Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Trasformare le esperienze assistenziali degli operatori di supporto e dei manager

15 luglio 2024 aggiornato da: King's College London

Esplorare l'esperienza degli operatori di supporto e dei manager che supportano le persone con difficoltà di apprendimento che sono passate da ambienti ospedalieri a ambienti comunitari come parte dell'agenda di trasformazione dell'assistenza.

  • Quale domanda di ricerca viene affrontata? Qual è l'esperienza degli operatori di supporto e dei manager che sostengono le persone con difficoltà di apprendimento che sono passate da ambienti ospedalieri a ambienti comunitari come parte dell'Agenda di trasformazione dell'assistenza?
  • In che modo è rilevante e importante per i pazienti e il pubblico? Nel 2011 sono stati scoperti gravi abusi su persone con difficoltà di apprendimento al Winterbourne View, un ospedale indipendente per persone con difficoltà di apprendimento. L’Agenda Transforming Care è stata definita dal governo britannico nel 2012 in risposta a questo abuso. Una parte fondamentale del piano d’azione prevedeva lo spostamento delle persone con difficoltà di apprendimento da ambienti ospedalieri inappropriati alla comunità.

Gli operatori di supporto e i manager sono mediatori chiave negli approcci volti a garantire che le persone con difficoltà di apprendimento siano in grado di raggiungere una buona qualità di vita nella comunità, tuttavia finora la ricerca sulle loro esperienze è limitata.

  • In generale, quale area (malattia, terapia o servizio) viene studiata? Per gli studi terapeutici, qual è il farmaco, il dispositivo o la procedura testata? L'area oggetto di studio è il sostegno alle persone con difficoltà di apprendimento che sono passate da ambienti ospedalieri a contesti comunitari.
  • Chi sarebbe idoneo? Gli operatori di supporto e i manager che hanno lavorato con persone con difficoltà di apprendimento che sono passate da ambienti ospedalieri a ambienti comunitari negli ultimi tre anni potranno essere intervistati come parte di questo studio. Verranno intervistati in totale da 4 a 6 operatori di supporto e da 4 a 6 manager.
  • Il tipo di siti in cui verrà condotto lo studio I partecipanti (operatori di supporto e manager) saranno reclutati attraverso i siti NHS (community learning disability team) che hanno identificato individui con difficoltà di apprendimento che si sono spostati dall'ospedale alla comunità (come parte del progetto Transforming Agenda assistenziale) negli ultimi 3 anni.
  • Quanto durerà lo studio e a cosa saranno sottoposti i partecipanti? Lo studio durerà circa 1,5 anni. Se acconsentono, i partecipanti saranno invitati a prendere parte a un colloquio, della durata massima di un'ora. L'intervista si concentrerà sulla loro esperienza di sostegno a qualcuno con difficoltà di apprendimento che si è trasferito da un ambiente ospedaliero a un ambiente comunitario, negli ultimi tre anni.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

12

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti saranno operatori di supporto e manager che lavorano con persone con difficoltà di apprendimento che si sono spostate dall'ospedale alla comunità come parte dell'agenda di trasformazione dell'assistenza.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. I partecipanti saranno operatori di supporto e manager che lavorano all'interno dei servizi per persone con difficoltà di apprendimento (abitazioni assistite o strutture di case di cura).
  2. I partecipanti devono aver lavorato con qualcuno con difficoltà di apprendimento che sia stato dimesso dall'ospedale negli ultimi tre anni.
  3. I partecipanti devono aver lavorato con la persona con difficoltà di apprendimento durante i primi tre anni dalla dimissione dall'ospedale.
  4. I partecipanti devono aver lavorato con la persona che ha un disturbo dell'apprendimento per un periodo di almeno quattro mesi.
  5. La persona con difficoltà di apprendimento dovrà essere stata dimessa dall'ospedale, in servizio attuale, negli ultimi 3 anni.
  6. Per ogni persona con disturbo dell'apprendimento identificata, possono essere inclusi (intervistati) un massimo di due operatori di supporto e un manager.
  7. Gli operatori o i manager di supporto dovranno avere sede in una delle quattro località del sito di ricerca (South London e Maudsley, Hertfordshire NHS University Trust, East London Foundation Trust e North East London Foundation Trust).
  8. Gli operatori di supporto e i manager dovranno essere in grado di partecipare alle interviste su Microsoft Teams o di persona, condotte in lingua inglese.
  9. Non esistono criteri di inclusione o esclusione basati su età, sesso, abilità o altri identificatori personali.

Criteri di esclusione:

  1. Sostenere gli operatori o i manager che lavorano con persone autistiche o con persone che hanno avuto problemi di salute mentale (senza difficoltà di apprendimento).
  2. Operatori di supporto o manager che hanno lavorato con la persona con difficoltà di apprendimento per meno di quattro mesi.
  3. Supportare lavoratori o manager che lavorano in luoghi esterni al mandato di uno qualsiasi dei quattro siti di ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Nessuna misura formale dei risultati: analisi qualitativa dei dati delle interviste.
Lasso di tempo: 1
I dati verranno analizzati utilizzando l'IPA
1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Difficoltà di apprendimento

Prove cliniche su Ricerca qualitativa (nessun intervento)

Sottoscrivi