Escaneo intraoral versus escaneo de escritorio
13 de julio de 2024 actualizado por: Ramy khalifa ashmawy, British University In Egypt
Efecto de la exploración intraoral frente a la exploración de escritorio sobre la retención de las bases de las dentaduras postizas superiores en pacientes completamente edéntulos
El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto del escaneo intraoral versus el escaneo de escritorio sobre la retención y adaptación de las bases de las dentaduras postizas superiores en pacientes completamente edéntulos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El uso de escáneres intraorales (IOS) para la rehabilitación de pacientes completamente edéntulos todavía es limitado debido a la dificultad para escanear grandes áreas edéntulas que son lisas y sin rasgos.
El proceso de sutura puede ser defectuoso, especialmente en la zona palatina, donde las desviaciones más extremas se registraron en el paladar al digitalizar mandíbulas edéntulas con escáneres intraorales.
Los principales desafíos para un flujo de trabajo de prótesis completas totalmente digitalizado son la impresión digital de tejidos móviles con moldeado de bordes funcional y el registro digital de la relación mandibular.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Shorook
-
Cairo, Shorook, Egipto
- British University In Egypt
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con cresta bien desarrollada.
- Mucosa firme y sana
- Libre de cualquier signo de inflamación.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con cresta flácida.
- Disminución del flujo de saliva.
- Apertura de boca limitada
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Escaneo de escritorio
Escaneo de escritorio de Impresión Definitiva
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Escaneo de escritorio de impresión definitiva.
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Experimental: Escaneo intraoral
Exploración intraoral de mandíbula edéntula
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Escaneo intraoral de mandíbula edéntula
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Retención de la base de la dentadura
Periodo de tiempo: "hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año"
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Herramienta de medición: Medidor de fuerza digital, Unidad de medida: Newton (N)
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"hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año"
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Adaptación de la base de la dentadura
Periodo de tiempo: "hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año"
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Herramienta de medición: software Geomagic Control X, Unidad de medición: Milímetro (mm)
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"hasta la finalización del estudio, un promedio de 1 año"
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ramy K Elashmawy, MSc, British University In Egypt
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Lo Russo L, Caradonna G, Troiano G, Salamini A, Guida L, Ciavarella D. Three-dimensional differences between intraoral scans and conventional impressions of edentulous jaws: A clinical study. J Prosthet Dent. 2020 Feb;123(2):264-268. doi: 10.1016/j.prosdent.2019.04.004. Epub 2019 May 29.
- Osman RB, Alharbi NM. Influence of scan technology on the accuracy and speed of intraoral scanning systems for the edentulous maxilla: An in vitro study. J Prosthodont. 2023 Dec;32(9):821-828. doi: 10.1111/jopr.13633. Epub 2023 Jan 11.
- Manicone PF, De Angelis P, Rella E, Damis G, D'addona A. Patient preference and clinical working time between digital scanning and conventional impression making for implant-supported prostheses: A systematic review and meta-analysis. J Prosthet Dent. 2022 Oct;128(4):589-596. doi: 10.1016/j.prosdent.2020.11.042. Epub 2021 Mar 5.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de octubre de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
19 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Digital scanning
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .