de tester une intervention d'écriture en ligne pour encourager un état d'esprit d'auto-compassion chez les aidants familiaux de personnes âgées. Les principaux objectifs étaient de répondre aux questions :

  • Écrire avec auto-compassion augmenterait l’auto-compassion.
  • Écrire avec compassion améliorerait l’humeur. Les chercheurs ont comparé les composantes de l'auto-compassion (la gentillesse envers soi-même, qui implique une approche douce et sans jugement envers soi-même dans les moments difficiles ; l'humanité commune, qui inclut la reconnaissance de ses difficultés dans le cadre d'une expérience humaine partagée ; la pleine conscience, qui inclut le fait de remarquer des sentiments difficiles sans se laisser submerger par eux) pour voir quelles combinaisons ont donné les meilleurs résultats.

Les participants ont écrit ensemble avec différentes combinaisons de composants d’auto-compassion, tels que la pleine conscience et l’humanité commune ou la pleine conscience et la bienveillance envers soi-même. Les participants ont également écrit séparément avec bienveillance, humanité commune ou pleine conscience.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Après avoir été informés et consentis à participer à l’étude, les participants ont été affectés à une condition d’auto-compassion ou de contrôle. L’étude a été conçue pour cibler l’auto-compassion et l’humeur de l’État. La recherche a été menée sur trois études, avec des améliorations apportées à chaque fois en fonction des résultats antérieurs. Dans les études 1 et 2, les participants ont été testés sur leur compassion envers eux-mêmes et leur humeur (culpabilité, tristesse et sérénité). après les tâches d'écriture. Dans l'étude 3, il a été demandé aux participants d'effectuer des mesures pour ces éléments avant et après les tâches d'écriture. Les expériences ont été réalisées en ligne pour les trois études.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

652

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Berkshire
      • Reading, Berkshire, Royaume-Uni, RG6 6AL
        • University of Reading

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Aide familiale.
  • Prendre soin d'une personne de plus de 65 ans.
  • Participants de plus de 18 ans.

Critère d'exclusion:

  • Soignants professionnels.
  • Personne soignante de moins de 65 ans.
  • Participants de moins de 18 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Contrôle
Écriture descriptive.
Écriture d'auto-compassion axée sur un ou plusieurs éléments d'auto-compassion (pleine conscience, bienveillance envers soi-même, humanité commune).
Comparateur actif: Pleine conscience
Écrire avec pleine conscience.
Écriture d'auto-compassion axée sur un ou plusieurs éléments d'auto-compassion (pleine conscience, bienveillance envers soi-même, humanité commune).
Comparateur actif: Pleine conscience avec gentillesse
Écrire avec pleine conscience et bienveillance.
Écriture d'auto-compassion axée sur un ou plusieurs éléments d'auto-compassion (pleine conscience, bienveillance envers soi-même, humanité commune).
Comparateur actif: Pleine conscience avec l'humanité commune
Écrire avec pleine conscience et humanité commune.
Écriture d'auto-compassion axée sur un ou plusieurs éléments d'auto-compassion (pleine conscience, bienveillance envers soi-même, humanité commune).
Comparateur placebo: Contrôle avec réponse chronométrée
Écriture descriptive.
Écriture d'auto-compassion axée sur un ou plusieurs éléments d'auto-compassion (pleine conscience, bienveillance envers soi-même, humanité commune).
Comparateur actif: Pleine conscience avec réponse chronométrée
Écrire avec pleine conscience.
Écriture d'auto-compassion axée sur un ou plusieurs éléments d'auto-compassion (pleine conscience, bienveillance envers soi-même, humanité commune).
Comparateur actif: Bienveillance envers soi avec réponse chronométrée
Écrire avec bienveillance.
Écriture d'auto-compassion axée sur un ou plusieurs éléments d'auto-compassion (pleine conscience, bienveillance envers soi-même, humanité commune).
Comparateur actif: Humanité commune avec réponse chronométrée
Écrire avec une humanité commune.
Écriture d'auto-compassion axée sur un ou plusieurs éléments d'auto-compassion (pleine conscience, bienveillance envers soi-même, humanité commune).
Comparateur placebo: Contrôle révisé
Écriture descriptive.
Écriture d'auto-compassion axée sur un ou plusieurs éléments d'auto-compassion (pleine conscience, bienveillance envers soi-même, humanité commune).
Comparateur actif: Auto-compassion
Écrire avec pleine conscience, bienveillance et humanité commune.
Écriture d'auto-compassion axée sur un ou plusieurs éléments d'auto-compassion (pleine conscience, bienveillance envers soi-même, humanité commune).
Comparateur actif: Auto-compassion sans pleine conscience
Écrire avec bienveillance et humanité commune.
Écriture d'auto-compassion axée sur un ou plusieurs éléments d'auto-compassion (pleine conscience, bienveillance envers soi-même, humanité commune).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'estime de soi mesurée avec l'échelle d'auto-compassion de l'État (Neff et al., 2021)
Délai: Etat mesuré immédiatement après l'intervention
Des scores plus proches de 5 attendus sur une échelle de 1 à 5
Etat mesuré immédiatement après l'intervention
L'humanité commune mesurée avec l'échelle d'auto-compassion de l'État (Neff et al., 2021)
Délai: Etat mesuré immédiatement après l'intervention
Des scores plus proches de 5 attendus sur une échelle de 1 à 5
Etat mesuré immédiatement après l'intervention
Pleine conscience mesurée avec l'échelle d'auto-compassion de l'État (Neff et al., 2021)
Délai: Etat mesuré immédiatement après l'intervention
Des scores plus proches de 5 attendus sur une échelle de 1 à 5
Etat mesuré immédiatement après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Culpabilité mesurée à l'aide du calendrier des effets positifs et négatifs (Watson et Clark, 1999)
Délai: Etat mesuré immédiatement après l'intervention
Des scores plus proches de 1 attendus sur une échelle de 1 à 5
Etat mesuré immédiatement après l'intervention
Tristesse mesurée à l'aide du calendrier des effets positifs et négatifs (Watson et Clark, 1999)
Délai: Etat mesuré immédiatement après l'intervention
Des scores plus proches de 1 attendus sur une échelle de 1 à 5
Etat mesuré immédiatement après l'intervention
Sérénité mesurée à l'aide du calendrier des effets positifs et négatifs (Watson et Clark, 1999)
Délai: Etat mesuré immédiatement après l'intervention
Des scores plus proches de 5 attendus sur une échelle de 1 à 5
Etat mesuré immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aileen K Ho, PhD, University of Reading

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

  • Neff, K. D., Tóth-Király, I., Knox, M. C., Kuchar, A., & Davidson, O. (2021). The development and validation of the state self-compassion scale (long-and short form). Mindfulness, 12, 121-140.
  • Watson, David & Clark, Lee. (1999). The PANAS-X: Manual for the positive and negative affect schedule-expanded form. Psychology Publications.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

15 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 novembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2024

Première publication (Réel)

18 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021-193-AH

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données anonymisées seront mises à disposition sur OSF.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles dès la publication du rapport de recherche. Il sera disponible pendant 5 ans.

Critères d'accès au partage IPD

Accès autorisé dans les conditions de l’accord de consentement éclairé.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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