Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Předepisování antihypertenzních léků u nekomplikované hypertenze

24. července 2024 aktualizováno: Xavier HUMBERT, University Hospital, Caen

Asociace mezi charakteristikami praktického lékaře a vzorcem předepisování antihypertenziv: Průřezová studie v Normandii ve Francii

Hypertenze způsobuje značnou kardiovaskulární morbiditu a mortalitu, zejména v prostředí primární prevence. Praktičtí lékaři hrají klíčovou roli v léčbě hypertenze v primární péči, ale mezi praktickými lékaři existují rozdíly. Determinanty, které utvářejí vzorce předepisování antihypertenzní medikace (AD) praktickými lékaři v situaci hypertenze, zůstávají nejednoznačné. Toto šetření se snažilo objasnit, jak charakteristiky a profesionální činnosti praktických lékařů ovlivňují předepisování AD. Průřezová studie na vzorku 2 165 praktických lékařů byla provedena v Normandii ve Francii v roce 2019. Pro každého lékaře byl vypočítán poměr předepsaných AD k celkovému objemu předpisu. Praktičtí lékaři byli klasifikováni jako „nízká“ nebo „vysoká“ předepisující AD na základě mediánu tohoto poměru. Poměr byl zkoumán ve vztahu k demografickým a profesním proměnným praktických lékařů, jako je věk, pohlaví, prostředí praxe, roky zkušeností, frekvence konzultací, demografický a socioekonomický stav jejich skupin pacientů a prevalence chronických onemocnění u pacientů. Tyto asociace byly zkoumány pomocí jednorozměrných i vícerozměrných analýz.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

3325032

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Caen, Francie, 14200
        • Xavier Humbert

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Skupina účastníků této studie zahrnovala charakteristiky praktického lékaře a postupy předepisování v regionu Normandie v severozápadní Francii v průběhu roku 2019. S rezidentskou populací 3 325 032 k 1. lednu 2019 a celkovým počtem 2 165 registrovaných praktických lékařů byla studie dobře umístěna, aby mohla nabídnout reprezentativní analýzu.

Aby bylo možné se zaměřit na konvenční prezenční primární péči praktického lékaře, byli vyloučeni praktici, jejichž primární profesní zaměření zahrnovalo specializace jako osteopatie, akupunktura, homeopatie nebo výživa. Kromě toho praktičtí lékaři s méně než 300 ročními konzultacemi/návštěvami (méně než jednou denně), méně než 2 000 ročními recepty léků, žádní pacienti s některou z 30 chronických nemocí, které mají nárok na bezplatnou léčbu podle francouzského práva, nebo pouze s velmi nízkou - byli také vyloučeni pacienti s příjmem (nárok na bezplatné návštěvy praktického lékaře, jak je definováno francouzskou legislativou).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Byli zahrnuti všichni pacienti, kteří měli v roce 2019 alespoň jednu návštěvu u svého praktického lékaře, ale nezletilí byli vynecháni.

Kritéria vyloučení:

  • nezletilí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
hypertoniků
užívání antihypertenziv
nehypertenzní subjekty

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Demografie GP
Časové okno: 1 rok
věk a pohlaví praktických lékařů, městská nebo venkovská klasifikace místa praxe (na základě PSČ kliniky praktického lékaře a tabulek DATASANTE od Francouzského národního institutu pro statistiku a ekonomická studia, INSEE) a počet let praxe.
1 rok
činnosti lékařské praxe
Časové okno: 1 rok
četnost domácích návštěv a konzultací, celkový počet registrovaných pacientů, průměrný počet návštěv nebo konzultací na pacienta, průměrný věk pacienta, počet pacientů s velmi nízkými příjmy a prevalenci registrovaných chronických onemocnění (zejména diabetes mellitus a kardiovaskulární choroby).
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

12. srpna 2022

Dokončení studie (Aktuální)

5. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

24. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. července 2024

Naposledy ověřeno

1. července 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 24-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit