此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

评估社会感知动态

2026年2月10日 更新者:Yale University

评估基于社区的正念和音乐节目对精神病学措施、社会感知任务的影响 2d。

由于种族主义、贫困、教育和刑事司法判决的不成比例的影响,美国非洲人后裔 (PAD) 因压力而导致的心理健康脆弱性有所增加。 各种冥想和正念方法已经提供了可测量的多个负面压力维度减少的证据。 然而,这些研究中的大多数并没有充分代表 PAD 或其他边缘化群体,也没有设计为具有文化相关性或基于社区。 音乐已被证明可以缓解多种压力症状,并且被证明是冥想和正念的首选且有效的支持。 然而,它在冥想或正念 PAD 压力管理中的作用却很少被研究。 本研究旨在评估基于社区的虚拟音乐正念项目对新冠肺炎 (COVID19) 期间患有焦虑和抑郁的 PAD 社区成员压力管理的影响。

组件 2d。 社会感知任务:参与者可能会被要求参加社会感知任务,其中他们将被要求表明他们的社会感知以及与不同合作伙伴的联系。

研究概览

地位

邀请报名

详细说明

研究人员还提出了一项研究,调查公共击鼓对减少鼓圈社区内的焦虑和增加联系的影响。 研究人员假设这些干预措施将导致压力量表分数降低,并将为评估这些类型的社区计划作为护理标准的辅助手段的研究提供初步数据。

范式将被设计成让参与者体验快速约会,就像与不允许他们进行口头交流的个人的互动一样。 在与每个伙伴默默互动后,受试者将被提示回答有关他们对伙伴及其互动的看法的调查问题。 此任务将在各种环境中进行。

这项任务是为了量化群体动态而开发的。 登记并同意参与研究的参与者会获得一个参与者 ID 号。 每个参与者与另一个参与者的距离为 2 英尺。 他们与该参与者配对 30 秒。 他们被告知可以按照自己的意愿自由地观看。 30 秒后,他们被要求回答以下有关与其他参与者互动的李克特量表 1-7 问题:

您伴侣的 ID 是什么?您感觉与这位合作伙伴的联系如何? (非常没有联系-非常有联系)您认为这个人有多平易近人? (非常难以接近-非常平易近人)这个人属于您的社会经济阶层的可能性有多大? (非常不可能-非常有可能)这个人有多大可能分享你的政治观点? (非常不可能-非常有可能)您有多愿意与该合作伙伴讨论有争议的话题? (非常不愿意 - 非常愿意)您有多愿意妥协以解决与该合作伙伴的复杂问题? (非常不愿意-非常愿意)

随后,他们与小组中的另一名参与者配对并完成相同的问题。 这将持续下去,直到他们与所有其他参与者匹配为止。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

300

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Connecticut
      • New Haven、Connecticut、美国、06515
        • BLOOM
      • New Haven、Connecticut、美国、06520
        • Musical Intervention Studios

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 16 岁及以上

排除标准:

  • 15 岁及以下

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:组件 2d。社会感知任务
参与者将参与快速约会中的社会感知任务,例如与不允许进行口头交流的个人进行互动。 在与每个伙伴默默互动后,受试者将被提示回答有关他们对伙伴及其互动的看法的调查问题。 此任务将在各种环境中进行。
社会感知任务

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
会话期间社交关系的个人主观评分平均分
大体时间:研究当天和干预后 5 分钟的基线
主观连通性的评分将使用李克特量表进行评估,总分范围为1-5,分数越高表明连通性越高。
研究当天和干预后 5 分钟的基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
会议后社交关系的平均分组主观评分
大体时间:研究当天和干预后 5 分钟的基线
主观连通性的评分将使用李克特量表进行评估,总分范围为1-5,分数越高表明连通性越高。
研究当天和干预后 5 分钟的基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:AZA Allsop, MD, PhD、Yale University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年8月1日

初级完成 (估计的)

2026年3月1日

研究完成 (估计的)

2026年3月1日

研究注册日期

首次提交

2024年7月10日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月19日

首次发布 (实际的)

2024年7月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月10日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 2000028866_d
  • 2R25MH071584-11 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

去识别化的汇总数据将通过预印本、出版物和社区市政厅会议进行共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅