- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06512675
Effekter af et træningsprogram på reaktionstid og musenøjagtighed hos esports-atleter
17. oktober 2025 opdateret af: Timothy Tiu, University of Miami
Denne undersøgelse har til formål at evaluere virkningerne af et træningsprogram på ændringen af elektroniske sports-atleters reaktionstid og museklik-nøjagtighed.
Fordelene ved deltagelse er direkte relateret til træning og omfatter forbedret tænkning, præstation, søvn og livskvalitet.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
15
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Timothy Tiu, MD
- Telefonnummer: 305.243.3140
- E-mail: ttiu@miami.edu
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forenede Stater, 33146
- Rekruttering
- University of Miami
-
Ledende efterforsker:
- Timothy Tiu, MD
-
Kontakt:
- Timothy Tiu, MD
- Telefonnummer: 305.243.3140
- E-mail: ttiu@miami.edu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
1. Medlemmer af klubhold for elektronisk sport (esports) fra University of Miami
Ekskluderingskriterier:
- Medlemmer af klubhold, der ikke tilhører University of Miami elektronisk sport (esport).
- Personer, der ikke er i stand til at deltage i et træningsprogram for hele kroppen, uanset om det skyldes skade eller en underliggende medicinsk tilstand
- Personer, der ikke kan forstå grundlæggende træningsvejledning, uanset om det skyldes en kognitiv svækkelse eller sprogbarriere (dvs.: ikke-engelsktalende).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Modstand kombineret med kardiovaskulær træningsgruppe
Deltagerne i denne gruppe vil modtage modstanden kombineret med kardiovaskulær træningsintervention i op til 6 uger
|
Deltagerne vil gennemgå et 6-ugers træningsprogram designet under tilsyn af en bestyrelsescertificeret sportsmedicinsk læge.
Træningsprogrammet vil bestå af et 3 dage om ugen: Mandag vil der være modstandstræning i underkroppen, onsdag vil være aerob træning, og fredag vil være styrketræning i overkroppen.
Hver session vil vare cirka 1 time.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i deltagernes fysiske reaktionstid
Tidsramme: Baseline og op til 6 uger efter start af programmet
|
Deltageres reaktionstid vil blive målt i millisekunder ved hjælp af open source-software "Open-source open-access reaktionstidstest"
|
Baseline og op til 6 uger efter start af programmet
|
|
Ændring i procentdel af deltagernes museklik nøjagtighed
Tidsramme: Baseline og op til 6 uger efter start af programmet
|
Deltagernes museklik nøjagtighed vil blive målt som en procentdel ved hjælp af et webbaseret program, "Mouse Accuracy"
|
Baseline og op til 6 uger efter start af programmet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i deltagernes antal måleffektivitet
Tidsramme: Baseline og op til 6 uger efter start af programmet
|
Ændring i deltagernes antal måleffektivitet vil blive beregnet som antal hits divideret med mulige mål ved hjælp af "Musens nøjagtighed"
|
Baseline og op til 6 uger efter start af programmet
|
|
Ændring i deltagernes klik pr. sekund
Tidsramme: Baseline og op til 6 uger efter start af programmet
|
Ændring i deltagernes klik per sekund vil blive målt ved at tælle faktiske museklik per sekund ved hjælp af "Musenøjagtighed"
|
Baseline og op til 6 uger efter start af programmet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Timothy Tiu, MD, University of Miami
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. oktober 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juli 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. juli 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. juli 2024
Først opslået (Faktiske)
22. juli 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
21. oktober 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. oktober 2025
Sidst verificeret
1. oktober 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 20250409
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .