Efeitos de um programa de exercícios no tempo de reação e na precisão do mouse em atletas de esportes eletrônicos
17 de outubro de 2025 atualizado por: Timothy Tiu, University of Miami
Este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos de um programa de exercícios na mudança do tempo de reação dos atletas de esportes eletrônicos (esports) e na precisão do clique do mouse.
Os benefícios da participação estão diretamente relacionados ao exercício e incluem melhor pensamento, desempenho, sono e qualidade de vida.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
15
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Timothy Tiu, MD
- Número de telefone: 305.243.3140
- E-mail: ttiu@miami.edu
Locais de estudo
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Estados Unidos, 33146
- Recrutamento
- University of Miami
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Investigador principal:
- Timothy Tiu, MD
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Contato:
- Timothy Tiu, MD
- Número de telefone: 305.243.3140
- E-mail: ttiu@miami.edu
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
1. Membros da equipe do clube de esportes eletrônicos (esports) da Universidade de Miami
Critério de exclusão:
- Membros da equipe do clube de esportes eletrônicos (esports) não pertencentes à Universidade de Miami
- Indivíduos que não conseguem participar de um programa de exercícios de corpo inteiro, seja devido a uma lesão ou a uma condição médica subjacente
- Indivíduos que não conseguem compreender as instruções básicas sobre exercícios, seja devido a uma deficiência cognitiva ou a uma barreira linguística (ou seja: quem não fala inglês).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Resistência combinada com grupo de treinamento cardiovascular
Os participantes deste grupo receberão a resistência combinada com intervenção de treinamento cardiovascular por até 6 semanas
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Os participantes serão submetidos a um programa de exercícios de 6 semanas elaborado sob a supervisão de um médico de medicina esportiva certificado.
O programa de exercícios consistirá em uma programação de 3 dias por semana: segunda-feira será treinamento de resistência para a parte inferior do corpo, quarta-feira será exercício aeróbico e sexta-feira será treinamento de resistência para a parte superior do corpo.
Cada sessão terá duração aproximada de 1 hora.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no tempo de reação física dos participantes
Prazo: Linha de base e até 6 semanas após o início do programa
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O tempo de reação dos participantes será medido em milissegundos usando software de código aberto "Teste de tempo de reação de acesso aberto de código aberto"
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Linha de base e até 6 semanas após o início do programa
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Mudança na porcentagem de precisão do clique do mouse dos participantes
Prazo: Linha de base e até 6 semanas após o início do programa
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A precisão do clique do mouse dos participantes será medida como uma porcentagem usando um programa baseado na web, "Mouse Accuracy"
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Linha de base e até 6 semanas após o início do programa
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança no número de participantes de eficiência alvo
Prazo: Linha de base e até 6 semanas após o início do programa
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A mudança no número de eficiência do alvo dos participantes será calculada como o número de acertos dividido pelos alvos possíveis usando "Precisão do Mouse"
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Linha de base e até 6 semanas após o início do programa
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Mudança nos cliques dos participantes por segundo
Prazo: Linha de base e até 6 semanas após o início do programa
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A mudança nos cliques dos participantes por segundo será medida contando os cliques reais do mouse por segundo usando "Precisão do mouse"
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Linha de base e até 6 semanas após o início do programa
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Timothy Tiu, MD, University of Miami
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de outubro de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de julho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
22 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
21 de outubro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de outubro de 2025
Última verificação
1 de outubro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 20250409
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .