Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровни КФК после ЛК и связь с анальгетиками

18 июня 2025 г. обновлено: Samsun University

Влияют ли послеоперационные анальгетические методы на уровень креатинфосфокиназы (КФК) в крови после лапароскопической холецистэктомии?

Техника регионарной анестезии и анальгезии широко и надежно используется во время общехирургических процедур. Межфасциальные плоские блокады являются новейшими методами обезболивания. В литературе имеются исследования, указывающие на то, что бупивакаин вызывает миотоксичность. Мы стремились изучить уровни КФК (креатинфосфокиназы) в плазме, чтобы увидеть, возникает или нет миотоксичность после применения блокады фасциальной плоскости у пациентов, перенесших лапароскопическую холецистэктомию.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В течение 3 месяцев в исследование будут включены все подходящие пациенты, перенесшие лапароскопическую операцию холецистэктомии. В зависимости от опыта анестезиолога будут использоваться различные послеоперационные методы обезболивания. Во время обычных анализов крови уровни КФК в плазме будут проверяться 3 раза у всех пациентов (до операции, через 6 часов после операции, через 24 часа после операции). Данные будут проанализированы, и пациенты будут сгруппированы в соответствии с используемыми методами обезболивания.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, перенесшие лапароскопическую холецистэктомию ASA 1-3. возраст: 18-70

Описание

Критерии включения:

  • АСА 1-3
  • Лапароскопическая холецистэктомия
  • под общей анестезией

Критерий исключения:

  • Морбидное ожирение или кахексия
  • аллергия на местные анестетики
  • миопатии
  • коагулопатии
  • Синдром обструктивного апно сна
  • очаговые заболевания
  • заболевания печени
  • заболевания почек
  • болезнь щитовидной железы и паращитовидной железы
  • гиперлипидемии с применением статинов (ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы)
  • беременность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Межфасциальные плоские блокады
В этой группе будут оцениваться пациенты, которым предпочтительнее применять блокады межфасциальной плоскости как часть мультимодальной анальгезии в плане послеоперационной анальгезии.
Другой: Межфасциальная плоская блокада
Межфасциальные плоскостные блокады будут добавлены к рутинному плану обезболивания как часть мультимодальной анальгезии.
Другой: Стандартный план обезболивания
Это стандартный план обезболивания, применяемый в нашей клинике.
Контроль
Планы мультимодальной анальгезии, не включающие блокаду межфасциальной плоскости.
Другой: Стандартный план обезболивания
Это стандартный план обезболивания, применяемый в нашей клинике.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни КФК
Временное ограничение: через 24 часа после операции
Уровни креатинфосфокиназы в сыворотке через 24 часа
через 24 часа после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Samsun University

Следователи

  • Учебный стул: Serkan Tulgar, Samsun University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 августа 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 марта 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SamsunU_LapCholecyst_CK

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться