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改变支持人员和管理人员的护理体验

2024年7月15日 更新者:King's College London

探索支持工作者和管理人员为学习障碍患者提供支持的经验,这些学习障碍患者从住院患者转移到社区环境,作为护理转型议程的一部分。

  • 正在解决什么研究问题? 作为护理转型议程的一部分,支持人员和管理人员在支持从住院患者转移到社区环境的学习障碍患者方面有何经验?
  • 它对患者和公众有何相关性和重要性? 2011 年,Winterbourne View(一家学习障碍者独立医院)发现了严重虐待学习障碍者的事件。 英国政府于 2012 年针对这种滥用行为制定了“转变护理议程”。 该行动计划的一个关键部分包括将有学习障碍的人从不适当的医院环境转移到社区。

支持人员和管理人员是确保有学习障碍的人能够在社区中获得良好生活质量的方法的关键调解者,但迄今为止,针对他们的经历的研究有限。

  • 一般来说,正在研究哪些领域(疾病、治疗或服务)? 对于治疗研究,正在测试什么药物、设备或程序? 正在研究的领域是为从住院环境转移到社区环境的有学习障碍的人提供支持。
  • 谁有资格? 作为本研究的一部分,在过去三年内与从住院转到社区环境的学习障碍人士一起工作的支持人员和管理人员将有资格接受采访。 总共将采访 4 至 6 名支持人员和 4 至 6 名管理人员。
  • 进行研究的地点类型 参与者(支持人员和管理人员)将通过 NHS 地点(社区学习障碍小组)招募,这些地点已确定从医院转移到社区环境的学习障碍个人(作为转型计划的一部分)过去 3 年内的护理议程)。
  • 研究将持续多长时间以及参与者将经历什么? 该研究将持续约1.5年。 如果他们同意,参与者将被邀请参加长达一小时的采访。 采访将重点关注他们在过去三年内支持从医院环境转移到社区环境的学习障碍人士的经历。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

12

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

参与者将是与有学习障碍的人一起工作的支持人员和管理人员,他们是从医院转移到社区环境的,作为转变护理议程的一部分。

描述

纳入标准:

  1. 参与者将是在学习障碍者服务(支持性生活或护理院环境)内工作的支持人员和管理人员。
  2. 参与者需要与过去三年内出院的有学习障碍的人一起工作。
  3. 参与者需要在有学习障碍的人出院后的头三年内与他们一起工作。
  4. 参与者需要与有学习障碍的人一起工作至少四个月。
  5. 有学习障碍的人需要在过去 3 年内出院并继续目前的服务。
  6. 对于每个确定的有学习障碍的人,最多可以包括两名支持人员和一名经理(接受采访)。
  7. 支持人员或管理人员需要驻扎在四个研究地点之一(南伦敦和莫兹利、赫特福德郡 NHS 大学信托基金、东伦敦基金会信托基金和东北伦敦基金会信托基金)。
  8. 支持人员和经理需要能够参加 Microsoft Teams 或亲自以英语进行的面试。
  9. 没有基于年龄、性别、能力或任何其他个人标识符的纳入或排除标准。

排除标准:

  1. 支持与自闭症患者或经历过心理健康困难的人(无学习障碍)一起工作的工人或管理人员。
  2. 支持与学习障碍人士一起工作少于四个月的工人或管理人员。
  3. 支持在四个研究地点的职权范围之外的地点工作的工人或管理人员。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
没有正式的结果衡量标准 - 对访谈数据进行定性分析。
大体时间:1
将使用 IPA 分析数据
1

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年8月1日

初级完成 (估计的)

2025年3月1日

研究完成 (估计的)

2025年5月1日

研究注册日期

首次提交

2024年7月15日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月15日

首次发布 (实际的)

2024年7月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月15日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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