- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06508853
Transformando las experiencias de atención de los trabajadores y gerentes de apoyo
15 de julio de 2024 actualizado por: King's College London
Explorando la experiencia de los trabajadores de apoyo y gerentes que apoyan a las personas con discapacidades de aprendizaje que han pasado de entornos hospitalarios a entornos comunitarios como parte de la agenda de atención transformadora.
- ¿Qué pregunta de investigación se está abordando? ¿Cuál es la experiencia de los trabajadores de apoyo y los gerentes que apoyan a las personas con discapacidades de aprendizaje que han pasado de entornos hospitalarios a entornos comunitarios como parte de la Agenda de Transformación de la Atención?
- ¿Por qué es relevante e importante para los pacientes y el público? En 2011, se descubrieron graves abusos contra personas con discapacidades de aprendizaje en Winterbourne View, un hospital independiente para personas con discapacidades de aprendizaje. La Agenda Transforming Care fue establecida por el gobierno del Reino Unido en 2012 en respuesta a este abuso. Una parte clave del plan de acción incluía trasladar a las personas con discapacidades de aprendizaje de entornos hospitalarios inadecuados a la comunidad.
Los trabajadores de apoyo y los gerentes son mediadores clave en los enfoques para garantizar que las personas con discapacidades de aprendizaje puedan lograr una buena calidad de vida en la comunidad; sin embargo, hasta ahora hay pocas investigaciones que analicen sus experiencias.
- En términos generales, ¿qué área (enfermedad, terapia o servicio) se está estudiando? Para estudios terapéuticos ¿cuál es el fármaco, dispositivo o procedimiento que se está probando? El área que se está estudiando es el apoyo a las personas con problemas de aprendizaje que han pasado de entornos hospitalarios a entornos comunitarios.
- ¿Quién sería elegible? Los trabajadores de apoyo y los gerentes que hayan trabajado con personas con discapacidades de aprendizaje que se hayan trasladado de entornos hospitalarios a comunitarios en los últimos tres años serán elegibles para ser entrevistados como parte de este estudio. Se entrevistarán de 4 a 6 trabajadores de apoyo y de 4 a 6 gerentes en total.
- El tipo de sitios donde se llevará a cabo el estudio. Los participantes (trabajadores de apoyo y gerentes) serán reclutados a través de sitios del NHS (equipos comunitarios de discapacidad de aprendizaje) que han identificado a personas con discapacidades de aprendizaje que se han mudado del hospital a entornos comunitarios (como parte del programa Transforming Agenda de Cuidados) dentro de los últimos 3 años.
- ¿Cuánto durará el estudio y a qué se someterán los participantes? El estudio tendrá una duración aproximada de 1,5 años. Si dan su consentimiento, se invitará a los participantes a participar en una entrevista que durará hasta una hora. La entrevista se centrará en su experiencia de apoyar a alguien con una discapacidad de aprendizaje que se mudó de un entorno hospitalario a un entorno comunitario en los últimos tres años.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
12
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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London, Reino Unido
- Kings college london
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Contacto:
- Kate Blamires
- Correo electrónico: kate.blamires@kcl.ac.uk
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los participantes serán trabajadores de apoyo y gerentes que trabajan con personas con discapacidades de aprendizaje que se han mudado del hospital a entornos comunitarios como parte de la agenda de atención transformadora.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes serán trabajadores de apoyo y gerentes que trabajen en servicios para personas con discapacidades de aprendizaje (entornos de residencia con apoyo o residencias de ancianos).
- Los participantes deben haber trabajado con alguien que tenga una discapacidad de aprendizaje y que haya sido dado de alta del hospital durante los últimos tres años.
- Los participantes deben haber trabajado con la persona con discapacidad de aprendizaje durante los primeros tres años después de su alta hospitalaria.
- Los participantes deben haber trabajado con la persona que tiene una discapacidad de aprendizaje durante un período de al menos cuatro meses.
- La persona con discapacidad de aprendizaje deberá haber sido dada de alta del hospital, en su servicio actual, dentro de los últimos 3 años.
- Por cada persona con una discapacidad de aprendizaje identificada, se puede incluir (entrevistar) un máximo de dos trabajadores de apoyo y un gerente.
- Los trabajadores o gerentes de apoyo deberán estar ubicados dentro de una de las cuatro localidades del sitio de investigación (South London y Maudsley, Hertfordshire NHS University Trust, East London Foundation Trust y North East London Foundation Trust).
- Los trabajadores de soporte y los gerentes deberán poder participar en entrevistas en Microsoft Teams o en persona, realizadas en inglés.
- No existen criterios de inclusión o exclusión basados en la edad, el sexo, la capacidad o cualquier otro identificador personal.
Criterio de exclusión:
- Trabajadores de apoyo o gerentes que trabajan con personas autistas o personas que han experimentado dificultades de salud mental (sin una discapacidad de aprendizaje).
- Trabajadores de apoyo o directivos que hayan trabajado con la persona con discapacidad de aprendizaje durante menos de cuatro meses.
- Apoyar a los trabajadores o gerentes que trabajan en ubicaciones fuera del ámbito de cualquiera de los cuatro sitios de investigación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sin medidas de resultado formales: análisis cualitativo de los datos de las entrevistas.
Periodo de tiempo: 1
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Los datos se analizarán utilizando IPA.
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1
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
18 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 339318
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .