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口腔内スキャンとデスクトップ スキャンの比較

2024年7月13日 更新者：Ramy khalifa ashmawy、British University In Egypt

完全無歯顎患者の上顎義歯床の保持に対する口腔内スキャンとデスクトップ スキャンの影響

この研究の目的は、完全無歯顎患者の上顎義歯床の保持と適応に対する口腔内スキャンとデスクトップ スキャンの効果を評価することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

完全無歯顎患者のリハビリテーションにおける口腔内スキャナー (IOS) の使用は、滑らかで特徴のない広い無歯顎領域をスキャンすることが難しいため、依然として制限されています。 特に口蓋領域では、縫合プロセスに欠陥がある可能性があり、口腔内スキャナーで無歯顎をデジタル化する際に、口蓋の最も外側のずれが報告されています。 完全にデジタル化された総義歯ワークフローの主な課題は、機能的な境界成形を伴う可動組織のデジタル印象と、顎の関係のデジタル登録です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
    • Shorook
      • Cairo、Shorook、エジプト
        • British University In Egypt

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 隆起がよく発達している患者
  • しっかりとした健康な粘膜
  • 炎症の兆候がないこと

除外基準:

  • たるんだ隆起を持つ患者
  • 唾液の量が減少する
  • 口の開きが制限されている

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：デスクトップスキャン
Definitive Impression のデスクトップ スキャン
手順：デスクトップスキャン
最終印象のデスクトップスキャン
実験的：口腔内スキャン
無歯顎の口腔内スキャン
手順：口腔内スキャン
無歯顎の口腔内スキャン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
義歯床の保持
時間枠：「学習完了まで、平均1年」
測定具：デジタルフォースメーター、測定単位：ニュートン（N）
「学習完了まで、平均1年」
義歯床の適応
時間枠：「学習完了まで、平均1年」
測定ツール：Geomagic Control Xソフトウェア、測定単位：ミリメートル（mm）
「学習完了まで、平均1年」

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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British University In Egypt

捜査官

  • 主任研究者：Ramy K Elashmawy, MSc、British University In Egypt

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (実際)

2023年8月1日

研究の完了 (実際)

2023年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月13日

最初の投稿 (実際)

2024年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月13日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Digital scanning

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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