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高等教育の学生の幸福度を高めるためのグループライフスキル介入の有効性

2024年7月18日 更新者:Kiran Mushtaq、Fatima Jinnah Women University
この研究の主な目的は、高等教育を受ける学生の幸福、ライフスキル、生活の質を改善することを目的としたグループライフスキル介入の有効性を調査することです。 この研究では、パキスタンにおけるライフスキル介入の実現可能性も確認されています。 また、これらの結果を 2 つのグループ間で比較します。1 つは介入を受けたグループ、もう 1 つは治療を受けなかったグループです。

調査の概要

詳細な説明

この研究の主な目的は、高等教育を受ける学生の幸福、ライフスキル、生活の質を改善することを目的としたグループライフスキル介入の有効性を調査することです。 この研究では、パキスタンにおけるライフスキル介入の実現可能性も確認されています。 また、これらの結果を 2 つのグループ間で比較します。1 つは介入を受けたグループ、もう 1 つは治療を受けなかったグループです。

学習課題:

21~30歳の大学生である参加者は、研究に参加するためにインフォームドコンセントを提供するよう求められました。 彼らは、事前評価として、自分のライフスキル、精神的苦痛、幸福、生活の質を評価するためのアンケートに回答しました。

介入グループの参加者は、チームビルディングスキル、リーダーシップスキル、自尊心と感謝、効果的なコミュニケーションスキル、ストレスへの対処、ポジティブ思考、自信の強化、ボランティア活動、意思決定、問題解決などの活動を含むライフスキル介入を受けます。紛争解決、交渉。

介入後、参加者はライフスキル、精神的苦痛、幸福度、生活の質の変化を測定するための事後評価アンケートに回答しました。

何も治療を受けない対照群も存在します。

比較グループ:

研究者らは、ライフスキル介入を受けた介入群と治療を受けなかった対照群の間で結果を比較した。 これは、介入が大学生のライフスキル、精神的苦痛、幸福、生活の質の結果に重大な影響を与えたかどうかを判断するのに役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Sahiwal、Punjab、パキスタン、57000
        • University of Sahiwal

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • パキスタン公立大学の学生。
  • 21歳から30歳までの学生。
  • 心理的幸福度が低下した状態でアクセスした学生。

除外基準:

  • パキスタンの私立大学の学生
  • 何らかの身体障害のある学生。
  • 精神疾患の既往歴のある学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
誰が介入を受けるのか。 ライフスキル介入は 12 回のセッションで実施されます。
この 13 セッションのライフ スキル プログラムでは、1 時間のセッションで重要なトピックをカバーします。 それは自己紹介とチーム構築から始まり、リーダーシップ、自尊心、コミュニケーション、ストレス管理、ポジティブ思考、自信醸成、ボランティア活動、意思決定、問題解決、紛争解決、交渉へと進みます。 各セッションには、アイスブレイク、ディスカッション、対象を絞った演習が含まれます。 各セッションには、アクティブな学習とスキルの定着を確実にするために、アイスブレイク、オープンディスカッション、的を絞った演習が組み込まれています。 各セッションの所要時間は 1 時間でした。
プラセボコンパレーター:対照群
介入を受けられない人。
標準的な心理的介入、つまり 脱呼吸、瞑想、支持的なカウンセリング、または心理教育。
アクティブコンパレータ:待機リスト制御グループ
待機リストに登録されており、介入が効果的であることが証明された場合に介入コンポーネントを受け取ります。
この 13 セッションのライフ スキル プログラムでは、1 時間のセッションで重要なトピックをカバーします。 それは自己紹介とチーム構築から始まり、リーダーシップ、自尊心、コミュニケーション、ストレス管理、ポジティブ思考、自信醸成、ボランティア活動、意思決定、問題解決、紛争解決、交渉へと進みます。 各セッションには、アイスブレイク、ディスカッション、対象を絞った演習が含まれます。 各セッションには、アクティブな学習とスキルの定着を確実にするために、アイスブレイク、オープンディスカッション、的を絞った演習が組み込まれています。 各セッションの所要時間は 1 時間でした。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
幸福
時間枠:2ヶ月
測定には14項目のスケール「Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale」を使用。 このスケールの最小スコアは 0、最大スコアは 30 です。スコアが高いほど、より高いレベルの幸福を示します。
2ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ライフスキル
時間枠:2ヶ月
14 項目スケール - 測定に使用されるライフ スキル アンケート。 このスケールの最小スコアは 14 で、最大スコアは 70 です。 このスケールでのスコアが高いほど、個人のライフスキルが高いことを示します。
2ヶ月
心理的苦痛
時間枠:2ヶ月
うつ病、不安、ストレスの測定に使用されるスケール。 このスケールの最小スコアは 0、最大スコアは 63 です。 すべての下位尺度のスコアが高いほど、心理的苦痛のレベルが高いことを示します。
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Kiran Mushtaq, PhD Scholar、Fatima Jinnah Women University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月1日

一次修了 (実際)

2024年5月31日

研究の完了 (実際)

2024年5月31日

試験登録日

最初に提出

2024年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月18日

最初の投稿 (実際)

2024年7月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月18日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FJWU/EC/2023/66

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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