Efectos de un programa de ejercicio sobre el tiempo de reacción y la precisión del mouse en atletas de deportes electrónicos
17 de octubre de 2025 actualizado por: Timothy Tiu, University of Miami
Este estudio tiene como objetivo evaluar los efectos de un programa de ejercicios sobre el cambio del tiempo de reacción de los atletas de deportes electrónicos (esports) y la precisión del clic del mouse.
Los beneficios de la participación están directamente relacionados con el ejercicio e incluyen una mejora del pensamiento, el rendimiento, el sueño y la calidad de vida.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
15
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Timothy Tiu, MD
- Número de teléfono: 305.243.3140
- Correo electrónico: ttiu@miami.edu
Ubicaciones de estudio
-
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Florida
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Miami, Florida, Estados Unidos, 33146
- Reclutamiento
- University of Miami
-
Investigador principal:
- Timothy Tiu, MD
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Contacto:
- Timothy Tiu, MD
- Número de teléfono: 305.243.3140
- Correo electrónico: ttiu@miami.edu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
1. Miembros del equipo del club de deportes electrónicos (esports) de la Universidad de Miami
Criterio de exclusión:
- Miembros del equipo del club de deportes electrónicos (esports) que no pertenecen a la Universidad de Miami
- Personas que no pueden participar en un programa de ejercicio de cuerpo completo, ya sea debido a una lesión o una condición médica subyacente.
- Personas que no pueden comprender instrucciones básicas sobre ejercicio, ya sea debido a un deterioro cognitivo o una barrera del idioma (es decir, personas que no hablan inglés).
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de entrenamiento de resistencia combinado con cardiovascular
Los participantes de este grupo recibirán la intervención de resistencia combinada con entrenamiento cardiovascular durante hasta 6 semanas.
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Los participantes se someterán a un programa de ejercicio de 6 semanas diseñado bajo la supervisión de un médico certificado en medicina deportiva.
El programa de ejercicios constará de un horario de 3 días por semana: el lunes será entrenamiento de resistencia de la parte inferior del cuerpo, el miércoles será ejercicio aeróbico y el viernes será entrenamiento de resistencia de la parte superior del cuerpo.
Cada sesión tendrá una duración aproximada de 1 hora.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el tiempo de reacción física de los participantes.
Periodo de tiempo: Línea base y hasta 6 semanas después de iniciar el programa.
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El tiempo de reacción de los participantes se medirá en milisegundos utilizando el software de código abierto "Prueba de tiempo de reacción de acceso abierto y código abierto".
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Línea base y hasta 6 semanas después de iniciar el programa.
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Cambio en el porcentaje de precisión del clic del mouse de los participantes
Periodo de tiempo: Línea base y hasta 6 semanas después de iniciar el programa.
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La precisión del clic del mouse de los participantes se medirá como porcentaje utilizando un programa basado en la web, "Mouse Accuracy".
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Línea base y hasta 6 semanas después de iniciar el programa.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en el número de eficiencia objetivo de los participantes.
Periodo de tiempo: Línea base y hasta 6 semanas después de iniciar el programa.
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El cambio en el número de eficiencia objetivo de los participantes se calculará como el número de aciertos dividido por los posibles objetivos utilizando la "Precisión del mouse".
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Línea base y hasta 6 semanas después de iniciar el programa.
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Cambio en los clics por segundo de los participantes
Periodo de tiempo: Línea base y hasta 6 semanas después de iniciar el programa.
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El cambio en los clics por segundo de los participantes se medirá contando los clics reales del mouse por segundo utilizando la "Precisión del mouse".
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Línea base y hasta 6 semanas después de iniciar el programa.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Timothy Tiu, MD, University of Miami
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de octubre de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de julio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
22 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
21 de octubre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2025
Última verificación
1 de octubre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20250409
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .