さまざまな種類のカッピング療法と足首の可動域
2024年7月23日 更新者:Northern Michigan University
足首背屈の急性変化に対するさまざまな種類のカッピング療法の効果
この研究の目的は、足首の可動域が制限されている(つまり、足首の背屈が 40 度未満)一般に健康な成人を対象に、偽治療と比較して、足首の可動域に対するさまざまな手動カッピング療法プロトコルの急性効果を判定することでした。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、足首の可動域が制限されている(つまり、足首の背屈が 40 度未満)一般に健康な成人を対象に、偽治療と比較して、足首の可動域に対するさまざまな手動カッピング療法プロトコルの急性効果を判定することでした。
参加者は、認定されたアスレチックトレーナーによって、体重を負荷する修正ランジ姿勢でデジタル傾斜計を使用してベースラインの足首背屈を測定されました。
研究の参加資格のある参加者は、4 つのグループのうちの 1 つにランダムに割り当てられました。そのうち 2 つは介入グループ (すなわち、動的カッピング、静的カッピング) であり、そのうちの 2 つは偽治療 (すなわち、静的偽カッピング、動的偽カッピング) でした。
各参加者は無作為に割り当てられた治療法を知らされず、全員が合計 10 分間のカッピング療法 (実際または偽) を受けました。
一般に、カッピング療法は、腓腹筋に置かれた 4 つの直径 2 インチのプラスチック カップ内に陰圧を作り出すことから構成されていました。
偽のカップには小さな穴があり、空気が漏れていました。
確実に目隠しするために、カップもすべての参加者に粘着テープで取り付けられました。
受けた治療に応じて、カップが取り付けられている間の10分間、参加者はうつ伏せの姿勢でじっと横になるか、足首の運動を行うかのいずれかが求められた。
治療を受けた直後、参加者はベースライン測定で説明したのと同じ手順を使用して足首背屈を再度測定しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
49
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Michigan
-
Marquette、Michigan、アメリカ、49855
- Northern Michigan University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 足首背屈制限(ベースラインでの体重負荷足首背屈角度が 40 度未満)
- 研究前にカッピング療法を受けたことがない
- 過去6か月以内に下肢の損傷がないこと
- カッピング療法に関連する禁忌がないこと(深部静脈血栓症、妊娠、骨折、日焼け/発疹など)
- 概ね健康
除外基準:
- ベースラインでの体重負荷時の足首背屈が 40 度以上である
- 過去にカッピング療法を受けたことがある
- 下肢に損傷がある、または過去6か月以内に下肢に損傷を負ったことがある
- カッピング療法に関連する禁忌を自己申告した(深部静脈血栓症、妊娠、骨折、日焼け/発疹など)。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:静的カッピング
手動吸引ツールを介して2つのフルポンプで空気を引き出すことによって、腓腹筋に配置された4つのプラスチックカップ(直径2インチ)内に陰圧を作成し、カップが皮膚に取り付けられたままの状態で、参加者は10分間うつ伏せの姿勢で横になりました。
カップは粘着テープで皮膚に貼り付けられました。
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4 つのカップを腓腹筋に置き、陰圧を加え、参加者をテーブルにうつ伏せにして 10 分間横たわりました。
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実験的:ダイナミックカッピング
手動吸引ツールを介して2台のフルポンプで空気を抜き取ることによって、腓腹筋上に配置された4つのプラスチックカップ(直径2インチ)内に陰圧を作成し、カップが皮膚に付着したままの状態で参加者を5分間うつ伏せの姿勢で横たわらせました。
その後、参加者は、フルレンジ足首ポンプ 10 回を 2 セット完了し、セット間に 30 秒の休憩を挟みました (約 2 分)。
残りの 3 分間、参加者はカップを取り付けたままうつ伏せの姿勢で静止したままでした。
カップは粘着テープで皮膚に貼り付けられました。
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腓腹筋に4つのカップを置き、陰圧をかけ、参加者は5分間テーブルの上にうつ伏せになり、その後3分間足首の運動をし、最後の3分間はテーブルの上にうつ伏せになりました。
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偽コンパレータ:ダイナミックシャムカッピング
手動吸引ツールを介して2台のフルポンプで空気を抜き取ることによって、腓腹筋上に配置された4つのプラスチックカップ(直径2インチ)内に陰圧を作成し、カップが皮膚に付着したままの状態で参加者を5分間うつ伏せの姿勢で横たわらせました。
その後、参加者は、フルレンジ足首ポンプ 10 回を 2 セット完了し、セット間に 30 秒の休憩を挟みました (約 2 分)。
残りの 3 分間、参加者はカップを取り付けたままうつ伏せの姿勢で静止したままでした。
カップは粘着テープで皮膚に貼り付けられました。
しかし、偽のカップには小さな穴があり、圧力が漏れてしまいました。
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腓腹筋に4つのカップを置き、陰圧をかけ、参加者は5分間テーブルの上にうつ伏せになり、その後3分間足首の運動をし、最後の3分間はテーブルの上にうつ伏せになりました。
カップのピンホールにより、治療中に圧力がゆっくりと漏れることができました。
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偽コンパレータ:静的シャムカッピング
手動吸引ツールを介して2つのフルポンプで空気を引き出すことによって、腓腹筋に配置された4つのプラスチックカップ(直径2インチ)内に陰圧を作成し、カップが皮膚に取り付けられたままの状態で、参加者は10分間うつ伏せの姿勢で横になりました。
カップは粘着テープで皮膚に貼り付けられました。
しかし、偽のカップには小さな穴があり、圧力が漏れてしまいました。
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4 つのカップを腓腹筋に置き、陰圧を加え、参加者をテーブルにうつ伏せにして 10 分間横たわりました。
カップのピンホールにより、治療中に圧力がゆっくりと漏れることができました。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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デジタル傾斜計を使用した平均足首背屈(度)の変化
時間枠:ベースラインおよび治療を受けた直後。
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体重がかかる足首の背屈は、改良型ランジを実行し、かかとが地面から離れることなく膝を可能な限り前方に移動させることによって測定されます。
デジタル傾斜計を脛骨粗面上に垂直に配置し、測定値を 3 回の試行の平均として度単位で報告しました。
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ベースラインおよび治療を受けた直後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Megan C Nelson, PhD、Northern Michigan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月1日
一次修了 (実際)
2023年3月1日
研究の完了 (実際)
2023年3月31日
試験登録日
最初に提出
2024年7月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月16日
最初の投稿 (実際)
2024年7月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月23日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- HS-22-1287
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個々のデータは共有されず、データは集合的な形式でのみ共有されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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