Effecten van een oefenprogramma op de reactietijd en muisnauwkeurigheid bij esports-atleten
17 oktober 2025 bijgewerkt door: Timothy Tiu, University of Miami
Deze studie is bedoeld om de effecten van een oefenprogramma op de verandering van de reactietijd en muiskliknauwkeurigheid van elektronische sporters (esports) te evalueren.
De voordelen van deelname houden rechtstreeks verband met lichaamsbeweging en omvatten verbeterd denken, betere prestaties, slaap en kwaliteit van leven.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
15
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Timothy Tiu, MD
- Telefoonnummer: 305.243.3140
- E-mail: ttiu@miami.edu
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Verenigde Staten, 33146
- Werving
- University of Miami
-
Hoofdonderzoeker:
- Timothy Tiu, MD
-
Contact:
- Timothy Tiu, MD
- Telefoonnummer: 305.243.3140
- E-mail: ttiu@miami.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
1. Teamleden van de elektronische sportclub (esports) van de Universiteit van Miami
Uitsluitingscriteria:
- Niet-leden van de elektronische sportclub (esports) van de Universiteit van Miami
- Personen die niet in staat zijn deel te nemen aan een trainingsprogramma voor het hele lichaam, vanwege een blessure of een onderliggende medische aandoening
- Individuen die de basisinstructie over oefeningen niet kunnen begrijpen vanwege een cognitieve beperking of taalbarrière (dwz: niet-Engelstalige spreker).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Weerstand gecombineerd met cardiovasculaire trainingsgroep
Deelnemers in deze groep krijgen de weerstand gecombineerd met cardiovasculaire trainingsinterventie gedurende maximaal 6 weken
|
Deelnemers ondergaan een oefenprogramma van 6 weken, ontworpen onder toezicht van een door de raad gecertificeerde sportgeneeskundige arts.
Het oefenprogramma zal bestaan uit een schema van 3 dagen per week: maandag is er weerstandstraining voor het onderlichaam, woensdag aerobe oefeningen en vrijdag weerstandstraining voor het bovenlichaam.
Elke sessie zal ongeveer maximaal 1 uur duren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in de fysieke reactietijd van de deelnemers
Tijdsspanne: Basislijn en tot 6 weken na aanvang van het programma
|
De reactietijd van de deelnemers wordt gemeten in milliseconden met behulp van open-source software "Open-source open-access reactietijdtest"
|
Basislijn en tot 6 weken na aanvang van het programma
|
|
Verandering in percentage van de nauwkeurigheid van de muisklikken van deelnemers
Tijdsspanne: Basislijn en tot 6 weken na aanvang van het programma
|
De nauwkeurigheid van de muisklikken van deelnemers wordt gemeten als een percentage met behulp van een webgebaseerd programma, "Mouse Accuracy"
|
Basislijn en tot 6 weken na aanvang van het programma
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in het aantal beoogde efficiëntie van de deelnemers
Tijdsspanne: Basislijn en tot 6 weken na aanvang van het programma
|
De verandering in de efficiëntie van het aantal doelen door de deelnemers wordt berekend als het aantal treffers gedeeld door mogelijke doelen met behulp van "Muisnauwkeurigheid"
|
Basislijn en tot 6 weken na aanvang van het programma
|
|
Verandering in het aantal klikken van deelnemers per seconde
Tijdsspanne: Basislijn en tot 6 weken na aanvang van het programma
|
De verandering in het aantal klikken per seconde van de deelnemers wordt gemeten door het tellen van de daadwerkelijke muisklikken per seconde met behulp van 'Muisnauwkeurigheid'.
|
Basislijn en tot 6 weken na aanvang van het programma
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Timothy Tiu, MD, University of Miami
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 oktober 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
21 oktober 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 oktober 2025
Laatst geverifieerd
1 oktober 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20250409
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .