- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06517134
Schematy przepisywania leków hipotensyjnych w niepowikłanym nadciśnieniu tętniczym
Związek między charakterystyką lekarza pierwszego kontaktu a schematami przepisywania leków przeciwnadciśnieniowych: badanie przekrojowe przeprowadzone w Normandii we Francji
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Caen, Francja, 14200
- Xavier Humbert
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Pula uczestników tego badania obejmowała charakterystykę lekarzy pierwszego kontaktu i praktyki przepisywania leków w regionie Normandii w północno-zachodniej Francji w roku 2019. Biorąc pod uwagę populację mieszkańców wynoszącą 3 325 032 na dzień 1 stycznia 2019 r. i łącznie 2165 zarejestrowanych lekarzy pierwszego kontaktu, badanie było dobrze umiejscowione, aby zapewnić reprezentatywną analizę.
Aby skoncentrować się na konwencjonalnej, całodobowej podstawowej opiece zdrowotnej, z badania wykluczono lekarzy, których głównym obszarem zainteresowań zawodowych były specjalizacje takie jak osteopatia, akupunktura, homeopatia lub odżywianie. Co więcej, lekarze pierwszego kontaktu mający mniej niż 300 konsultacji/wizyt rocznie (mniej niż jedna dziennie), mniej niż 2000 recept na leki rocznie, żaden pacjent nie cierpiący na żadną z 30 chorób przewlekłych kwalifikujących się do bezpłatnego leczenia zgodnie z francuskim prawem lub posiadający jedynie bardzo niski Wykluczono także pacjentów o dochodach (kwalifikujących się do bezpłatnych wizyt u lekarza rodzinnego w rozumieniu ustawodawstwa francuskiego).
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uwzględniono wszystkich pacjentów, którzy w 2019 roku odbyli przynajmniej jedną wizytę u lekarza pierwszego kontaktu, natomiast pominięto osoby niepełnoletnie.
Kryteria wyłączenia:
- nieletni
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
osoby z nadciśnieniem
|
stosowanie leków przeciwnadciśnieniowych
|
|
osoby bez nadciśnienia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Demografia lekarza rodzinnego
Ramy czasowe: 1 rok
|
wiek i płeć lekarzy pierwszego kontaktu, miejska lub wiejska klasyfikacja lokalizacji praktyki (na podstawie kodu pocztowego przychodni lekarza rodzinnego i tabel DATASANTE francuskiego Krajowego Instytutu Statystyki i Studiów Ekonomicznych, INSEE) oraz liczby lat praktyki.
|
1 rok
|
|
działalność praktyki lekarskiej
Ramy czasowe: 1 rok
|
częstotliwość wizyt domowych i konsultacji, łączna liczba zarejestrowanych pacjentów, średnia liczba wizyt lub konsultacji na pacjenta, średni wiek pacjenta, liczba pacjentów o bardzo niskich dochodach oraz częstość występowania zarejestrowanych chorób przewlekłych (w szczególności cukrzycy i choroby układu krążenia).
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .