Effets d'un programme d'exercices sur le temps de réaction et la précision de la souris chez les athlètes d'esports
17 octobre 2025 mis à jour par: Timothy Tiu, University of Miami
Cette étude vise à évaluer les effets d'un programme d'exercices sur le changement du temps de réaction des athlètes de sports électroniques (esports) et précision du clic de souris.
Les avantages de la participation sont directement liés à l’exercice et incluent une amélioration de la réflexion, des performances, du sommeil et de la qualité de vie.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Timothy Tiu, MD
- Numéro de téléphone: 305.243.3140
- E-mail: ttiu@miami.edu
Lieux d'étude
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Florida
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Miami, Florida, États-Unis, 33146
- Recrutement
- University of Miami
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Chercheur principal:
- Timothy Tiu, MD
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Contact:
- Timothy Tiu, MD
- Numéro de téléphone: 305.243.3140
- E-mail: ttiu@miami.edu
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
1. Membres de l'équipe du club de sports électroniques (esports) de l'Université de Miami
Critère d'exclusion:
- Membres de l'équipe du club de sports électroniques (esports) non membres de l'Université de Miami
- Les personnes qui ne sont pas en mesure de participer à un programme d'exercices complet du corps, que ce soit en raison d'une blessure ou d'un problème de santé sous-jacent.
- Les personnes qui ne peuvent pas comprendre les instructions de base sur l'exercice, que ce soit en raison d'un déficit cognitif ou d'une barrière linguistique (c'est-à-dire : non anglophone).
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de résistance combiné à un entraînement cardiovasculaire
Les participants de ce groupe recevront la résistance combinée à une intervention d'entraînement cardiovasculaire pendant 6 semaines maximum.
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Les participants suivront un programme d'exercices de 6 semaines conçu sous la supervision d'un médecin du sport certifié.
Le programme d'exercices comprendra un programme de 3 jours par semaine : le lundi sera un entraînement de résistance du bas du corps, le mercredi sera un exercice d'aérobic et vendredi sera un entraînement de résistance du haut du corps.
Chaque séance durera environ 1 heure.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification du temps de réaction physique des participants
Délai: Au départ et jusqu'à 6 semaines après le début du programme
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Le temps de réaction des participants sera mesuré en millisecondes à l'aide du logiciel open source "Test de temps de réaction open source en accès libre"
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Au départ et jusqu'à 6 semaines après le début du programme
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Changement du pourcentage de précision des clics de souris des participants
Délai: Au départ et jusqu'à 6 semaines après le début du programme
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La précision du clic de souris des participants sera mesurée en pourcentage à l'aide d'un programme Web, « Mouse Accuracy »
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Au départ et jusqu'à 6 semaines après le début du programme
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Modification du nombre de participants d'efficacité cible
Délai: Au départ et jusqu'à 6 semaines après le début du programme
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Le changement dans l'efficacité du nombre de cibles des participants sera calculé comme le nombre de coups divisé par les cibles possibles à l'aide de la « Précision de la souris ».
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Au départ et jusqu'à 6 semaines après le début du programme
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Evolution des clics des participants par seconde
Délai: Au départ et jusqu'à 6 semaines après le début du programme
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La variation des clics par seconde des participants sera mesurée en comptant les clics de souris réels par seconde à l'aide de « Précision de la souris »
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Au départ et jusqu'à 6 semaines après le début du programme
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Timothy Tiu, MD, University of Miami
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 octobre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 juillet 2024
Première publication (Réel)
22 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
21 octobre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 octobre 2025
Dernière vérification
1 octobre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20250409
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .