- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06512675
Effets d'un programme d'exercices sur le temps de réaction et la précision de la souris chez les athlètes d'esports
This study is intended to evaluate the effects of an exercise program on the change of electronic sports (esports) athletes' reaction time and mouse click accuracy. The benefits of participation are directly related to exercise, and include improved thinking, performance, sleep, and quality of life.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Timothy Tiu, MD
- Numéro de téléphone: 305.243.3140
- E-mail: ttiu@miami.edu
Lieux d'étude
-
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Florida
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Miami, Florida, États-Unis, 33146
- Recrutement
- University of Miami
-
Chercheur principal:
- Timothy Tiu, MD
-
Contact:
- Timothy Tiu, MD
- Numéro de téléphone: 305.243.3140
- E-mail: ttiu@miami.edu
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion criteria:
- Minimum age is 18, and there is no maximum.
- Must play video games for at least an average of one hour per week
- University of Miami College student or University of Miami Miller School of Medicine student
Exclusion criteria:
- Individuals who are not able to participate in a full body exercise program, whether due to injury or an underlying medical condition
- Individuals who cannot comprehend basic instruction on exercise whether due to a cognitive impairment or language barrier (ie: non English speaker).
- Conditions that require further medical workup including History or symptoms of cardiac disease, family history of sudden cardiac death, sickle cell disease, history of exercise-related syncope, uncontrolled exercise-associated asthma, acute fractures, active infectious rash, symptoms of relative energy deficiency syndrome, eating disorders.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Resistance combined with cardiovascular training group
Participants in this group will receive the resistance combined with cardiovascular training intervention for up to 6 weeks |
Participants will undergo a 6-week exercise program designed under the supervision of a board certified sports medicine physician. The exercise program will consist of a 3 day per week schedule: Monday will be lower body resistance training, Wednesday will be aerobic exercise, and Friday will be upper body resistance training. Each session will be approximately up to 1 hour. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in participants' physical reaction time
Délai: Baseline and up to 6 weeks after starting the program
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Participants' reaction time will be measured in milliseconds using open-source software "Open-source open-access reaction time test" |
Baseline and up to 6 weeks after starting the program
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Change in percentage of participants' mouse click accuracy
Délai: Baseline and up to 6 weeks after starting the program
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Participants' mouse click accuracy will be measured as a percentage using a web-based program, "Mouse Accuracy" |
Baseline and up to 6 weeks after starting the program
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Change in participants' number of target efficiency
Délai: Baseline and up to 6 weeks after starting the program
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Change in participants' number of target efficiency will be calculated as number of hits divided by possible targets using "Mouse Accuracy" |
Baseline and up to 6 weeks after starting the program
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Change in participants' clicks per second
Délai: Baseline and up to 6 weeks after starting the program
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Change in participants' clicks per second will be measured by counting actual mouse clicks per second using "Mouse Accuracy" |
Baseline and up to 6 weeks after starting the program
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Timothy Tiu, MD, University of Miami
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20250409
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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