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단순 고혈압에서 항고혈압제 처방 패턴

2024년 7월 24일 업데이트: Xavier HUMBERT, University Hospital, Caen

GP 특성과 항고혈압제 처방 패턴의 연관성: 프랑스 노르망디에서의 단면 연구

고혈압은 특히 1차 예방 환경에서 상당한 심혈관 질환 이환율과 사망률을 초래합니다. 일반의(GP)는 1차 의료에서 ​​고혈압 관리에 중추적인 역할을 담당하지만 GP 간에도 차이가 있습니다. 고혈압 환경에서 GP의 항고혈압제(AD) 처방 패턴을 형성하는 결정 요인은 여전히 ​​모호합니다. 본 조사에서는 GP의 특성과 전문적 활동이 AD 처방에 어떻게 영향을 미치는지 밝히고자 했습니다. 2,165명의 GP 샘플을 활용한 단면 연구가 2019년 프랑스 노르망디에서 수행되었습니다. 전체 처방량에 대한 AD 처방의 비율은 각 의사에 대해 계산되었습니다. GP는 이 비율의 중앙값을 기준으로 '낮은' 또는 '높은' AD 처방자로 분류되었습니다. 이 비율은 연령, 성별, 진료 환경, 경험 연수, 상담 빈도, 환자 패널의 인구통계학적 및 사회경제적 상태, 환자의 만성 질환 유병률 등 GP의 인구통계학적 및 전문적 변수와 관련하여 조사되었습니다. 이러한 연관성은 단변량 분석과 다변량 분석을 모두 사용하여 조사되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

3325032

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Caen, 프랑스, 14200
        • Xavier Humbert

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구의 참가자 풀은 2019년 프랑스 북서부 노르망디 지역의 GP 특성 및 처방 관행으로 구성되었습니다. 2019년 1월 1일 기준으로 거주 인구가 3,325,032명이고 총 2,165명의 등록된 GP가 있는 이 연구는 대표적인 분석을 제공하기에 좋은 위치에 있었습니다.

기존의 풀타임 1차 GP 진료에 초점을 맞추기 위해, 정골의학, 침술, 동종요법, 영양학 등의 전문 분야를 전문 분야로 다루는 의사는 제외되었습니다. 또한, 연간 상담/방문 횟수가 300회 미만(1일 1회 미만), 연간 약 처방 횟수가 2,000회 미만, 프랑스 법에 따라 무료 치료 자격이 있는 30가지 만성 질환 환자가 없거나 매우 낮은 수준의 진료를 받은 GP -소득 환자(프랑스 법률에 따라 무료로 GP 방문 자격이 있는 환자)도 제외되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 2019년에 한 번 이상 GP를 방문한 모든 환자가 포함되었지만, 미성년자는 제외되었습니다.

제외 기준:

  • 미성년자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
고혈압 환자
항고혈압제의 사용
고혈압이 없는 대상

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
GP 인구통계
기간: 일년
GP의 연령 및 성별, 진료 장소의 도시 또는 시골 분류(GP의 진료소 우편번호 및 프랑스 국립 통계경제연구소(INSEE)의 DATASANTE 테이블을 기반으로 함) 및 실습 연수.
일년
의료 활동
기간: 일년
가정 방문 및 상담 빈도, 등록된 총 환자 수, 환자당 평균 방문 또는 상담 횟수, 평균 환자 연령, 극저소득층 환자 수, 등록된 만성 질환(특히 당뇨병 및 당뇨병)의 유병률 심혈관 질환).
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 12일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 24-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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