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Livelli di CPK dopo LC e associazione con modalità analgesiche

18 giugno 2025 aggiornato da: Samsun University

Le modalità analgesiche postoperatorie influiscono sui livelli di creatinfosfochinasi (CPK) nel sangue dopo un intervento di colecistectomia laparoscopica?

Le tecniche di anestesia e analgesia regionale sono ampiamente e sicuramente utilizzate durante le procedure di chirurgia generale. I blocchi del piano interfasciale sono gli ultimi utilizzati per l'analgesia. Esistono studi in letteratura che indicano che la bupivacaina causa miotossicità. Abbiamo mirato a esaminare i livelli plasmatici di CPK (creatina fosfochinasi) per vedere se la miotossicità si verifica o meno dopo l'applicazione di blocchi del piano fasciale a pazienti sottoposti a colecistectomia laparoscopica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Durante il periodo di 3 mesi saranno inclusi nello studio tutti i pazienti idonei sottoposti a intervento di colecistectomia laparoscopica. Verranno utilizzate diverse modalità analgesiche postoperatorie a seconda dell'esperienza degli anestesisti. Durante i test di routine sui campioni di sangue, i livelli plasmatici di CPK verranno testati 3 volte in tutti i pazienti (preoperatorio, postoperatorio 6a ora, postoperatorio 24a ora). I dati verranno analizzati e i pazienti verranno raggruppati in base alle modalità analgesiche utilizzate.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Samsun, Tacchino
        • Samsun University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti sottoposti a colecistectomia laparoscopica ASA 1-3. età: 18-70

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ASA 1-3
  • Colecistectomia laparoscopica
  • in anestesia generale

Criteri di esclusione:

  • Obesità patologica o cachessia
  • allergie agli anestetici locali
  • miopatie
  • coagulopatie
  • Sindrome delle apne ostruttive del sonno
  • malattie cardiache
  • malattie del fegato
  • malattie renali
  • malattie tiroidee-paratirioidi
  • iperlipidemie utilizzando statine (inibitori della HMG-CoA reduttasi)
  • gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Blocchi del piano interfacciale
In questo gruppo verranno valutati i pazienti che preferiscono applicare i blocchi del piano interfasciale come parte dell'analgesia multimodale nel piano di analgesia postoperatoria.
Altro: Blocco del piano interfasciale
I blocchi del piano interfasciale verranno aggiunti al piano di analgesia di routine come parte dell'analgesia multimodale.
Altro: Piano di analgesia standard
Questo è il piano analgesico di routine applicato nella nostra clinica.
Controllo
Piani di analgesia multimodale che non includono blocchi del piano interfasciale
Altro: Piano di analgesia standard
Questo è il piano analgesico di routine applicato nella nostra clinica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di CPK
Lasso di tempo: alla 24a ora postoperatoria
Livelli sierici di creatina fosfochinasi alla 24a ora
alla 24a ora postoperatoria

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Samsun University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Serkan Tulgar, Samsun University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SamsunU_LapCholecyst_CK

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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