支援員と管理者のケア体験を変える
2024年7月15日 更新者：King's College London
ケアの変革アジェンダの一環として、入院患者から地域環境に移行した学習障害のある人々をサポートするサポートワーカーとマネージャーの経験を探ります。
- どのような研究課題に取り組んでいますか? ケア変革アジェンダの一環として、入院患者から地域環境に移行した学習障害のある人々をサポートする支援員や管理者の経験は何ですか。
- それは患者や一般の人々にとってどのような関連性と重要性があるのでしょうか? 2011 年、学習障害のある人々のための独立病院であるウィンターボーン ビューで、学習障害を持つ人々に対する深刻な虐待が発覚しました。 この虐待に対応して、英国政府は 2012 年に「ケア変革アジェンダ」を策定しました。 行動計画の重要な部分には、学習障害を持つ人々を不適切な病院環境から地域社会に移すことが含まれていた。
支援員や管理者は、学習障害のある人々が地域社会で良好な生活の質を達成できるようにするためのアプローチにおいて重要な仲介者であるが、これまでのところ、彼らの経験を調査した研究は限られている。
- 大まかにどの分野 (病気、治療、サービス) が研究されていますか? 治療研究では、どのような薬剤、装置、または手順がテストされていますか? 研究されている分野は、入院施設から地域施設に移った学習障害のある人々への支援です。
- 誰が資格を得るでしょうか? 過去 3 年以内に入院患者から地域環境に移った学習障害のある人々と働いたことのある支援員および管理者は、この研究の一環として面接を受ける資格があります。 支援員4～6名、管理職4～6名の計4名が面接を行います。
- 研究が実施される施設の種類 参加者（支援員および管理者）は、（変革の一環として）病院から地域社会に移住した学習障害のある個人を特定したNHS施設（地域学習障害チーム）を通じて募集されます。 Care Agenda) 過去 3 年以内。
- 研究はどれくらいの期間続きますか?そして参加者は何を経験しますか? 研究は約1年半続きます。 参加者が同意した場合、参加者は最長 1 時間のインタビューに参加するよう招待されます。 インタビューは、過去 3 年間に病院環境から地域環境に移行した学習障害のある人をサポートした経験に焦点を当てます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
12
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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London、イギリス
- Kings college london
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コンタクト：
- Kate Blamires
- メール：kate.blamires@kcl.ac.uk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は、ケア課題の変革の一環として病院から地域環境に移住した学習障害のある人々と協力する支援員や管理者となります。
説明
包含基準:
- 参加者は、学習障害のある人のためのサービス（支援型生活施設またはケアホーム施設）内で働く支援員および管理者となります。
- 参加者は、過去 3 年間に退院した学習障害のある人と働いたことがある必要があります。
- 参加者は、退院後最初の 3 年間に学習障害のある人と一緒に働いたことが必要です。
- 参加者は、学習障害のある人と少なくとも 4 か月間一緒に働いた経験がある必要があります。
- 学習障害のある人は、過去 3 年以内に退院して現在の勤務に就いている必要があります。
- 特定された学習障害のある人ごとに、最大 2 人の支援員と 1 人のマネージャーを含めることができます (面接)。
- サポートワーカーまたはマネージャーは、4 つの研究拠点地域 (サウスロンドンおよびモーズリー、ハートフォードシャー NHS ユニバーシティトラスト、イーストロンドン財団トラストおよびノースイーストロンドン財団トラスト) のいずれかに拠点を置く必要があります。
- サポート ワーカーとマネージャーは、Microsoft Teams 上で、または英語で行われる直接の面接に参加できる必要があります。
- 年齢、性別、能力、その他の個人識別子に基づいた包含または除外の基準はありません。
除外基準:
- 自閉症の人、または精神的健康上の問題を経験した人（学習障害のない人）と一緒に働くサポートワーカーまたはマネージャー。
- 学習障害のある人と働いてから 4 か月未満のサポートワーカーまたはマネージャー。
- 4 つの研究拠点のいずれかの権限外の場所で働くサポート ワーカーまたはマネージャー。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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正式な結果測定はありません - インタビューからのデータの定性分析。
時間枠：1
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データはIPAを使用して分析されます
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1
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年8月1日
一次修了 (推定)
2025年3月1日
研究の完了 (推定)
2025年5月1日
試験登録日
最初に提出
2024年7月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月15日
最初の投稿 (実際)
2024年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月15日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。