- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06508853
Forvandle omsorgsopplevelser til støttearbeidere og ledere
15. juli 2024 oppdatert av: King's College London
Utforsk erfaringen til støttearbeidere og ledere som støtter mennesker med lærevansker som har flyttet fra innlagte til fellesskapsinnstillinger som en del av den transformerende omsorgsagendaen.
- Hvilket forskningsspørsmål tas opp? Hva er erfaringen med støttearbeidere og ledere som støtter mennesker med lærevansker som har flyttet fra innlagte til fellesmiljøer som en del av Transforming Care Agenda.
- Hvordan er det av relevans og betydning for pasienter og publikum? I 2011 ble alvorlig misbruk av mennesker med lærevansker avdekket ved Winterbourne View, et uavhengig sykehus for mennesker med lærevansker. Transforming Care Agenda ble satt ut av den britiske regjeringen i 2012 som svar på dette misbruket. En sentral del av handlingsplanen inkluderte å flytte mennesker med lærevansker ut av upassende sykehusmiljøer, inn i samfunnet.
Støttearbeidere og ledere er sentrale formidlere i tilnærminger for å sikre at mennesker med lærevansker er i stand til å oppnå god livskvalitet i samfunnet, men så langt er det begrenset forskning som ser på deres erfaringer.
- Hvilket område (sykdom, terapi eller tjeneste) blir undersøkt? Hva er stoffet, enheten eller prosedyren som testes for terapeutiske studier? Området som studeres er støtte til mennesker med lærevansker som har flyttet fra døgnmiljøer til fellesskapsmiljøer.
- Hvem ville være kvalifisert? Støttearbeidere og ledere som har jobbet med mennesker med lærevansker som har flyttet fra innlagte til fellesmiljøer i løpet av de siste tre årene, vil være kvalifisert til å bli intervjuet som en del av denne studien. 4 til 6 støttearbeidere, og 4 til 6 ledere vil bli intervjuet totalt.
- Typen nettsteder hvor studien skal gjennomføres. Deltakere (støttearbeidere og ledere) vil bli rekruttert gjennom NHS-nettsteder (fellesskapsteam for lærevansker) som har identifisert individer med lærevansker som har flyttet fra sykehus til fellesskapsmiljøer (som en del av Transforming Care Agenda) i løpet av de siste 3 årene.
- Hvor lenge vil studien vare og hva skal deltakerne gjennomgå? Studiet vil vare i cirka 1,5 år. Hvis de samtykker, vil deltakerne bli invitert til å delta i et intervju som varer inntil en time. Intervjuet vil fokusere på deres opplevelse av å støtte noen med lærevansker som har flyttet fra et sykehus, til et fellesskap, i løpet av de siste tre årene.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
12
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
London, Storbritannia
- Kings college london
-
Ta kontakt med:
- Kate Blamires
- E-post: kate.blamires@kcl.ac.uk
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Deltakerne vil være støttearbeidere og ledere som jobber med mennesker med lærevansker som har flyttet fra sykehus til lokalmiljøer som en del av den transformerende omsorgsagendaen.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakerne vil være støttearbeidere og ledere som arbeider innenfor tjenester for mennesker med lærevansker (støttet bo- eller omsorgshjem).
- Deltakerne må ha jobbet med noen som har en lærevansker som har blitt skrevet ut fra sykehus i løpet av de siste tre årene.
- Deltakerne må ha jobbet med personen med lærevansker i løpet av de tre første årene etter utskrivning fra sykehus.
- Deltakerne må ha jobbet med den som har lærevansker i en periode på minst fire måneder.
- Personen med lærevansker må ha blitt skrevet ut fra sykehus, til nåværende tjeneste, i løpet av de siste 3 årene.
- For hver identifisert person med lærevansker kan maksimalt to hjelpearbeidere og en leder inkluderes (intervjues).
- Støttemedarbeidere eller ledere må være basert på en av de fire forskningslokalitetene (South London og Maudsley, Hertfordshire NHS University Trust, East London Foundation Trust og North East London Foundation Trust).
- Støttemedarbeidere og ledere må kunne delta i intervjuer på Microsoft Teams, eller personlig, utført på engelsk.
- Det er ingen inkluderings- eller eksklusjonskriterier basert på alder, kjønn, evner eller andre personlige identifikatorer.
Ekskluderingskriterier:
- Støtte arbeidere eller ledere som arbeider med autister, eller personer som har opplevd psykiske vansker (uten lærevansker).
- Støttearbeidere eller ledere som har jobbet med personen med lærevansker i mindre enn fire måneder.
- Støtte arbeidere eller ledere som arbeider på steder utenfor oppgaveområdet til noen av de fire forskningsstedene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ingen formelle utfallsmål - kvalitativ analyse av data fra intervjuer.
Tidsramme: 1
|
Data vil bli analysert ved hjelp av IPA
|
1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. august 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
18. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 339318
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .