Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внутриротовое сканирование по сравнению со сканированием на рабочем столе

13 июля 2024 г. обновлено: Ramy khalifa ashmawy, British University In Egypt

Влияние внутриротового сканирования по сравнению со сканированием на компьютере на сохранение базисов зубных протезов верхней челюсти у пациентов с полной адентией

Целью данного исследования было оценить влияние внутриротового сканирования по сравнению с настольным сканированием на сохранение и адаптацию базисов зубных протезов верхней челюсти у пациентов с полной адентией.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Использование интраоральных сканеров (ИОС) для реабилитации полностью беззубых пациентов пока ограничено из-за сложности сканирования больших беззубых участков, гладких и лишенных особенностей. Процесс сшивания может быть несовершенным, особенно в небной области, где наибольшие отклонения отмечались на небе при оцифровке беззубых челюстей внутриротовыми сканерами. Основными задачами в полностью оцифрованном рабочем процессе полного съемного протеза являются цифровое оттиск подвижных тканей с функциональным формированием границ и цифровая регистрация соотношения челюстей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
    • Shorook
      • Cairo, Shorook, Египет
        • British University In Egypt

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с хорошо развитым гребнем
  • Крепкая здоровая слизистая оболочка
  • Без каких-либо признаков воспаления

Критерий исключения:

  • Пациенты с дряблым гребнем
  • Снижение потока слюны
  • Ограниченное открывание рта

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Настольное сканирование
Настольное сканирование Definitive Impression
Процедура: Сканирование рабочего стола
Настольное сканирование окончательного оттиска
Экспериментальный: Внутриротовое сканирование
Внутриротовое сканирование беззубой челюсти
Процедура: внутриротовое сканирование
Внутриротовое сканирование беззубой челюсти

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удержание базиса зубного протеза
Временное ограничение: «по окончании обучения в среднем 1 год»
Измерительный инструмент: Цифровой измеритель силы. Единица измерения: Ньютон (Н).
«по окончании обучения в среднем 1 год»
Адаптация базиса зубного протеза
Временное ограничение: «по окончании обучения в среднем 1 год»
Измерительный инструмент: программное обеспечение Geomagic Control X. Единица измерения: миллиметр (мм).
«по окончании обучения в среднем 1 год»

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

British University In Egypt

Следователи

  • Главный следователь: Ramy K Elashmawy, MSc, British University In Egypt

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Digital scanning

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться