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メタバース手術シミュレーション プラットフォーム (Metaverse)

2024年7月22日 更新者:National Taiwan University Hospital
このプロジェクトは、仮想現実(VR)技術を組み合わせてメタバースシミュレーション肺手術プラットフォームを構築することを目的としています。これは、初心者のトレーニング用の機器としてだけでなく、実際の手術前の模擬リハーサルとしても使用でき、困難な手術の安全性とスムーズさを向上させることができます。手術。

調査の概要

詳細な説明

外科医の訓練過程においては、実践的な手術が常に最も重要な指針となってきました。 最も基本的で単純な手術であっても、それを真に習得するには実際の操作が必要です。 しかし、今日では患者に対する意識が高まっているため、初心者が患者を直接練習の対象として利用することは徐々に不可能になりつつあります。 医の倫理の対象となることに加えて、患者は初心者の外科医が練習するモルモットになることを嫌がるようになっており、外科医が手術技術を成熟させるのにかかる時間はますます長くなっている。 このプロジェクトが目指すメタバースシミュレーション手術トレーニングプラットフォームは、最大限のシミュレーション、手の感触と力のフィードバック、器具の調整、および成熟した外科医のその他の必需品を通じて、初心者を訓練するという希望を生み出すことを目指しています。

現在、困難な手術に直面した場合、私たちは多くの術前シミュレーション画像 (富士フイルムの Synapse、図 1 など) と、再構成された生理学的構造マップを通じて手術をガイドする術中ナビゲーション技術を備えています。 これはある程度、メタバース手術プラットフォームのプロトタイプでもありますが、さらに改善できるはずです。 なぜなら、これらのシミュレーションツールは現時点では、腫瘍の位置や重要な隣接臓器の相対位置を知らせるために可視的な 3D 画像を構築するなど、本質的には補助的なものにすぎないからです。 結局のところ、私たちは依然としてこれらの補助イメージを脳内でシミュレートする必要があります。 実際の手術がないだけでなく、各外科医の経験が異なるため、「脳シミュレーション」の結果も異なります。 したがって、このようなシミュレーションは再現性に欠けており、完全に客観的ではありません。 したがって、私たちは、術前のシミュレーションとリハーサルが最大限の現実性、正確さ、客観性を持つことができるように、メタバース シミュレーション手術システムの作成を試みています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

70

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • 募集
        • Department of Surgery, National Taiwain University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

外科医によって以下の症状があると診断された患者は、適格なグループに含まれます。

  1. 複雑な胸部手術、
  2. 大きな縦隔腫瘍、
  3. 肺間腫瘍、
  4. 気管移植が必要な患者。

説明

包含基準:

  1. 医師は適切な候補者を評価します。
  2. 仮想現実手術プラットフォームを確立するためのデジタル シミュレーション資料として、高解像度コンピューター断層撮影 (CT) スキャン結果を使用することに同意します。

除外基準:

  1. 高解像度のコンピュータ断層撮影 (CT) スキャン結果がない人。
  2. 治験責任医師が治験プラットフォームの確立に影響を与える可能性があると考える条件や状況。
  3. 自分のCTデータを提供することに不安がある方。
  4. (トライアルユーザーの場合) 除外基準は次のとおりです。

    • (1) 18歳未満の方は対象外となります。
    • (2) 研究責任者が治験プラットフォームの確立に影響を与える可能性があると判断した条件または状況。
    • (3) 手術シミュレーションプラットフォームの利用にあたり、自らデータを提供することに不安がある方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
仮想現実手術
研究者らは、Synapse (富士フイルム) を使用して、CT 画像からパーソナライズされた 3D モデルを VR メガネに表示される仮想 3D モデルに変換する作業を完了しました。 さらに、研究者は、VR 環境内で参照 CT スキャン、チャートの概要、検査データ、その他の医療情報を表示できます。
研究者らは、Synapse を使用して、CT 画像から VR メガネで実証される仮想 3D モデルへのパーソナライズされた 3D モデルの変換を完了しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケート
時間枠:学習完了までの平均期間は 1 年です。
学生やオペレーターの満足度を評価するため
学習完了までの平均期間は 1 年です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Xu-Heng Chiang, MD、National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月1日

一次修了 (推定)

2024年10月30日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月16日

最初の投稿 (実際)

2024年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月22日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202305019RINC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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