- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06517134
Modèles de prescription d'antihypertenseurs dans le traitement de l'hypertension non compliquée
Association entre les caractéristiques des médecins généralistes et les modèles de prescription des médicaments antihypertenseurs : une étude transversale en Normandie, France
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Caen, France, 14200
- Xavier Humbert
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Le pool de participants à cette étude comprenait les caractéristiques des médecins généralistes et les pratiques de prescription de la région Normandie, dans le nord-ouest de la France, au cours de l'année 2019. Avec une population résidente de 3 325 032 habitants au 1er janvier 2019 et un total de 2 165 médecins généralistes enregistrés, l’étude était bien placée pour proposer une analyse représentative.
Afin de se concentrer sur les soins généralistes conventionnels à temps plein, les praticiens dont l'activité professionnelle principale incluait des spécialités telles que l'ostéopathie, l'acupuncture, l'homéopathie ou la nutrition ont été exclus. Par ailleurs, les médecins généralistes ayant moins de 300 consultations/visites annuelles (moins d'une par jour), moins de 2 000 prescriptions annuelles de médicaments, aucun patient atteint d'une des 30 maladies chroniques éligibles à la gratuité selon la loi française, ou seulement un très faible -Les patients à revenus (éligibles aux visites gratuites chez le médecin généraliste au sens de la législation française) ont également été exclus.
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients ayant eu au moins une visite chez leur médecin généraliste en 2019 ont été inclus, mais les mineurs ont été omis.
Critère d'exclusion:
- mineurs
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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sujets hypertendus
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utilisation de médicaments antihypertenseurs
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sujets non hypertendus
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Données démographiques des médecins généralistes
Délai: 1 an
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l'âge et le sexe des médecins généralistes, le classement urbain ou rural du lieu d'exercice (basé sur le code postal du cabinet du médecin généraliste et les tables DATASANTE de l'INSEE) et le nombre d'années d'exercice.
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1 an
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activités de pratique médicale
Délai: 1 an
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fréquence des visites et des consultations à domicile, le nombre total de patients enregistrés, le nombre moyen de visites ou de consultations par patient, l'âge moyen des patients, le nombre de patients à très faible revenu et la prévalence des maladies chroniques enregistrées (notamment le diabète sucré et maladies cardiovasculaires).
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 24-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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