疲労のある高齢者の身体的および認知的パフォーマンス
2024年7月17日 更新者：Doha Rasheedy、Ain Shams University
疲労は高齢者によく見られる症状であり、さまざまな病状、投薬、心理社会的要因と関連していることが多く、高齢者の身体能力と認知能力の両方に悪影響を及ぼし、機能低下や生活の質の低下につながる可能性があります。
高齢者の身体的および認知的パフォーマンスに対する疲労の身体的影響を評価することは、臨床実践と総合的な高齢者ケアに貴重な洞察を提供する可能性があります。 したがって、この研究では、客観的な尺度に対する疲労の影響を測定するために使用される主観的なツールを検証します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
70
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Doha Rasheedy, MD
- 電話番号：01001193544
- メール：doharasheedy@med.asu.edu.eg
研究場所
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-
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Cairo、エジプト、11566
- Ain Shams University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
地域在住の高齢者の参加者（入院患者の介護者、プライマリケアの付添人、高齢者クラブ、その他の地域の集まり）。
説明
包含基準:
- 参加者は60歳以上の男女問わず
除外基準:
o 急性の医学的疾患を患っている患者。
- 生命を脅かす病気を患っている患者。
- 寝たきりの患者。
- 悪性腫瘍と診断された患者。
- 衰弱性の慢性疾患（終末臓器不全）を患っている患者（例： 心不全、腎不全、肝細胞不全）。
- 神経疾患を患っている患者（例： 中等度から重度の認知症、脳卒中、パーキンソニズムなど）が評価プロセスを妨げます。
- 評価プロセスを妨げる筋骨格疾患を患っている患者（骨折、生活に支障をきたす変形性関節症、痛みを伴う関節炎）。
- 評価中の効果的なコミュニケーションを妨げる可能性がある重度の未矯正難聴、視覚障害、または失語症のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ケース
疲労を抱えた地域在住の高齢者患者。
急性症状以外の疲労が少なくとも4週間続いている60歳以上の男女70名
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疲労重症度スケールは、疲労の影響と重症度に関する情報を収集する一次元の 9 項目のアンケートです。
参加者は、前週に基づいて、非常に同意しない (1) と非常に同意する (7) をアンカーとして、7 ポイントのリッカート型スケールで 9 項目を評価しました。
全体的なスコアは個々の項目のスコアの平均であり、1 ～ 7 の範囲になります。
他の名前：
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コントロール
年齢と性別が一致した高齢者でも疲れ知らず
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疲労重症度スケールは、疲労の影響と重症度に関する情報を収集する一次元の 9 項目のアンケートです。
参加者は、前週に基づいて、非常に同意しない (1) と非常に同意する (7) をアンカーとして、7 ポイントのリッカート型スケールで 9 項目を評価しました。
全体的なスコアは個々の項目のスコアの平均であり、1 ～ 7 の範囲になります。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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主要結果は、モントリオール認知評価 (MoCA) を使用して評価される、疲労のある高齢者とない高齢者の間の認知能力の違いを測定します。
時間枠：6ヵ月
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適切な統計的手法（潜在的な交絡因子を調整する t 検定や ANCOVA など）を使用して、疲労グループと非疲労グループの MoCA スコアを比較します。
MOCA スコアは 30 で、18 ～ 25 = 軽度の認知障害、-10 ～ 17 = 中等度の認知障害、-10 未満 = 重度の認知障害です。
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6ヵ月
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主な結果は、疲労のある高齢者と疲労のない高齢者の身体パフォーマンスの違いを測定し、6分間の歩行テストを使用して評価されます。
時間枠：6ヵ月
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主要結果は、適切な統計的手法（潜在的な交絡因子を調整する t 検定や ANCOVA など）を使用して、疲労群と非疲労群の間で 6 分間の歩行テストを比較します。
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年8月1日
一次修了 (推定)
2025年3月1日
研究の完了 (推定)
2025年5月1日
試験登録日
最初に提出
2024年7月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月17日
最初の投稿 (実際)
2024年7月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月17日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。