- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06512675
Влияние программы упражнений на время реакции и точность мыши у киберспортсменов
17 октября 2025 г. обновлено: Timothy Tiu, University of Miami
Целью данного исследования является оценка влияния программы упражнений на изменение времени реакции и точности щелчков мышью у спортсменов, занимающихся электронными видами спорта (киберспорт).
Преимущества участия напрямую связаны с физическими упражнениями и включают улучшение мышления, работоспособности, сна и качества жизни.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
15
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Timothy Tiu, MD
- Номер телефона: 305.243.3140
- Электронная почта: ttiu@miami.edu
Места учебы
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33146
- Рекрутинг
- University of Miami
-
Главный следователь:
- Timothy Tiu, MD
-
Контакт:
- Timothy Tiu, MD
- Номер телефона: 305.243.3140
- Электронная почта: ttiu@miami.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
1. Члены команды клуба электронного спорта (киберспорта) Университета Майами.
Критерий исключения:
- Члены команды клуба электронного спорта (киберспорта), не принадлежащие Университету Майами
- Лица, которые не могут участвовать в программе упражнений для всего тела из-за травмы или основного заболевания.
- Лица, которые не могут понять базовые инструкции по упражнениям из-за когнитивных нарушений или языкового барьера (например, не говорящие по-английски).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа силовых тренировок в сочетании с сердечно-сосудистой тренировкой
Участники этой группы будут получать сопротивление в сочетании с тренировкой сердечно-сосудистой системы на срок до 6 недель.
|
Участники пройдут 6-недельную программу упражнений, разработанную под наблюдением сертифицированного врача спортивной медицины.
Программа упражнений будет состоять из трех дней в неделю: в понедельник — тренировки с отягощениями для нижней части тела, в среду — аэробные упражнения, а в пятницу — тренировки с отягощениями для верхней части тела.
Каждое занятие будет длиться примерно до 1 часа.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение времени физической реакции участников
Временное ограничение: Исходный уровень и до 6 недель после начала программы
|
Время реакции участников будет измеряться в миллисекундах с использованием открытого программного обеспечения «Тест времени реакции с открытым исходным кодом».
|
Исходный уровень и до 6 недель после начала программы
|
|
Изменение процента точности щелчков мышью участников
Временное ограничение: Исходный уровень и до 6 недель после начала программы
|
Точность щелчков мышью участников будет измеряться в процентах с помощью веб-программы «Точность мыши».
|
Исходный уровень и до 6 недель после начала программы
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение количества участников целевой эффективности
Временное ограничение: Исходный уровень и до 6 недель после начала программы
|
Изменение количества участников по целевой эффективности будет рассчитываться как количество попаданий, разделенное на возможные цели с использованием «Точности мыши».
|
Исходный уровень и до 6 недель после начала программы
|
|
Изменение количества кликов участников в секунду
Временное ограничение: Исходный уровень и до 6 недель после начала программы
|
Изменение количества кликов участников в секунду будет измеряться путем подсчета фактических кликов мыши в секунду с использованием «Точности мыши».
|
Исходный уровень и до 6 недель после начала программы
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Timothy Tiu, MD, University of Miami
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 октября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
22 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
21 октября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 октября 2025 г.
Последняя проверка
1 октября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 20250409
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .