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Escaneamento intraoral vs escaneamento de mesa

13 de julho de 2024 atualizado por: Ramy khalifa ashmawy, British University In Egypt

Efeito da digitalização intraoral versus digitalização de mesa na retenção das bases das próteses maxilares em pacientes totalmente edêntulos

O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito do escaneamento intraoral versus escaneamento de mesa na retenção e adaptação de bases de próteses maxilares em pacientes completamente edêntulos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O uso de scanners intraorais (IOS) para reabilitação de pacientes completamente edêntulos ainda é limitado devido à dificuldade de escanear grandes áreas edêntulas, lisas e desprovidas de características. O processo de costura pode ser defeituoso, especialmente na região palatina, onde os maiores desvios foram relatados no palato durante a digitalização de mandíbulas edêntulas com scanners intraorais. Os principais desafios para um fluxo de trabalho de prótese total totalmente digitalizado são a impressão digital dos tecidos móveis com moldagem funcional das bordas e o registro digital da relação da mandíbula.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
    • Shorook
      • Cairo, Shorook, Egito
        • British University In Egypt

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com crista bem desenvolvida
  • Mucosa firme e saudável
  • Livre de quaisquer sinais de inflamação

Critério de exclusão:

  • Pacientes com crista flácida
  • Diminuição do fluxo de saliva
  • Abertura bucal limitada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Digitalização de área de trabalho
Verificação de impressão definitiva na área de trabalho
Procedimento: Verificação de área de trabalho
Digitalização desktop da impressão definitiva
Experimental: Escaneamento intraoral
Escaneamento intraoral de maxilar edêntulo
Procedimento: digitalização intraoral
Digitalização intraoral de maxilar edêntulo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Retenção da base da prótese
Prazo: "até a conclusão do estudo, em média 1 ano"
Ferramenta de medição: Medidor de força digital, Unidade de medição: Newton (N)
"até a conclusão do estudo, em média 1 ano"
Adaptação da base da prótese
Prazo: "até a conclusão do estudo, em média 1 ano"
Ferramenta de medição: Software Geomagic Control X, Unidade de medição: Milímetro (mm)
"até a conclusão do estudo, em média 1 ano"

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

British University In Egypt

Investigadores

  • Investigador principal: Ramy K Elashmawy, MSc, British University In Egypt

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Digital scanning

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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