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老人医療における HLA-DR (mHLA-DR) の単球発現の評価 (SENIOR HLA DR)

2026年1月23日 更新者:Hospices Civils de Lyon

老人医療における多病態高齢者における HLA-DR (mHLA-DR) の単球発現の評価

高齢化の加速と併存疾患の管理の改善により、老人医療施設に入院する複数の病態を有する高齢患者の数が増加しています。 これは、免疫老化(免疫系の生理的老化)の存在と、これらの患者が示す複数の慢性病状(併存症)の潜在的なさらなる影響により、免疫学の観点から非常に特殊な集団です。

免疫系の老化に関するほとんどの研究では、免疫系に影響を与える可能性のある併存疾患や治療法(例: SENIEUR プロトコル)。 したがって、その結果は老人医療の患者には適用できません。

HLA-DR (mHLA-DR) の単球発現の減少は、敗血症に関連する集中治療室だけでなく、慢性病状 (例: 慢性疾患) における免疫変化のマーカーとして研究されています。 がん、糖尿病、腎不全)。 これらの慢性病状は高齢者に頻繁に見られます。

したがって、研究の目的は、mHLA-DR の測定を通じて、高齢者患者の免疫状態の変化に対する年齢 (免疫老化) と併存疾患の相対的な寄与を調査することです。

現在まで、複数の病態を有する高齢者患者集団における mHLA-DR を調査した研究はありません。 私たちの研究の目的は、高齢者医療サービスに入院している 75 歳以上の複数の病理学的対象者を対象としたパイロット研究を通じて初期データを生成することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

81

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Caluire-et-Cuire、フランス、69300
        • Dugoujon Hospital
      • Lyon、フランス、69004
        • Croix Rousse Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、老人病棟に入院している75歳以上の多発性病理学的患者に焦点を当てます。

説明

包含基準:

すべての患者向け:

  • 研究施設として定義された老人病棟のいずれかに入院している75歳以上の患者。
  • 社会保障制度に加入している患者。
  • 説明を受けており、研究に異議がない患者または親族。

急性状況の部分母集団で資格を得るには:

- 入院時または研究施設滞在後に急性症状を呈した患者。急性エピソードは、例えば、感染症、心臓代償不全、複雑な転倒、急性腎不全、急性または代償不全の心血管病理、安定化していない癌の発見によって定義される。

安定した状況の部分母集団に参加するには:

- 少なくとも7日間急性症状を起こしていない患者。

除外基準:

すべての患者向け:

  • 法的保護下にある患者:保佐、後見、正義の保護。
  • 血液サンプルを採取しないことが決定され、特別な快適ケアを受けている患者。
  • 長期にわたる抗生物質治療を受けている患者、つまり中止日が定められていない患者。
  • 免疫不全患者または免疫抑制治療を受けている患者(例:HIV感染症、固形臓器移植を待っている患者、造血幹細胞移植を受けている患者、固形腫瘍または血液悪性腫瘍に対する化学療法を受けている患者、自己免疫疾患に苦しんでいる患者)免疫疾患であり、免疫療法および/または免疫抑制療法および/または生物療法で治療されている患者、脾臓または脾臓機能低下の患者、実験的な潜在的免疫抑制治療を受けている患者、エクリズマブ治療を受けている患者、遺伝性免疫不全を呈する患者)。

急性の臨床状況にある患者の場合:

- 以前に同じ部分母集団に含まれていた患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
急性期の医療状況にある患者
急性の状況で老人病棟に入院している多発性病変を有する75歳以上の患者:例えば、感染症、心代償不全、複雑な転倒、急性腎不全、急性または代償不全の心血管病理、安定化していないがんの発見を呈する患者。
定期的な採血中に追加の採血管を採取します。
病状が安定している患者
多発性病理学を有し、安定した状況で老人病棟に入院している75歳以上の患者:これらは、少なくとも7日間、代償不全や感染症の症状を起こしていない患者です。
定期的な採血中に追加の採血管を採取します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
mHLA DR発現
時間枠:最大72時間
MHLA DRの発現はフローサイトメトリーによって評価され、単球あたりに結合した抗体の数として表されました。
最大72時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月6日

一次修了 (実際)

2025年6月23日

研究の完了 (実際)

2025年6月23日

試験登録日

最初に提出

2024年7月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月16日

最初の投稿 (実際)

2024年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年1月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月23日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 69HCL24_0650
  • ID RCB (その他の識別子:2026-A01760-51)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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