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Avaliando a dinâmica da percepção social

10 de fevereiro de 2026 atualizado por: Yale University

Avaliando o Impacto de Programas Comunitários de Mindfulness e Musicais em Medidas Psiquiátricas, Tarefas de Percepção Social 2d.

A vulnerabilidade da saúde mental devido ao estresse aumenta em pessoas de ascendência africana (PADs) na América devido aos efeitos desproporcionais do racismo, da pobreza, da educação e das sentenças da justiça criminal. Várias abordagens de meditação e atenção plena forneceram evidências de reduções medidas em múltiplas dimensões negativas do estresse. No entanto, a maioria destes estudos não tem uma representação adequada dos PADs ou de outros grupos marginalizados e não são concebidos para serem culturalmente relevantes ou baseados na comunidade. Foi demonstrado que a música alivia vários sintomas de estresse e é um suporte preferido e eficaz para meditação e atenção plena. No entanto, o seu papel na gestão do stress em PADs envolvidos em meditação ou mindfulness raramente é estudado. Este estudo tem como objetivo avaliar os efeitos de um programa virtual de atenção plena musical baseado na comunidade no gerenciamento do estresse em membros da comunidade PAD com ansiedade e depressão durante o COVID19.

Componente 2d. Tarefas de Percepção Social: Os participantes podem ser convidados a participar em tarefas de percepção social nas quais serão solicitados a indicar a sua percepção social e a ligação sentida com vários parceiros.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Descrição detalhada

Os investigadores também propõem um estudo para investigar os efeitos da percussão comunitária na redução da ansiedade e no aumento da conexão dentro da comunidade do círculo de percussão. Os investigadores levantam a hipótese de que essas intervenções levarão a reduções nas pontuações nas escalas de estresse e fornecerão dados preliminares para estudos que avaliam esses tipos de programas comunitários como um complemento ao padrão de atendimento.

Os paradigmas serão projetados de forma que os participantes experimentem interações semelhantes a encontros rápidos com indivíduos nos quais eles não têm permissão para se comunicar verbalmente. Depois de interagir silenciosamente com cada parceiro, os sujeitos serão solicitados a responder perguntas da pesquisa sobre suas percepções sobre o parceiro e sua interação. Esta tarefa ocorrerá em vários ambientes.

Esta tarefa foi desenvolvida para quantificar a dinâmica de grupo. Os participantes inscritos e consentidos em um estudo recebem um número de identificação de participante. Cada participante senta-se a 60 centímetros de outro participante. Eles ficam emparelhados com esse participante por 30 segundos. Eles são instruídos a poder olhar livremente por sua própria vontade. Após 30 segundos, eles são solicitados a responder às seguintes perguntas em uma escala Likert de 1 a 7 sobre a interação com o outro participante:

Qual é o ID do seu parceiro? Quão conectado você se sente com esse parceiro? (muito desconectado-muito conectado) Quão acessível você acha que essa pessoa é? (muito inacessível-muito acessível) Qual é a probabilidade de essa pessoa pertencer à sua classe socioeconômica? (muito improvável-muito provável) Qual é a probabilidade desta pessoa partilhar as suas opiniões políticas? (muito improvável-muito provável) Quão disposto você está a discutir um assunto controverso com este parceiro? (muito pouco disposto - muito disposto) Até que ponto você está disposto a se comprometer para resolver um problema complexo com este parceiro? (muito relutante - muito disposto)

Em seguida, eles são emparelhados com outro participante do grupo e respondem às mesmas perguntas. Isso continua até que eles sejam combinados com todos os outros participantes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06515
        • BLOOM
      • New Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06520
        • Musical Intervention Studios

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • maiores de 16 anos

Critério de exclusão:

  • maiores de 15 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Componente 2d. Tarefas de Percepção Social
Os participantes participarão de tarefas de percepção social em encontros rápidos, como interações com indivíduos nas quais não têm permissão para se comunicar verbalmente. Depois de interagir silenciosamente com cada parceiro, os sujeitos serão solicitados a responder perguntas da pesquisa sobre suas percepções sobre o parceiro e sua interação. Esta tarefa ocorrerá em vários ambientes.
tarefas de percepção social

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação média avaliação subjetiva individual de conexão social durante a sessão
Prazo: linha de base no dia do estudo e 5 minutos após a intervenção
A classificação da conexão subjetiva será avaliada usando uma escala Likert com pontuação total variando de 1 a 5, com pontuações mais altas indicando mais conexão.
linha de base no dia do estudo e 5 minutos após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação subjetiva do grupo de pontuação média de conexão social após a sessão
Prazo: linha de base no dia do estudo e 5 minutos após a intervenção
A classificação da conexão subjetiva será avaliada usando uma escala Likert com pontuação total variando de 1 a 5, com pontuações mais altas indicando mais conexão.
linha de base no dia do estudo e 5 minutos após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: AZA Allsop, MD, PhD, Yale University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Dados agregados e desidentificados serão compartilhados por meio de pré-impressões, publicações e reuniões comunitárias.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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