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Valutazione delle dinamiche di percezione sociale

10 febbraio 2026 aggiornato da: Yale University

Valutazione dell'impatto della consapevolezza basata sulla comunità e dei programmi musicali sulle misure psichiatriche, compiti sulla percezione sociale 2d.

La vulnerabilità della salute mentale dovuta allo stress è aumentata nelle persone di discendenza africana (PAD) in America a causa degli effetti sproporzionati del razzismo, della povertà, dell’istruzione e delle condanne della giustizia penale. Vari approcci di meditazione e consapevolezza hanno fornito prove di riduzioni misurate in molteplici dimensioni negative dello stress. Tuttavia, la maggior parte di questi studi non presenta un’adeguata rappresentazione dei PAD o di altri gruppi emarginati e non sono progettati per essere culturalmente rilevanti o basati sulla comunità. È stato dimostrato che la musica allevia molteplici sintomi di stress e si è rivelata un supporto preferito ed efficace per la meditazione e la consapevolezza. Tuttavia, il suo ruolo nella gestione dello stress nei PAD impegnati nella meditazione o nella consapevolezza è raramente studiato. Questo studio mira a valutare gli effetti di un programma di consapevolezza musicale virtuale basato sulla comunità sulla gestione dello stress nei membri della comunità PAD con ansia e depressione durante COVID19.

Componente 2d. Compiti di percezione sociale: ai partecipanti può essere chiesto di prendere parte a compiti di percezione sociale in cui verrà chiesto loro di indicare la loro percezione sociale e la connessione sentita con vari partner.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I ricercatori propongono anche uno studio per indagare gli effetti del tamburo comunitario nel ridurre l'ansia e aumentare la connessione all'interno della comunità del drum circle. I ricercatori ipotizzano che questi interventi porteranno a riduzioni dei punteggi sulle scale di stress e forniranno dati preliminari per studi che valuteranno questi tipi di programmi comunitari in aggiunta allo standard di cura.

I paradigmi saranno progettati in modo tale che i partecipanti sperimentino interazioni simili a appuntamenti veloci con individui in cui non sono autorizzati a comunicare verbalmente. Dopo aver interagito silenziosamente con ciascun partner, ai soggetti verrà chiesto di rispondere alle domande del sondaggio sulla loro percezione del proprio partner e sulla loro interazione. Questo compito si svolgerà in una varietà di contesti.

Questo compito è stato sviluppato per quantificare le dinamiche di gruppo. Ai partecipanti iscritti e autorizzati a uno studio viene assegnato un numero ID partecipante. Ogni partecipante si siede a 2 piedi di distanza da un altro partecipante. Vengono accoppiati con quel partecipante per 30 secondi. Viene loro detto che possono guardare liberamente attraverso la propria volontà. Dopo 30 secondi viene chiesto loro di rispondere alle seguenti domande su una scala Likert 1-7 sull'interazione con l'altro partecipante:

Qual è l'ID del tuo partner? Quanto ti senti legato a questo partner? (molto non connesso-molto connesso) Quanto pensi che sia avvicinabile questa persona? (molto inavvicinabile-molto accessibile) Con quale probabilità questa persona appartiene alla tua classe socioeconomica? (molto improbabile-molto probabile) Con quale probabilità questa persona condivide le tue opinioni politiche? (molto improbabile-molto probabile) Quanto sei disposto a discutere un argomento controverso con questo partner? (molto riluttante - molto disponibile) Quanto sei disposto a scendere a compromessi per risolvere un problema complesso con questo partner? (molto riluttante - molto disponibile)

Successivamente vengono accoppiati con un altro partecipante del gruppo e rispondono alle stesse domande. Questo continua finché non sono stati abbinati a tutti gli altri partecipanti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

300

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06515
        • BLOOM
      • New Haven, Connecticut, Stati Uniti, 06520
        • Musical Intervention Studios

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • dai 16 anni in su

Criteri di esclusione:

  • dai 15 anni in su

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Componente 2d. Compiti di percezione sociale
I partecipanti prenderanno parte a compiti di percezione sociale in interazioni veloci come incontri con individui in cui non sono autorizzati a comunicare verbalmente. Dopo aver interagito silenziosamente con ciascun partner, ai soggetti verrà chiesto di rispondere alle domande del sondaggio sulla loro percezione del proprio partner e sulla loro interazione. Questo compito si svolgerà in una varietà di contesti.
Comportamentale: Compiti di percezione sociale
compiti di percezione sociale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio medio della valutazione soggettiva individuale della connessione sociale durante la sessione
Lasso di tempo: basale il giorno dello studio e 5 minuti dopo l'intervento
La valutazione della connessione soggettiva sarà valutata utilizzando una scala Likert con un punteggio totale compreso tra 1 e 5, con punteggi più alti che indicano una maggiore connessione.
basale il giorno dello studio e 5 minuti dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione soggettiva media del gruppo di punteggio della connessione sociale post sessione
Lasso di tempo: basale il giorno dello studio e 5 minuti dopo l'intervento
La valutazione della connessione soggettiva sarà valutata utilizzando una scala Likert con un punteggio totale compreso tra 1 e 5, con punteggi più alti che indicano una maggiore connessione.
basale il giorno dello studio e 5 minuti dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Yale University

Collaboratori

National Institute of Mental Health (NIMH)

Investigatori

  • Investigatore principale: AZA Allsop, MD, PhD, Yale University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

22 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2000028866_d
  • 2R25MH071584-11 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati aggregati e non identificati saranno condivisi attraverso pre-stampe, pubblicazioni e riunioni del municipio della comunità.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su COVID-19

Prove cliniche su Compiti di percezione sociale

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