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社会的認識のダイナミクスの評価

2026年2月10日 更新者:Yale University

コミュニティベースのマインドフルネスと音楽プログラムが精神医学的措置、社会的認識タスクに及ぼす影響の評価 2d。

人種差別、貧困、教育、刑事司法判決の不均衡な影響により、アメリカのアフリカ系人々(PAD)ではストレスによるメンタルヘルスの脆弱性が増加しています。 さまざまな瞑想やマインドフルネスのアプローチにより、ストレスのさまざまなマイナス面が確実に軽減されるという証拠が得られています。 しかし、これらの研究の大部分は、PAD やその他の疎外されたグループを適切に表現しておらず、文化的に関連したり、コミュニティに基づいたりするように設計されていません。 音楽はストレスの複数の症状を緩和することが示されており、瞑想やマインドフルネスの好ましい効果的なサポートであることが示されています。 しかし、瞑想やマインドフルネスに取り組むPADのストレス管理におけるその役割はほとんど研究されていません。 この研究は、新型コロナウイルス感染症(COVID-19)の影響下で不安やうつ病を抱える PAD コミュニティのメンバーのストレス管理に対する、コミュニティベースの仮想音楽マインドフルネス プログラムの効果を評価することを目的としています。

コンポーネント 2d。 社会的認識タスク: 参加者は、社会的認識タスクに参加するよう求められる場合があります。このタスクでは、社会的認識と、さまざまなパートナーと感じているつながりを示すよう求められます。

調査の概要

詳細な説明

研究者らはまた、不安を軽減し、ドラムサークルコミュニティ内のつながりを高める上での共同ドラム演奏の効果を調査する研究を提案しています。 研究者らは、これらの介入がストレススケールのスコアの低下につながると仮説を立てており、標準治療の補助としてこの種の地域プログラムを評価する研究に予備データを提供することになるだろう。

パラダイムは、参加者が口頭でのコミュニケーションが許可されていない個人とのやり取りのようなスピードデートを経験するように設計されます。 各パートナーと黙って対話した後、被験者はパートナーに対する認識とその交流についてのアンケートの質問に答えるよう求められます。 このタスクはさまざまな設定で実行されます。

このタスクは、グループのダイナミクスを定量化するために開発されました。 研究に登録され同意された参加者には、参加者 ID 番号が与えられます。 各参加者は、他の参加者から 2 フィート離れて座ります。 彼らはその参加者と 30 秒間ペアになります。 彼らは、自分の意志で自由に見渡せるように指導されています。 30 秒後、他の参加者とのやり取りについてリッカート スケール 1 ~ 7 で次の質問に答えるように求められます。

パートナーのIDは何ですか?このパートナーとどの程度つながりを感じますか? (非常につながりがありません - とてもつながりがあります) この人はどのくらい親しみやすい人だと思いますか? (非常に近づきにくい-非常に近づきやすい) この人があなたの社会経済的階級に属する可能性はどのくらいですか? (可能性は非常に低い - 可能性は非常に高い) この人があなたの政治的見解を共有する可能性はどのくらいですか? (可能性は非常に低い - 可能性は非常に高い) このパートナーと物議を醸す主題についてどの程度話し合うつもりですか? (非常に乗り気でない - 非常に乗り気) このパートナーとの複雑な問題を解決するために、どの程度妥協するつもりですか? (非常に乗り気ではない - 非常に乗り気)

その後、グループ内の別の参加者とペアになり、同じ質問に答えます。 これは、他のすべての参加者と一致するまで続きます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06515
        • BLOOM
      • New Haven、Connecticut、アメリカ、06520
        • Musical Intervention Studios

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 16歳以上

除外基準:

  • 15歳以下

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コンポーネント 2d。社会的認識のタスク
参加者は、口頭でのコミュニケーションが許可されていない個人とのやり取りのようなスピードデートの社会認識タスクに参加します。 各パートナーと黙って対話した後、被験者はパートナーに対する認識とその交流についてのアンケートの質問に答えるよう求められます。 このタスクはさまざまな設定で実行されます。
社会認識タスク

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均スコア セッション中の社会的つながりの個人の主観的評価
時間枠:研究当日のベースラインと介入後 5 分
主観的なつながりの評価は、合計スコア範囲が 1 ~ 5 のリッカート スケールを使用して評価され、スコアが高いほどつながりが強いことを示します。
研究当日のベースラインと介入後 5 分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
セッション後の社会的つながりに関する平均スコアグループの主観的評価
時間枠:研究当日のベースラインと介入後 5 分
主観的なつながりの評価は、合計スコア範囲が 1 ~ 5 のリッカート スケールを使用して評価され、スコアが高いほどつながりが強いことを示します。
研究当日のベースラインと介入後 5 分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:AZA Allsop, MD, PhD、Yale University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月1日

一次修了 (推定)

2026年3月1日

研究の完了 (推定)

2026年3月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月19日

最初の投稿 (実際)

2024年7月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月10日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名化された集約データは、プレプリント、出版物、コミュニティのタウンホールミーティングを通じて共有されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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