Tukityöntekijöiden ja johtajien hoitokokemusten muuttaminen
maanantai 15. heinäkuuta 2024 päivittänyt: King's College London
Selvitetään tukityöntekijöiden ja johtajien kokemuksia, jotka tukevat oppimisvaikeuksista kärsiviä ihmisiä, jotka ovat siirtyneet laitoshoidosta yhteisön tiloihin osana muutostyötä.
- Mitä tutkimuskysymystä käsitellään? Millainen on tukityöntekijöiden ja esimiesten kokemus sellaisten oppimisvammaisten ihmisten tukemisesta, jotka ovat siirtyneet laitoshoidosta yhteisöön osana Transforming Care Agendaa?
- Miten se on merkityksellistä ja tärkeää potilaille ja yleisölle? Vuonna 2011 Winterbourne View'ssa, itsenäisessä sairaalassa oppimisvammaisille, paljastettiin vakavaa oppimisvammaisten hyväksikäyttöä. Yhdistyneen kuningaskunnan hallitus esitti Transforming Care Agendan vuonna 2012 vastauksena tähän väärinkäyttöön. Keskeinen osa toimintasuunnitelmaa sisälsi oppimisvammaisten siirtäminen pois sopimattomista sairaalaympäristöistä yhteisöön.
Tukityöntekijät ja johtajat ovat keskeisiä välittäjiä lähestymistavoissa, joilla varmistetaan, että oppimisvammaiset ihmiset voivat saavuttaa hyvän elämänlaadun yhteisössä, mutta toistaiseksi heidän kokemuksiaan on tutkittu vain vähän.
- Mitä aluetta (sairautta, terapiaa tai palvelua) yleisesti tutkitaan? Mitä lääkettä, laitetta tai menetelmää testataan terapeuttisia tutkimuksia varten? Tutkittavana on laitoshoidosta yhteisötilaan siirtyneiden oppimisvammaisten tukeminen.
- Kuka olisi kelvollinen? Tukityöntekijät ja johtajat, jotka ovat työskennelleet oppimisvaikeuksista kärsivien ihmisten kanssa, jotka ovat siirtyneet sairaalahoidosta yhteisön tiloihin viimeisen kolmen vuoden aikana, voidaan haastatella osana tätä tutkimusta. Haastattelussa haastatellaan yhteensä 4-6 tukityöntekijää ja 4-6 esimiestä.
- Paikkatyypit, joissa tutkimus suoritetaan Osallistujat (tukityöntekijät ja johtajat) rekrytoidaan NHS-sivustojen (yhteisön oppimisvammaisten tiimien) kautta, jotka ovat tunnistaneet oppimisvaikeuksista kärsiviä henkilöitä, jotka ovat muuttaneet sairaalasta yhteisön ympäristöön (osana Transforming-ohjelmaa Care Agenda) viimeisen 3 vuoden aikana.
- Kuinka kauan tutkimus kestää ja mitä osallistujat käyvät läpi? Tutkimus kestää noin 1,5 vuotta. Jos osallistujat suostuvat, heidät kutsutaan osallistumaan haastatteluun, joka kestää enintään tunnin. Haastattelussa keskitytään heidän kokemukseensa sellaisen oppimisvammaisen ihmisen tukemisesta, joka on siirtynyt sairaalasta yhteisöön viimeisen kolmen vuoden aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
12
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta
- Kings college london
-
Ottaa yhteyttä:
- Kate Blamires
- Sähköposti: kate.blamires@kcl.ac.uk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat ovat tukityöntekijöitä ja johtajia, jotka työskentelevät sellaisten oppimisvaikeuksista kärsivien ihmisten kanssa, jotka ovat muuttaneet sairaalasta yhteisön ympäristöön osana muuttuvaa hoitoohjelmaa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat ovat tukityöntekijöitä ja johtajia, jotka työskentelevät oppimisvammaisten palveluissa (tuetut asumis- tai hoitokodit).
- Osallistujien tulee työskennellä sellaisen oppimisvaikeuksista kärsivän henkilön kanssa, joka on kotiutettu sairaalasta viimeisen kolmen vuoden aikana.
- Osallistujien tulee olla työskennelleet oppimisvammaisen henkilön kanssa ensimmäisten kolmen vuoden aikana sairaalasta kotiutumisen jälkeen.
- Osallistujan tulee olla työskennellyt oppimisvammaisen henkilön kanssa vähintään neljä kuukautta.
- Oppimisvammaisen henkilön tulee olla kotiutettu sairaalasta nykyiseen palvelukseensa viimeisen kolmen vuoden aikana.
- Jokaista tunnistettua oppimisvammaa kohden voidaan ottaa mukaan enintään kaksi tukityöntekijää ja yksi esimies (haastateltava).
- Tukityöntekijöiden tai johtajien tulee sijaita jollakin neljästä tutkimuspaikasta (Etelä-Lontoon ja Maudsley, Hertfordshire NHS University Trust, East London Foundation Trust ja North East London Foundation Trust).
- Tukityöntekijöiden ja johtajien on voitava osallistua haastatteluihin Microsoft Teamsissa tai henkilökohtaisesti englannin kielellä.
- Ei ole olemassa ikään, sukupuoleen, kykyihin tai muihin henkilökohtaisiin tunnistetietoihin perustuvia sisällyttämis- tai poissulkemiskriteerejä.
Poissulkemiskriteerit:
- Tue työntekijöitä tai johtajia, jotka työskentelevät autististen tai mielenterveysongelmia kokeneiden (ilman oppimisvaikeuksia) kanssa.
- Tue työntekijöitä tai esimiehiä, jotka ovat työskennelleet oppimisvammaisen henkilön kanssa alle neljä kuukautta.
- Tukea työntekijöitä tai johtajia, jotka työskentelevät paikoissa, jotka eivät kuulu minkään neljän tutkimuskeskuksen toimialueeseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ei virallisia tulosmittauksia - haastattelujen tietojen laadullinen analyysi.
Aikaikkuna: 1
|
Tiedot analysoidaan IPA:n avulla
|
1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 339318
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .