Effetti di un programma di esercizi sul tempo di reazione e sulla precisione del mouse negli atleti di eSport
17 ottobre 2025 aggiornato da: Timothy Tiu, University of Miami
Questo studio ha lo scopo di valutare gli effetti di un programma di esercizi sul cambiamento del tempo di reazione degli atleti di sport elettronici (eSport) e sulla precisione del clic del mouse.
I benefici della partecipazione sono direttamente correlati all’esercizio fisico e includono un miglioramento del pensiero, delle prestazioni, del sonno e della qualità della vita.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
15
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Timothy Tiu, MD
- Numero di telefono: 305.243.3140
- Email: ttiu@miami.edu
Luoghi di studio
-
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Florida
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Miami, Florida, Stati Uniti, 33146
- Reclutamento
- University of Miami
-
Investigatore principale:
- Timothy Tiu, MD
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Contatto:
- Timothy Tiu, MD
- Numero di telefono: 305.243.3140
- Email: ttiu@miami.edu
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
1. Membri della squadra del club di sport elettronici (eSport) dell'Università di Miami
Criteri di esclusione:
- Membri della squadra di club di sport elettronici (eSport) non appartenenti all'Università di Miami
- Individui che non sono in grado di partecipare a un programma di esercizi per tutto il corpo, a causa di un infortunio o di una condizione medica di base
- Individui che non riescono a comprendere le istruzioni di base sull'esercizio fisico a causa di un deterioramento cognitivo o di una barriera linguistica (ad esempio: persone che non parlano inglese).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di resistenza combinato con allenamento cardiovascolare
I partecipanti a questo gruppo riceveranno la resistenza combinata con un intervento di allenamento cardiovascolare per un massimo di 6 settimane
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I partecipanti saranno sottoposti a un programma di esercizi di 6 settimane progettato sotto la supervisione di un medico di medicina dello sport certificato.
Il programma di esercizi consisterà in un programma di 3 giorni a settimana: lunedì sarà un allenamento di resistenza per la parte inferiore del corpo, mercoledì sarà un allenamento di resistenza aerobico e venerdì sarà un allenamento di resistenza per la parte superiore del corpo.
Ogni sessione durerà circa 1 ora.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento nel tempo di reazione fisica dei partecipanti
Lasso di tempo: Baseline e fino a 6 settimane dopo l'inizio del programma
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Il tempo di reazione dei partecipanti sarà misurato in millisecondi utilizzando il software open source "Test del tempo di reazione ad accesso aperto open source"
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Baseline e fino a 6 settimane dopo l'inizio del programma
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Variazione percentuale della precisione del clic del mouse dei partecipanti
Lasso di tempo: Baseline e fino a 6 settimane dopo l'inizio del programma
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La precisione del clic del mouse dei partecipanti verrà misurata come percentuale utilizzando un programma basato sul web, "Precisione del mouse"
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Baseline e fino a 6 settimane dopo l'inizio del programma
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione del numero di partecipanti all'efficienza target
Lasso di tempo: Baseline e fino a 6 settimane dopo l'inizio del programma
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La variazione del numero di efficienza del bersaglio dei partecipanti verrà calcolata come numero di colpi diviso per i possibili bersagli utilizzando la "Precisione del mouse"
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Baseline e fino a 6 settimane dopo l'inizio del programma
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Variazione dei clic dei partecipanti al secondo
Lasso di tempo: Baseline e fino a 6 settimane dopo l'inizio del programma
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La variazione dei clic al secondo dei partecipanti verrà misurata contando i clic effettivi del mouse al secondo utilizzando "Precisione del mouse"
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Baseline e fino a 6 settimane dopo l'inizio del programma
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Timothy Tiu, MD, University of Miami
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
17 ottobre 2025
Completamento primario (Stimato)
1 luglio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
22 luglio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
21 ottobre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 ottobre 2025
Ultimo verificato
1 ottobre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20250409
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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