- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06512675
Efectos de un programa de ejercicio sobre el tiempo de reacción y la precisión del mouse en atletas de deportes electrónicos
This study is intended to evaluate the effects of an exercise program on the change of electronic sports (esports) athletes' reaction time and mouse click accuracy. The benefits of participation are directly related to exercise, and include improved thinking, performance, sleep, and quality of life.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Timothy Tiu, MD
- Número de teléfono: 305.243.3140
- Correo electrónico: ttiu@miami.edu
Ubicaciones de estudio
-
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Florida
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Miami, Florida, Estados Unidos, 33146
- Reclutamiento
- University of Miami
-
Investigador principal:
- Timothy Tiu, MD
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Contacto:
- Timothy Tiu, MD
- Número de teléfono: 305.243.3140
- Correo electrónico: ttiu@miami.edu
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion criteria:
- Minimum age is 18, and there is no maximum.
- Must play video games for at least an average of one hour per week
- University of Miami College student or University of Miami Miller School of Medicine student
Exclusion criteria:
- Individuals who are not able to participate in a full body exercise program, whether due to injury or an underlying medical condition
- Individuals who cannot comprehend basic instruction on exercise whether due to a cognitive impairment or language barrier (ie: non English speaker).
- Conditions that require further medical workup including History or symptoms of cardiac disease, family history of sudden cardiac death, sickle cell disease, history of exercise-related syncope, uncontrolled exercise-associated asthma, acute fractures, active infectious rash, symptoms of relative energy deficiency syndrome, eating disorders.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Resistance combined with cardiovascular training group
Participants in this group will receive the resistance combined with cardiovascular training intervention for up to 6 weeks |
Participants will undergo a 6-week exercise program designed under the supervision of a board certified sports medicine physician. The exercise program will consist of a 3 day per week schedule: Monday will be lower body resistance training, Wednesday will be aerobic exercise, and Friday will be upper body resistance training. Each session will be approximately up to 1 hour. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change in participants' physical reaction time
Periodo de tiempo: Baseline and up to 6 weeks after starting the program
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Participants' reaction time will be measured in milliseconds using open-source software "Open-source open-access reaction time test" |
Baseline and up to 6 weeks after starting the program
|
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Change in percentage of participants' mouse click accuracy
Periodo de tiempo: Baseline and up to 6 weeks after starting the program
|
Participants' mouse click accuracy will be measured as a percentage using a web-based program, "Mouse Accuracy" |
Baseline and up to 6 weeks after starting the program
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Change in participants' number of target efficiency
Periodo de tiempo: Baseline and up to 6 weeks after starting the program
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Change in participants' number of target efficiency will be calculated as number of hits divided by possible targets using "Mouse Accuracy" |
Baseline and up to 6 weeks after starting the program
|
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Change in participants' clicks per second
Periodo de tiempo: Baseline and up to 6 weeks after starting the program
|
Change in participants' clicks per second will be measured by counting actual mouse clicks per second using "Mouse Accuracy" |
Baseline and up to 6 weeks after starting the program
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Timothy Tiu, MD, University of Miami
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20250409
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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