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Efectos de un programa de ejercicio sobre el tiempo de reacción y la precisión del mouse en atletas de deportes electrónicos

29 de septiembre de 2026 actualizado por: Timothy Tiu, University of Miami

This study is intended to evaluate the effects of an exercise program on the change of electronic sports (esports) athletes' reaction time and mouse click accuracy. The benefits of participation are directly related to exercise, and include improved thinking, performance, sleep, and quality of life.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Timothy Tiu, MD
  • Número de teléfono: 305.243.3140
  • Correo electrónico: ttiu@miami.edu

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33146
        • Reclutamiento
        • University of Miami
        • Investigador principal:
          • Timothy Tiu, MD
        • Contacto:
          • Timothy Tiu, MD
          • Número de teléfono: 305.243.3140
          • Correo electrónico: ttiu@miami.edu

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion criteria:

  1. Minimum age is 18, and there is no maximum.
  2. Must play video games for at least an average of one hour per week
  3. University of Miami College student or University of Miami Miller School of Medicine student

Exclusion criteria:

  1. Individuals who are not able to participate in a full body exercise program, whether due to injury or an underlying medical condition
  2. Individuals who cannot comprehend basic instruction on exercise whether due to a cognitive impairment or language barrier (ie: non English speaker).
  3. Conditions that require further medical workup including History or symptoms of cardiac disease, family history of sudden cardiac death, sickle cell disease, history of exercise-related syncope, uncontrolled exercise-associated asthma, acute fractures, active infectious rash, symptoms of relative energy deficiency syndrome, eating disorders.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Resistance combined with cardiovascular training group

Participants in this group will receive the resistance combined with cardiovascular training intervention for up to 6 weeks

Participants will undergo a 6-week exercise program designed under the supervision of a board certified sports medicine physician. The exercise program will consist of a 3 day per week schedule: Monday will be lower body resistance training, Wednesday will be aerobic exercise, and Friday will be upper body resistance training. Each session will be approximately up to 1 hour.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in participants' physical reaction time
Periodo de tiempo: Baseline and up to 6 weeks after starting the program

Participants' reaction time will be measured in milliseconds using open-source software "Open-source open-access reaction time test"

Baseline and up to 6 weeks after starting the program
Change in percentage of participants' mouse click accuracy
Periodo de tiempo: Baseline and up to 6 weeks after starting the program

Participants' mouse click accuracy will be measured as a percentage using a web-based program, "Mouse Accuracy"

Baseline and up to 6 weeks after starting the program

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in participants' number of target efficiency
Periodo de tiempo: Baseline and up to 6 weeks after starting the program

Change in participants' number of target efficiency will be calculated as number of hits divided by possible targets using "Mouse Accuracy"

Baseline and up to 6 weeks after starting the program
Change in participants' clicks per second
Periodo de tiempo: Baseline and up to 6 weeks after starting the program

Change in participants' clicks per second will be measured by counting actual mouse clicks per second using "Mouse Accuracy"

Baseline and up to 6 weeks after starting the program

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Timothy Tiu, MD, University of Miami

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de octubre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

22 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de octubre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de octubre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 20250409

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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