Účinky cvičebního programu na reakční dobu a přesnost myši u esportovních sportovců
17. října 2025 aktualizováno: Timothy Tiu, University of Miami
Tato studie je určena k vyhodnocení účinků cvičebního programu na změnu reakční doby a přesnosti kliknutí myší u sportovců v oblasti elektronických sportů (esportů).
Výhody účasti přímo souvisí s cvičením a zahrnují zlepšení myšlení, výkonu, spánku a kvality života.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
15
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Timothy Tiu, MD
- Telefonní číslo: 305.243.3140
- E-mail: ttiu@miami.edu
Studijní místa
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Spojené státy, 33146
- Nábor
- University of Miami
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Timothy Tiu, MD
-
Kontakt:
- Timothy Tiu, MD
- Telefonní číslo: 305.243.3140
- E-mail: ttiu@miami.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
1. Členové týmu klubu elektronických sportů (esportů) University of Miami
Kritéria vyloučení:
- Členové týmu elektronických sportů (esportů) mimo University of Miami
- Jednotlivci, kteří se nemohou zúčastnit programu cvičení celého těla, ať už kvůli zranění nebo základnímu zdravotnímu stavu
- Jedinci, kteří nerozumí základním instrukcím o cvičení, ať už z důvodu kognitivní poruchy nebo jazykové bariéry (tj. neanglicky mluvící).
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Odpor v kombinaci s kardiovaskulárním tréninkem
Účastníci této skupiny budou dostávat odpor v kombinaci s kardiovaskulárním tréninkem po dobu až 6 týdnů
|
Účastníci podstoupí 6týdenní cvičební program navržený pod dohledem certifikovaného lékaře sportovního lékařství.
Cvičební program se bude skládat z rozpisu 3 dnů v týdnu: pondělí bude trénink dolní části těla, středa aerobní cvičení a pátek bude trénink odporu horní části těla.
Každé sezení bude trvat přibližně 1 hodinu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna ve fyzické reakční době účastníků
Časové okno: Výchozí stav a až 6 týdnů po zahájení programu
|
Reakční doba účastníků bude měřena v milisekundách pomocí open source softwaru „Open-source open-access reakční doba testu“
|
Výchozí stav a až 6 týdnů po zahájení programu
|
|
Změna procenta přesnosti kliknutí myší účastníků
Časové okno: Výchozí stav a až 6 týdnů po zahájení programu
|
Přesnost kliknutí myší účastníků bude měřena v procentech pomocí webového programu „Přesnost myši“
|
Výchozí stav a až 6 týdnů po zahájení programu
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna počtu účastníků cílové účinnosti
Časové okno: Výchozí stav a až 6 týdnů po zahájení programu
|
Změna v počtu cílů účastníků bude vypočítána jako počet zásahů dělený možnými cíli pomocí "Přesnosti myši"
|
Výchozí stav a až 6 týdnů po zahájení programu
|
|
Změna počtu kliknutí účastníků za sekundu
Časové okno: Výchozí stav a až 6 týdnů po zahájení programu
|
Změna počtu kliknutí účastníků za sekundu bude měřena počítáním skutečných kliknutí myší za sekundu pomocí „Přesnosti myši“
|
Výchozí stav a až 6 týdnů po zahájení programu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Timothy Tiu, MD, University of Miami
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
17. října 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. července 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. července 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. července 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. července 2024
První zveřejněno (Aktuální)
22. července 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
21. října 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. října 2025
Naposledy ověřeno
1. října 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 20250409
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .