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Modèles de prescription d'antihypertenseurs dans le traitement de l'hypertension non compliquée

24 juillet 2024 mis à jour par: Xavier HUMBERT, University Hospital, Caen

Association entre les caractéristiques des médecins généralistes et les modèles de prescription des médicaments antihypertenseurs : une étude transversale en Normandie, France

L'hypertension entraîne une morbidité et une mortalité cardiovasculaires importantes, en particulier dans les contextes de prévention primaire. Les médecins généralistes (GP) jouent un rôle central dans la prise en charge de l'hypertension en soins primaires, mais des variations existent entre les médecins généralistes. Les déterminants qui déterminent les schémas de prescription d'antihypertenseurs (AD) par les médecins généralistes dans le contexte de l'hypertension restent ambigus. Cette enquête visait à élucider comment les caractéristiques et les activités professionnelles des médecins généralistes influencent les prescriptions de MA. Une étude transversale utilisant un échantillon de 2 165 médecins généralistes a été menée en Normandie, en France, en 2019. Le rapport entre les prescriptions de MA et le volume global des prescriptions a été calculé pour chaque praticien. Les médecins généralistes ont été classés comme prescripteurs de MA « faible » ou « élevée » en fonction de la médiane de ce ratio. Le ratio a été examiné par rapport aux variables démographiques et professionnelles des médecins généralistes telles que l'âge, le sexe, le contexte de pratique, les années d'expérience, la fréquence des consultations, les données démographiques et le statut socio-économique de leurs panels de patients et la prévalence des maladies chroniques chez les patients. Ces associations ont été explorées à l’aide d’analyses univariées et multivariées.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3325032

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Caen, France, 14200
        • Xavier Humbert

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le pool de participants à cette étude comprenait les caractéristiques des médecins généralistes et les pratiques de prescription de la région Normandie, dans le nord-ouest de la France, au cours de l'année 2019. Avec une population résidente de 3 325 032 habitants au 1er janvier 2019 et un total de 2 165 médecins généralistes enregistrés, l’étude était bien placée pour proposer une analyse représentative.

Afin de se concentrer sur les soins généralistes conventionnels à temps plein, les praticiens dont l'activité professionnelle principale incluait des spécialités telles que l'ostéopathie, l'acupuncture, l'homéopathie ou la nutrition ont été exclus. Par ailleurs, les médecins généralistes ayant moins de 300 consultations/visites annuelles (moins d'une par jour), moins de 2 000 prescriptions annuelles de médicaments, aucun patient atteint d'une des 30 maladies chroniques éligibles à la gratuité selon la loi française, ou seulement un très faible -Les patients à revenus (éligibles aux visites gratuites chez le médecin généraliste au sens de la législation française) ont également été exclus.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients ayant eu au moins une visite chez leur médecin généraliste en 2019 ont été inclus, mais les mineurs ont été omis.

Critère d'exclusion:

  • mineurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
sujets hypertendus
utilisation de médicaments antihypertenseurs
sujets non hypertendus

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Données démographiques des médecins généralistes
Délai: 1 an
l'âge et le sexe des médecins généralistes, le classement urbain ou rural du lieu d'exercice (basé sur le code postal du cabinet du médecin généraliste et les tables DATASANTE de l'INSEE) et le nombre d'années d'exercice.
1 an
activités de pratique médicale
Délai: 1 an
fréquence des visites et des consultations à domicile, le nombre total de patients enregistrés, le nombre moyen de visites ou de consultations par patient, l'âge moyen des patients, le nombre de patients à très faible revenu et la prévalence des maladies chroniques enregistrées (notamment le diabète sucré et maladies cardiovasculaires).
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2019

Achèvement primaire (Réel)

12 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

5 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2024

Première publication (Réel)

24 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 24-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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