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Effets d'un programme d'exercices sur le temps de réaction et la précision de la souris chez les athlètes d'esports

29 septembre 2026 mis à jour par: Timothy Tiu, University of Miami

This study is intended to evaluate the effects of an exercise program on the change of electronic sports (esports) athletes' reaction time and mouse click accuracy. The benefits of participation are directly related to exercise, and include improved thinking, performance, sleep, and quality of life.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

15

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Timothy Tiu, MD
  • Numéro de téléphone: 305.243.3140
  • E-mail: ttiu@miami.edu

Lieux d'étude

    • Florida
      • Miami, Florida, États-Unis, 33146
        • Recrutement
        • University of Miami
        • Chercheur principal:
          • Timothy Tiu, MD
        • Contact:
          • Timothy Tiu, MD
          • Numéro de téléphone: 305.243.3140
          • E-mail: ttiu@miami.edu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion criteria:

  1. Minimum age is 18, and there is no maximum.
  2. Must play video games for at least an average of one hour per week
  3. University of Miami College student or University of Miami Miller School of Medicine student

Exclusion criteria:

  1. Individuals who are not able to participate in a full body exercise program, whether due to injury or an underlying medical condition
  2. Individuals who cannot comprehend basic instruction on exercise whether due to a cognitive impairment or language barrier (ie: non English speaker).
  3. Conditions that require further medical workup including History or symptoms of cardiac disease, family history of sudden cardiac death, sickle cell disease, history of exercise-related syncope, uncontrolled exercise-associated asthma, acute fractures, active infectious rash, symptoms of relative energy deficiency syndrome, eating disorders.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Resistance combined with cardiovascular training group

Participants in this group will receive the resistance combined with cardiovascular training intervention for up to 6 weeks

Participants will undergo a 6-week exercise program designed under the supervision of a board certified sports medicine physician. The exercise program will consist of a 3 day per week schedule: Monday will be lower body resistance training, Wednesday will be aerobic exercise, and Friday will be upper body resistance training. Each session will be approximately up to 1 hour.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in participants' physical reaction time
Délai: Baseline and up to 6 weeks after starting the program

Participants' reaction time will be measured in milliseconds using open-source software "Open-source open-access reaction time test"

Baseline and up to 6 weeks after starting the program
Change in percentage of participants' mouse click accuracy
Délai: Baseline and up to 6 weeks after starting the program

Participants' mouse click accuracy will be measured as a percentage using a web-based program, "Mouse Accuracy"

Baseline and up to 6 weeks after starting the program

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change in participants' number of target efficiency
Délai: Baseline and up to 6 weeks after starting the program

Change in participants' number of target efficiency will be calculated as number of hits divided by possible targets using "Mouse Accuracy"

Baseline and up to 6 weeks after starting the program
Change in participants' clicks per second
Délai: Baseline and up to 6 weeks after starting the program

Change in participants' clicks per second will be measured by counting actual mouse clicks per second using "Mouse Accuracy"

Baseline and up to 6 weeks after starting the program

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Timothy Tiu, MD, University of Miami

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

17 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mai 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2024

Première publication (Réel)

22 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 octobre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2026

Dernière vérification

1 octobre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20250409

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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