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LC後のCPKレベルと鎮痛療法との関連性

2025年6月18日 更新者:Samsun University

術後の鎮痛法は、腹腔鏡下胆嚢摘出術後の血中クレアチンホスホキナーゼ(CPK)レベルに影響しますか?

局所麻酔および鎮痛技術は、一般的な外科手術中に広く安全に使用されています。 筋膜界面ブロックは、鎮痛に使用される最新のものです。 ブピバカインが筋毒性を引き起こすことを示す文献研究があります。 我々は、腹腔鏡下胆嚢摘出術を受けた患者に筋膜面ブロックを適用した後に筋毒性が起こるかどうかを調べるために、血漿CPK(クレアチンホスホキナーゼ)レベルを調べることを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

3ヶ月の期間中、腹腔鏡下胆嚢摘出術を受ける適格な患者全員が研究に含まれる。 麻酔科医の経験に応じて、さまざまな術後鎮痛法が使用されます。 定期的な血液サンプル検査では、全患者の血漿 CPK レベルが 3 回検査されます (術前、術後 6 時間目、術後 24 時間目)。 データが分析され、使用される鎮痛法に従って患者がグループ分けされます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Samsun、七面鳥
        • Samsun University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

腹腔鏡下胆嚢摘出術ASA 1-3を受けた患者。 年齢:18-70

説明

包含基準:

  • ASA 1-3
  • 腹腔鏡下胆嚢摘出術
  • 全身麻酔下

除外基準:

  • 病的肥満または悪液質
  • 局所麻酔薬アレルギー
  • ミオパチー
  • 凝固障害
  • 閉塞性睡眠時無呼吸症候群
  • 炉床疾患
  • 肝臓病
  • 腎臓病
  • 甲状腺副甲状腺疾患
  • スタチン(HMG-CoA還元酵素阻害剤)を用いた高脂血症
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
筋膜面ブロック
術後鎮痛計画における集学的鎮痛の一部として筋膜面ブロックを適用することが好ましい患者は、このグループで評価される。
筋膜界面ブロックは、集学的鎮痛法の一部として日常的な鎮痛計画に追加されます。
これが当院で採用されている日常的な鎮痛プランです。
コントロール
筋膜面ブロックを含まない複合鎮痛計画
これが当院で採用されている日常的な鎮痛プランです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CPKレベル
時間枠:術後24時間目で
24時間後の血清クレアチンホスホキナーゼレベル
術後24時間目で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Serkan Tulgar、Samsun University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月5日

一次修了 (実際)

2025年3月30日

研究の完了 (実際)

2025年3月30日

試験登録日

最初に提出

2024年7月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月12日

最初の投稿 (実際)

2024年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年6月18日

最終確認日

2025年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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