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Auswirkungen eines Trainingsprogramms auf die Reaktionszeit und die Mausgenauigkeit bei E-Sportlern

17. Oktober 2025 aktualisiert von: Timothy Tiu, University of Miami
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen eines Trainingsprogramms auf die Veränderung der Reaktionszeit und der Mausklickgenauigkeit von E-Sport-Athleten (E-Sport) zu bewerten. Die Vorteile der Teilnahme stehen in direktem Zusammenhang mit Bewegung und umfassen eine Verbesserung des Denkens, der Leistungsfähigkeit, des Schlafs und der Lebensqualität.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

15

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Timothy Tiu, MD
  • Telefonnummer: 305.243.3140
  • E-Mail: ttiu@miami.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten, 33146
        • Rekrutierung
        • University of Miami
        • Hauptermittler:
          • Timothy Tiu, MD
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1. Teammitglieder des Electronic Sports (Esports)-Clubs der University of Miami

Ausschlusskriterien:

  1. Mitglieder des Clubteams für elektronische Sportarten (E-Sport), die nicht der University of Miami angehören
  2. Personen, die aufgrund einer Verletzung oder einer Grunderkrankung nicht an einem Ganzkörpertrainingsprogramm teilnehmen können
  3. Personen, die grundlegende Übungsanweisungen aufgrund einer kognitiven Beeinträchtigung oder einer Sprachbarriere nicht verstehen können (z. B. nicht Englisch sprechende Personen).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Widerstand kombiniert mit Herz-Kreislauf-Trainingsgruppe
Teilnehmer dieser Gruppe erhalten den Widerstand in Kombination mit einem Herz-Kreislauf-Training für bis zu 6 Wochen
Sonstiges: Widerstand kombiniert mit Herz-Kreislauf-Training
Die Teilnehmer absolvieren ein 6-wöchiges Trainingsprogramm, das unter der Aufsicht eines staatlich geprüften Sportmediziners entwickelt wurde. Das Trainingsprogramm besteht aus einem 3-Tage-Plan pro Woche: Montag ist Krafttraining für den Unterkörper, Mittwoch Aerobic-Training und Freitag Krafttraining für den Oberkörper. Jede Sitzung dauert ungefähr bis zu 1 Stunde.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der körperlichen Reaktionszeit der Teilnehmer
Zeitfenster: Zu Beginn und bis zu 6 Wochen nach Beginn des Programms
Die Reaktionszeit der Teilnehmer wird mithilfe der Open-Source-Software „Open-Source-Open-Access-Reaktionszeittest“ in Millisekunden gemessen.
Zu Beginn und bis zu 6 Wochen nach Beginn des Programms
Änderung des Prozentsatzes der Mausklickgenauigkeit der Teilnehmer
Zeitfenster: Zu Beginn und bis zu 6 Wochen nach Beginn des Programms
Die Mausklickgenauigkeit der Teilnehmer wird mithilfe des webbasierten Programms „Mouse Accuracy“ in Prozent gemessen.
Zu Beginn und bis zu 6 Wochen nach Beginn des Programms

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Zieleffizienz der Teilnehmerzahl
Zeitfenster: Zu Beginn und bis zu 6 Wochen nach Beginn des Programms
Die Änderung der Zieleffizienz der Teilnehmer wird als Anzahl der Treffer dividiert durch mögliche Ziele unter Verwendung der „Mausgenauigkeit“ berechnet.
Zu Beginn und bis zu 6 Wochen nach Beginn des Programms
Änderung der Klicks der Teilnehmer pro Sekunde
Zeitfenster: Zu Beginn und bis zu 6 Wochen nach Beginn des Programms
Die Änderung der Klicks der Teilnehmer pro Sekunde wird durch Zählen der tatsächlichen Mausklicks pro Sekunde mithilfe der „Mausgenauigkeit“ gemessen.
Zu Beginn und bis zu 6 Wochen nach Beginn des Programms

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Miami

Ermittler

  • Hauptermittler: Timothy Tiu, MD, University of Miami

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Oktober 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

21. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20250409

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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