Harjoitusohjelman vaikutukset reaktioaikaan ja hiiren tarkkuuteen esports-urheilijoilla
perjantai 17. lokakuuta 2025 päivittänyt: Timothy Tiu, University of Miami
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida harjoitusohjelman vaikutuksia elektronisten urheilu-urheilijoiden reaktioajan ja hiiren napsautustarkkuuden muutokseen.
Osallistumisen hyödyt liittyvät suoraan harjoitteluun, ja niihin kuuluu ajattelun, suorituskyvyn, unen ja elämänlaadun paraneminen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
15
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Timothy Tiu, MD
- Puhelinnumero: 305.243.3140
- Sähköposti: ttiu@miami.edu
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33146
- Rekrytointi
- University of Miami
-
Päätutkija:
- Timothy Tiu, MD
-
Ottaa yhteyttä:
- Timothy Tiu, MD
- Puhelinnumero: 305.243.3140
- Sähköposti: ttiu@miami.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1. University of Miami elektronisen urheilun (esports) seuran jäsenet
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-Miamin yliopiston elektronisen urheilun (esports) -joukkueen jäsenet
- Henkilöt, jotka eivät voi osallistua koko kehon harjoitusohjelmaan joko vamman tai taustalla olevan sairauden vuoksi
- Henkilöt, jotka eivät ymmärrä harjoituksen perusopetusta kognitiivisen heikentymisen tai kielimuurien vuoksi (eli ei-englanninkielinen).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Resistanssi yhdistettynä kardiovaskulaariseen harjoitusryhmään
Tämän ryhmän osallistujat saavat resistanssia yhdistettynä kardiovaskulaariseen harjoitteluun enintään 6 viikon ajan
|
Osallistujat käyvät läpi 6 viikon harjoitusohjelman, joka on suunniteltu hallituksen sertifioidun urheilulääketieteen lääkärin valvonnassa.
Harjoitusohjelma koostuu 3 päivänä viikossa: maanantaina alavartalon vastustusharjoituksia, keskiviikkona aerobista harjoittelua ja perjantaina ylävartalon vastustusharjoituksia.
Jokainen istunto kestää noin 1 tunti.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos osallistujien fyysisessä reaktioajassa
Aikaikkuna: Perustaso ja enintään 6 viikkoa ohjelman aloittamisen jälkeen
|
Osallistujien reaktioaika mitataan millisekunteina käyttämällä avoimen lähdekoodin ohjelmistoa "Avoimen lähdekoodin avoimen pääsyn reaktioaikatesti"
|
Perustaso ja enintään 6 viikkoa ohjelman aloittamisen jälkeen
|
|
Muutos osallistujien hiiren napsautustarkkuuden prosenteissa
Aikaikkuna: Perustaso ja enintään 6 viikkoa ohjelman aloittamisen jälkeen
|
Osallistujien hiiren napsautusten tarkkuus mitataan prosentteina käyttämällä verkkopohjaista "Mouse Accuracy" -ohjelmaa.
|
Perustaso ja enintään 6 viikkoa ohjelman aloittamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos osallistujien määrässä tavoitetehokkuutta
Aikaikkuna: Perustaso ja enintään 6 viikkoa ohjelman aloittamisen jälkeen
|
Muutos osallistujien tavoitetehokkuuden määrässä lasketaan jakamalla osumien määrä mahdollisilla kohteilla käyttämällä "Hiiren tarkkuus"
|
Perustaso ja enintään 6 viikkoa ohjelman aloittamisen jälkeen
|
|
Muutos osallistujien klikkauksissa sekunnissa
Aikaikkuna: Perustaso ja enintään 6 viikkoa ohjelman aloittamisen jälkeen
|
Muutos osallistujien klikkauksissa sekunnissa mitataan laskemalla todelliset hiiren napsautukset sekunnissa "Hiiren tarkkuus" -toiminnolla.
|
Perustaso ja enintään 6 viikkoa ohjelman aloittamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Timothy Tiu, MD, University of Miami
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 17. lokakuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 22. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 21. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. lokakuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20250409
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .