Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Schematy przepisywania leków hipotensyjnych w niepowikłanym nadciśnieniu tętniczym

24 lipca 2024 zaktualizowane przez: Xavier HUMBERT, University Hospital, Caen

Związek między charakterystyką lekarza pierwszego kontaktu a schematami przepisywania leków przeciwnadciśnieniowych: badanie przekrojowe przeprowadzone w Normandii we Francji

Nadciśnienie tętnicze wiąże się ze znaczną zachorowalnością i śmiertelnością z przyczyn sercowo-naczyniowych, szczególnie w ramach profilaktyki pierwotnej. Lekarze pierwszego kontaktu (GP) odgrywają kluczową rolę w leczeniu nadciśnienia w ramach podstawowej opieki zdrowotnej, jednak wśród lekarzy pierwszego kontaktu istnieją różnice. Czynniki kształtujące schematy przepisywania przez lekarzy pierwszego kontaktu leków przeciwnadciśnieniowych (AD) w leczeniu nadciśnienia pozostają niejednoznaczne. Celem tego badania było wyjaśnienie, w jaki sposób cechy lekarzy pierwszego kontaktu i ich działalność zawodowa wpływają na przepisywanie recept na AD. W 2019 r. w Normandii we Francji przeprowadzono badanie przekrojowe na próbie 2165 lekarzy pierwszego kontaktu. Dla każdego lekarza obliczono stosunek recept wypisanych na AD do całkowitej objętości recept. Lekarzy pierwszego kontaktu sklasyfikowano jako lekarzy przepisujących leki z niskim lub wysokim poziomem AD na podstawie mediany tego współczynnika. Wskaźnik zbadano w odniesieniu do zmiennych demograficznych i zawodowych lekarzy pierwszego kontaktu, takich jak wiek, płeć, miejsce wykonywania praktyki, lata doświadczenia, częstotliwość konsultacji, dane demograficzne i status społeczno-ekonomiczny paneli pacjentów oraz częstość występowania chorób przewlekłych u pacjentów. Powiązania te zbadano za pomocą analiz jednowymiarowych i wieloczynnikowych.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

3325032

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Caen, Francja, 14200
        • Xavier Humbert

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pula uczestników tego badania obejmowała charakterystykę lekarzy pierwszego kontaktu i praktyki przepisywania leków w regionie Normandii w północno-zachodniej Francji w roku 2019. Biorąc pod uwagę populację mieszkańców wynoszącą 3 325 032 na dzień 1 stycznia 2019 r. i łącznie 2165 zarejestrowanych lekarzy pierwszego kontaktu, badanie było dobrze umiejscowione, aby zapewnić reprezentatywną analizę.

Aby skoncentrować się na konwencjonalnej, całodobowej podstawowej opiece zdrowotnej, z badania wykluczono lekarzy, których głównym obszarem zainteresowań zawodowych były specjalizacje takie jak osteopatia, akupunktura, homeopatia lub odżywianie. Co więcej, lekarze pierwszego kontaktu mający mniej niż 300 konsultacji/wizyt rocznie (mniej niż jedna dziennie), mniej niż 2000 recept na leki rocznie, żaden pacjent nie cierpiący na żadną z 30 chorób przewlekłych kwalifikujących się do bezpłatnego leczenia zgodnie z francuskim prawem lub posiadający jedynie bardzo niski Wykluczono także pacjentów o dochodach (kwalifikujących się do bezpłatnych wizyt u lekarza rodzinnego w rozumieniu ustawodawstwa francuskiego).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uwzględniono wszystkich pacjentów, którzy w 2019 roku odbyli przynajmniej jedną wizytę u lekarza pierwszego kontaktu, natomiast pominięto osoby niepełnoletnie.

Kryteria wyłączenia:

  • nieletni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
osoby z nadciśnieniem
stosowanie leków przeciwnadciśnieniowych
osoby bez nadciśnienia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Demografia lekarza rodzinnego
Ramy czasowe: 1 rok
wiek i płeć lekarzy pierwszego kontaktu, miejska lub wiejska klasyfikacja lokalizacji praktyki (na podstawie kodu pocztowego przychodni lekarza rodzinnego i tabel DATASANTE francuskiego Krajowego Instytutu Statystyki i Studiów Ekonomicznych, INSEE) oraz liczby lat praktyki.
1 rok
działalność praktyki lekarskiej
Ramy czasowe: 1 rok
częstotliwość wizyt domowych i konsultacji, łączna liczba zarejestrowanych pacjentów, średnia liczba wizyt lub konsultacji na pacjenta, średni wiek pacjenta, liczba pacjentów o bardzo niskich dochodach oraz częstość występowania zarejestrowanych chorób przewlekłych (w szczególności cukrzycy i choroby układu krążenia).
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

12 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

24 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj