Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Intraoraalinen skannaus v.s Desktop Scanning

lauantai 13. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Ramy khalifa ashmawy, British University In Egypt

Suunsisäisen skannauksen ja työpöytäskannauksen vaikutus leukaproteesin pohjan pysymiseen täysin hampattomilla potilailla

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida suunsisäisen skannauksen ja pöytäskannauksen vaikutusta leukaproteesin pohjan retentioon ja mukautumiseen täysin hampattomilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suunsisäisten skannerien (IOS) käyttö täysin hampaattomien potilaiden kuntoutukseen on edelleen rajallista, koska suuria, sileitä ja ominaisuuksittomia alueita on vaikea skannata. Ompeluprosessi voi olla viallinen erityisesti kitalaen alueella, jossa äärimmäiset poikkeamat havaittiin kitalaessa digitoitaessa hampaattomia leukoja intraoraalisilla skannereilla. Tärkeimmät haasteet täysin digitalisoidulle täydelliselle proteesityönkululle ovat liikkuvien kudosten digitaalinen jäljennös toimivalla reunamuovauksella ja leukasuhteen digitaalinen rekisteröinti.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Shorook
      • Cairo, Shorook, Egypti
        • British University In Egypt

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on hyvin kehittynyt harju
  • Kiinteä terve limakalvo
  • Ilman tulehduksen merkkejä

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vetelä ridge
  • Vähentynyt syljen virtaus
  • Rajoitettu suun aukko

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Työpöydän skannaus
Lopullisen impression työpöytäskannaus
Menettely: Työpöydän skannaus
Lopullisen vaikutelman työpöytäskannaus
Kokeellinen: Intraoraalinen skannaus
Hampaattoman leuan intraoraalinen skannaus
Menettely: intraoraalinen skannaus
Hampaattoman leuan intraoraalinen skannaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hammasproteesin pohjan säilyttäminen
Aikaikkuna: "opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi"
Mittaustyökalu: Digitaalinen voimamittari, Mittayksikkö: Newton (N)
"opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi"
Hammasproteesin pohjan mukauttaminen
Aikaikkuna: "opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi"
Mittaustyökalu: Geomagic Control X -ohjelmisto, mittayksikkö: millimetri (mm)
"opintojen suorittamisen kautta keskimäärin 1 vuosi"

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

British University In Egypt

Tutkijat

  • Päätutkija: Ramy K Elashmawy, MSc, British University In Egypt

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 19. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Digital scanning

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa