Effekter av et treningsprogram på reaksjonstid og musenøyaktighet hos esportsutøvere
17. oktober 2025 oppdatert av: Timothy Tiu, University of Miami
Denne studien er ment å evaluere effekten av et treningsprogram på endring av elektroniske sportsutøveres reaksjonstid og museklikk-nøyaktighet.
Fordelene ved deltakelse er direkte relatert til trening, og inkluderer forbedret tenkning, ytelse, søvn og livskvalitet.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
15
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Timothy Tiu, MD
- Telefonnummer: 305.243.3140
- E-post: ttiu@miami.edu
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forente stater, 33146
- Rekruttering
- University of Miami
-
Hovedetterforsker:
- Timothy Tiu, MD
-
Ta kontakt med:
- Timothy Tiu, MD
- Telefonnummer: 305.243.3140
- E-post: ttiu@miami.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
1. Medlemmer av klubblag for elektronisk sport (esports) fra University of Miami
Ekskluderingskriterier:
- Medlemmer av klubblag som ikke tilhører University of Miami elektronisk sport (esport).
- Personer som ikke er i stand til å delta i et treningsprogram for hele kroppen, enten på grunn av skade eller en underliggende medisinsk tilstand
- Personer som ikke kan forstå grunnleggende instruksjoner om trening enten det er på grunn av kognitiv svikt eller språkbarriere (dvs. ikke-engelsktalende).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Motstand kombinert med kardiovaskulær treningsgruppe
Deltakere i denne gruppen vil motta motstanden kombinert med kardiovaskulær treningsintervensjon i opptil 6 uker
|
Deltakerne vil gjennomgå et 6-ukers treningsprogram designet under tilsyn av en styresertifisert idrettsmedisiner.
Treningsprogrammet vil bestå av en 3-dagers timeplan: Mandag vil det være motstandstrening i underkroppen, onsdag vil det være aerobic trening, og fredag vil det være motstandstrening i overkroppen.
Hver økt vil vare ca. 1 time.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i deltakernes fysiske reaksjonstid
Tidsramme: Baseline og opptil 6 uker etter oppstart av programmet
|
Deltakernes reaksjonstid vil bli målt i millisekunder ved hjelp av åpen kildekode-programvare "Åpen kildekode åpen tilgang reaksjonstid test"
|
Baseline og opptil 6 uker etter oppstart av programmet
|
|
Endring i prosentandel av deltakernes museklikk-nøyaktighet
Tidsramme: Baseline og opptil 6 uker etter oppstart av programmet
|
Deltakernes museklikk-nøyaktighet vil bli målt i prosent ved hjelp av et nettbasert program, "Mouse Accuracy"
|
Baseline og opptil 6 uker etter oppstart av programmet
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i deltakernes antall måleffektivitet
Tidsramme: Baseline og opptil 6 uker etter oppstart av programmet
|
Endring i deltakernes antall måleffektivitet vil bli beregnet som antall treff delt på mulige mål ved å bruke "Musenøyaktighet"
|
Baseline og opptil 6 uker etter oppstart av programmet
|
|
Endring i deltakernes klikk per sekund
Tidsramme: Baseline og opptil 6 uker etter oppstart av programmet
|
Endring i deltakernes klikk per sekund vil bli målt ved å telle faktiske museklikk per sekund ved å bruke "Musenøyaktighet"
|
Baseline og opptil 6 uker etter oppstart av programmet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Timothy Tiu, MD, University of Miami
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. oktober 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. juli 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. juli 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. juli 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. juli 2024
Først lagt ut (Faktiske)
22. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
21. oktober 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. oktober 2025
Sist bekreftet
1. oktober 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 20250409
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .