高齢者の健康を増進するための新技術
2024年7月20日 更新者：Agustín Aibar Almazán、University of Jaén
高齢者の身体的、精神的、認知的健康を改善するための新技術
モバイル アプリ、健康監視デバイス、インタラクティブ ビデオ ゲーム、遠隔医療プラットフォームなどの新しいテクノロジーは、高齢者の身体的、精神的、認知的健康を改善するために非常に貴重なものになっています。
柔軟性を維持し、筋肉を強化し、バランスと姿勢を改善し、慢性的な痛みを軽減し、睡眠の質を高め、ストレスや不安を軽減します。
任天堂 Wii のようなツールは、身体活動を促進し、調整を改善し、社会的交流を提供します。
全体として、これらのテクノロジーは精神的健康、感情的な幸福、自立の向上をサポートし、高齢者の生活の質の向上に貢献します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
76
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Jaén、スペイン
- Agustín Aibar Almazán
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 60歳以上であること。
- 研究に必要な技術的および身体的活動に参加するための身体的自律性を提示します。
- 社会的健康保障制度への現在の所属を示します。
- インフォームドコンセントに署名します。
- このプロジェクトの指示、プログラム、技術プロトコルを理解します。
- テクノロジーと運動による介入の 90% 以上を完了します。
除外基準:
- 身体検査の実施またはテクノロジーの使用に対する医学的禁忌を示します。
- 認知能力と身体活動を制限する病気が存在します。
- 現在の前庭疾患。
- テクノロジーの使用やストレスによって悪化する可能性がある現在のリウマチ性疾患について説明します。
- インフォームドコンセントへの署名を拒否する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
介入なし：対照群
このグループは運動介入は受けませんが、包括的な健康管理に関する一般的な推奨事項を受けます。
これらには、身体運動の利点や身体的および精神的健康を管理するためのヒントに関する情報が含まれます。
対照群（CG）は、研究の開始時と12週間後に再度、提案されたすべての身体的および精神的検査を受けます。
さらに、研究期間中は、栄養の変化、睡眠習慣、ストレスレベルだけでなく、身体活動レベルの変化も監視されます。
|
|
|
実験的：新技術グループ
実験グループに割り当てられた参加者は、任天堂 Wii などのテクノロジーを使用したエクササイズ プログラムに 12 週間にわたり、週に 3 回の頻度で 45 分間続きます。
|
各セッションは、明確に区別される 3 つの部分に分かれています。 i) 高齢者の筋肉と関節を徐々に主な運動に向けて準備するように設計された、一連の穏やかで低強度の運動で構成される 5 分間のウォームアップ。 この部分には、関節の可動性の練習だけでなく、柔軟性やストレッチの動作も含まれます。 ii) 身体的、精神的、認知的活動を促進するために、任天堂 Wii を使用した介入の主要セクションに 35 分を費やします。 iii) 柔軟な運動やストレッチを組み込んだリラクゼーションテクニックを 5 分間行います。 各セッションは、資格のある経験豊富な専門家によって指導されます。 介入期間中に怪我や悪影響は報告されませんでした。 12週間の介入期間中、参加者は定期的に電話でフォローアップされ、身体活動の習慣について質問されます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
バランスと歩き方
時間枠：最長12週間
|
ティネッティ。
完了時間: 8 ～ 10 分。
評価者は患者の後ろを歩きながら、歩行サブスケールからの質問に答えるように患者に求めます。
バランスサブスケールに答えるために、面接官は患者の隣に立ちます。
スコアが高いほど、機能が良好であることを示します。
歩行サブスケールの最大スコアは 12 で、バランス サブスケールの最大スコアは 16 です。
両方のスコアの合計は、転倒の危険性を評価するために使用されます。
スコアが高いほど、リスクが低いことを示します。
スコアが 19 未満の場合は、転倒の危険性が高いことを意味します。
|
最長12週間
|
|
椅子の座り方とリーチのテスト
時間枠：最長12週間
|
このテストでは、腰とハムストリングの柔軟性を測定します。
壁に向かって椅子に座り、片足を床に平らに置きます。
もう一方の脚を前に伸ばし、膝をまっすぐにし、かかとを下げ、足首を 90 度に曲げます。
中指を揃えて手を重ねます。
息を吸い、息を吐きながら、跳ねたり痛みを感じたりせずにつま先に向かって手を伸ばします。
背筋を伸ばして頭を上げ、ストレッチを2秒間保持します。
指先とつま先の間の距離を測定します。触れている場合はゼロ、触れていない場合はマイナス、重なっている場合はプラスです。
どの脚が使用されたかを記録し、1/2 インチまたは 1 cm まで記録します。
|
最長12週間
|
|
バックスクラッチテスト
時間枠：最長12週間
|
肩関節可動域検査は立った状態で行います。
片手を頭の後ろで肩の上に置き、手のひらを体に触れ、指を下に向けて背中の中央に伸ばします。
もう一方の手は背中の後ろに回し、手のひらを外側に向けて指を上に向け、両手の中指に触れるか重ねるようにします。
助手は指を揃えて先端間の距離を測定します。
指先が触れている場合はゼロ、触れていない場合はマイナス、重なっている場合はプラスとなります。
練習を 2 回、テストを 2 回行い、痛みが生じた場合は中止します。
評価のために、最も近いセンチメートルまたは半インチまで最高のスコアを記録します。
|
最長12週間
|
|
30秒椅子立ちテスト
時間枠：最長12週間
|
下肢筋力を評価します。
椅子スタンド テストを実行するには: 座面高が 44 cm で肘掛けのない椅子を壁に固定して使用します。
今後のテストでは同じ椅子を使用して、一貫性を確保します。
参加者は快適なスポーツシューズまたはウォーキングシューズを着用してください。
足を床に平らに置き、肩幅に開き、膝を90度以上わずかに曲げ、かかとを膝よりも椅子に近づけます。
胸の上で腕を交差させます。
ストップウォッチを開始し、参加者に完全に立ち上がって座るよう指示し、各サイクルを 30 秒以内の 1 回の繰り返しとして数えます。
動作 (立ち上がるか座る) の途中で 30 秒のマークが一致する場合は、それを完全な繰り返しとしてカウントします。
参加者はテスト中に休憩することができますが、計時は 30 秒が経過するまで継続されます。
|
最長12週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月5日
一次修了 (実際)
2024年4月5日
研究の完了 (実際)
2024年4月12日
試験登録日
最初に提出
2024年7月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月15日
最初の投稿 (実際)
2024年7月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月20日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UJA.
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。