Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af et træningsprogram på reaktionstid og musenøjagtighed hos esports-atleter

17. oktober 2025 opdateret af: Timothy Tiu, University of Miami
Denne undersøgelse har til formål at evaluere virkningerne af et træningsprogram på ændringen af ​​elektroniske sports-atleters reaktionstid og museklik-nøjagtighed. Fordelene ved deltagelse er direkte relateret til træning og omfatter forbedret tænkning, præstation, søvn og livskvalitet.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Timothy Tiu, MD
  • Telefonnummer: 305.243.3140
  • E-mail: ttiu@miami.edu

Studiesteder

    • Florida
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33146
        • Rekruttering
        • University of Miami
        • Ledende efterforsker:
          • Timothy Tiu, MD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

1. Medlemmer af klubhold for elektronisk sport (esports) fra University of Miami

Ekskluderingskriterier:

  1. Medlemmer af klubhold, der ikke tilhører University of Miami elektronisk sport (esport).
  2. Personer, der ikke er i stand til at deltage i et træningsprogram for hele kroppen, uanset om det skyldes skade eller en underliggende medicinsk tilstand
  3. Personer, der ikke kan forstå grundlæggende træningsvejledning, uanset om det skyldes en kognitiv svækkelse eller sprogbarriere (dvs.: ikke-engelsktalende).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Modstand kombineret med kardiovaskulær træningsgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil modtage modstanden kombineret med kardiovaskulær træningsintervention i op til 6 uger
Deltagerne vil gennemgå et 6-ugers træningsprogram designet under tilsyn af en bestyrelsescertificeret sportsmedicinsk læge. Træningsprogrammet vil bestå af et 3 dage om ugen: Mandag vil der være modstandstræning i underkroppen, onsdag vil være aerob træning, og fredag ​​vil være styrketræning i overkroppen. Hver session vil vare cirka 1 time.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i deltagernes fysiske reaktionstid
Tidsramme: Baseline og op til 6 uger efter start af programmet
Deltageres reaktionstid vil blive målt i millisekunder ved hjælp af open source-software "Open-source open-access reaktionstidstest"
Baseline og op til 6 uger efter start af programmet
Ændring i procentdel af deltagernes museklik nøjagtighed
Tidsramme: Baseline og op til 6 uger efter start af programmet
Deltagernes museklik nøjagtighed vil blive målt som en procentdel ved hjælp af et webbaseret program, "Mouse Accuracy"
Baseline og op til 6 uger efter start af programmet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i deltagernes antal måleffektivitet
Tidsramme: Baseline og op til 6 uger efter start af programmet
Ændring i deltagernes antal måleffektivitet vil blive beregnet som antal hits divideret med mulige mål ved hjælp af "Musens nøjagtighed"
Baseline og op til 6 uger efter start af programmet
Ændring i deltagernes klik pr. sekund
Tidsramme: Baseline og op til 6 uger efter start af programmet
Ændring i deltagernes klik per sekund vil blive målt ved at tælle faktiske museklik per sekund ved hjælp af "Musenøjagtighed"
Baseline og op til 6 uger efter start af programmet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Timothy Tiu, MD, University of Miami

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. oktober 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

22. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 20250409

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner