単純性高血圧症における降圧薬の処方パターン
2024年7月24日 更新者：Xavier HUMBERT、University Hospital, Caen
GP の特徴と降圧薬の処方パターンとの関連性: フランス、ノルマンディーでの横断研究
高血圧は、特に一次予防の状況において、かなりの心血管疾患の罹患率と死亡率を引き起こします。
一般開業医 (GP) は、プライマリケアにおける高血圧の管理において極めて重要な役割を果たしていますが、GP の間にはばらつきが存在します。
高血圧の状況における一般医の降圧薬（AD）処方パターンを形成する決定要因は依然として曖昧である。
この調査は、一般医の特性と専門的活動がアルツハイマー病の処方にどのような影響を与えるかを解明することを目的としました。
2,165 人の GP のサンプルを利用した横断研究が、2019 年にフランスのノルマンディーで実施されました。
全体の処方量に対する AD 処方の比率が各開業医について計算されました。
一般開業医は、この比率の中央値に基づいて「低」または「高」AD 処方者に分類されました。
この比率は、年齢、性別、診療環境、経験年数、診察頻度、患者パネルの人口統計および社会経済的状態、患者の慢性疾患の有病率などの一般開業医の人口統計および専門的変数との関連で検討されました。
これらの関連性は、単変量解析と多変量解析の両方を使用して調査されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
3325032
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Caen、フランス、14200
- Xavier Humbert
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究の参加者は、2019 年中にフランス北西部のノルマンディー地域内で行われた一般医の特徴と処方実践で構成されました。 2019 年 1 月 1 日時点での居住人口は 3,325,032 人で、登録医師は合計 2,165 人であるため、この研究は代表的な分析を提供するのに適した状況にありました。
従来のフルタイムのプライマリ GP ケアに焦点を当てるために、オステオパシー、鍼治療、ホメオパシー、栄養学などの専門分野を主な専門分野とする開業医は除外されました。 さらに、年間の診察/訪問数が 300 件未満（1 日あたり 1 件未満）、年間処方薬数が 2,000 件未満、フランスの法律で無料治療の対象となる 30 の慢性疾患の患者がいない、または非常に低額の治療しか受けていない一般開業医-収入のある患者（フランスの法律で定義されている無料の一般医受診の資格がある）も除外されました。
説明
包含基準:
- 2019年に少なくとも1回かかりつけ医を訪れたすべての患者が含まれていたが、未成年者は除外されていた。
除外基準:
- 未成年者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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高血圧の被験者
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降圧薬の使用
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高血圧でない被験者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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一般医の人口統計
時間枠：1年
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一般医の年齢と性別、診療場所の都市部か農村部の分類（一般医の診療所の郵便番号とフランス国立統計経済研究所（INSEE）のDATASANTE表に基づく）、診療年数。
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1年
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医療行為活動
時間枠：1年
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在宅訪問と診察の頻度、登録患者の総数、患者当たりの平均訪問または診察回数、平均患者年齢、超低所得患者の数、登録されている慢性疾患（特に糖尿病と糖尿病）の有病率。心血管疾患）。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月1日
一次修了 (実際)
2022年8月12日
研究の完了 (実際)
2024年6月5日
試験登録日
最初に提出
2024年7月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月19日
最初の投稿 (実際)
2024年7月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月24日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。