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Eスポーツアスリートの反応時間とマウスの精度に対する運動プログラムの影響

2025年10月17日 更新者:Timothy Tiu、University of Miami
この研究は、エレクトロニック スポーツ (e スポーツ) アスリートの反応時間とマウス クリック精度の変化に対する運動プログラムの効果を評価することを目的としています。 参加の利点は運動に直接関係しており、思考、パフォーマンス、睡眠、生活の質の向上が含まれます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Timothy Tiu, MD
  • 電話番号:305.243.3140
  • メール:ttiu@miami.edu

研究場所

    • Florida
      • Miami、Florida、アメリカ、33146
        • 募集
        • University of Miami
        • 主任研究者:
          • Timothy Tiu, MD
        • コンタクト:
          • Timothy Tiu, MD
          • 電話番号:305.243.3140
          • メール:ttiu@miami.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

1. マイアミ大学エレクトロニックスポーツ(eスポーツ)クラブチームメンバー

除外基準:

  1. マイアミ大学以外のエレクトロニック スポーツ (e スポーツ) クラブ チームのメンバー
  2. 怪我や基礎疾患のため、全身運動プログラムに参加できない人
  3. 認知障害または言語の壁が原因で、運動に関する基本的な指導を理解できない人(つまり、英語を話さない人)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:レジスタンスと心血管トレーニングを組み合わせたグループ
このグループの参加者は、最長 6 週間、心血管トレーニング介入と組み合わせた負荷を受けます。
参加者は、認定スポーツ医学医師の監督の下で設計された6週間の運動プログラムを受けます。 運動プログラムは週 3 日のスケジュールで構成されます。月曜日は下半身の抵抗トレーニング、水曜日は有酸素運動、金曜日は上半身の抵抗トレーニングです。 各セッションは最大1時間程度となります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
参加者の身体反応時間の変化
時間枠:ベースラインおよびプログラム開始後最大 6 週間
オープンソースソフトウェア「オープンソースオープンアクセス反応時間テスト」を用いて、参加者の反応時間をミリ秒単位で測定します。
ベースラインおよびプログラム開始後最大 6 週間
参加者のマウスクリック精度の割合の変化
時間枠:ベースラインおよびプログラム開始後最大 6 週間
参加者のマウス クリックの精度は、Web ベースのプログラム「マウスの精度」を使用してパーセンテージとして測定されます。
ベースラインおよびプログラム開始後最大 6 週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
目標効率の参加者数の推移
時間枠:ベースラインおよびプログラム開始後最大 6 週間
参加者のターゲット効率の変化は、「マウスの精度」を使用して、ヒット数を可能なターゲットで割ったものとして計算されます。
ベースラインおよびプログラム開始後最大 6 週間
参加者の 1 秒あたりのクリック数の変化
時間枠:ベースラインおよびプログラム開始後最大 6 週間
参加者の 1 秒あたりのクリック数の変化は、「マウス精度」を使用して 1 秒あたりの実際のマウス クリック数をカウントすることで測定されます。
ベースラインおよびプログラム開始後最大 6 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Timothy Tiu, MD、University of Miami

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月17日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月16日

最初の投稿 (実際)

2024年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月17日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20250409

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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