Wpływ programu ćwiczeń na czas reakcji i dokładność myszy u sportowców e-sportowych
17 października 2025 zaktualizowane przez: Timothy Tiu, University of Miami
Celem tego badania jest ocena wpływu programu ćwiczeń na zmianę czasu reakcji sportowców elektronicznych (e-sportów) i dokładności kliknięć myszą.
Korzyści z uczestnictwa są bezpośrednio związane z ćwiczeniami i obejmują poprawę myślenia, wydajności, snu i jakości życia.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
15
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Timothy Tiu, MD
- Numer telefonu: 305.243.3140
- E-mail: ttiu@miami.edu
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33146
- Rekrutacyjny
- University of Miami
-
Główny śledczy:
- Timothy Tiu, MD
-
Kontakt:
- Timothy Tiu, MD
- Numer telefonu: 305.243.3140
- E-mail: ttiu@miami.edu
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
1. Członkowie drużyny klubu sportów elektronicznych (e-sportu) Uniwersytetu w Miami
Kryteria wyłączenia:
- Członkowie zespołu klubów sportów elektronicznych (esport) spoza Uniwersytetu w Miami
- Osoby, które nie mogą uczestniczyć w programie ćwiczeń całego ciała ze względu na kontuzję lub chorobę podstawową
- Osoby, które nie są w stanie zrozumieć podstawowych instrukcji dotyczących ćwiczeń ze względu na upośledzenie funkcji poznawczych lub barierę językową (np. osoby nie mówiące po angielsku).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa oporowa połączona z treningiem sercowo-naczyniowym
Uczestnicy tej grupy otrzymają trening oporowy połączony z interwencją treningu sercowo-naczyniowego przez okres do 6 tygodni
|
Uczestnicy przejdą 6-tygodniowy program ćwiczeń opracowany pod nadzorem certyfikowanego lekarza medycyny sportowej.
Program ćwiczeń będzie składał się z harmonogramu 3 dni w tygodniu: poniedziałek będzie treningiem oporowym dolnych partii ciała, środa będzie ćwiczeniami aerobowymi, a piątek będzie treningiem oporowym górnej części ciała.
Każda sesja będzie trwała około 1 godziny.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana czasu reakcji fizycznej uczestników
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i do 6 tygodni po rozpoczęciu programu
|
Czas reakcji uczestników będzie mierzony w milisekundach przy użyciu oprogramowania typu open source „Test czasu reakcji typu open source i otwartego dostępu”
|
Wartość wyjściowa i do 6 tygodni po rozpoczęciu programu
|
|
Zmiana procentu dokładności kliknięcia myszą przez uczestników
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i do 6 tygodni po rozpoczęciu programu
|
Dokładność kliknięć myszą uczestników będzie mierzona procentowo za pomocą programu internetowego „Mouse Accuracy”
|
Wartość wyjściowa i do 6 tygodni po rozpoczęciu programu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana liczby uczestników docelowej efektywności
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i do 6 tygodni po rozpoczęciu programu
|
Zmiana liczby celów uczestników zostanie obliczona jako liczba trafień podzielona przez możliwe cele za pomocą „Dokładności myszy”
|
Wartość wyjściowa i do 6 tygodni po rozpoczęciu programu
|
|
Zmiana liczby kliknięć uczestników na sekundę
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa i do 6 tygodni po rozpoczęciu programu
|
Zmiana liczby kliknięć uczestników na sekundę będzie mierzona poprzez zliczenie rzeczywistych kliknięć myszą na sekundę za pomocą „Dokładności myszy”
|
Wartość wyjściowa i do 6 tygodni po rozpoczęciu programu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Timothy Tiu, MD, University of Miami
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
17 października 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 lipca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 lipca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
21 października 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 października 2025
Ostatnia weryfikacja
1 października 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20250409
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .