Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Схема назначения антигипертензивных препаратов при неосложненной гипертонии

24 июля 2024 г. обновлено: Xavier HUMBERT, University Hospital, Caen

Связь между характеристиками врачей общей практики и схемами назначения антигипертензивных препаратов: перекрестное исследование в Нормандии, Франция

Гипертония является причиной значительной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности, особенно в условиях первичной профилактики. Врачи общей практики (ВОП) играют ключевую роль в лечении гипертонии в учреждениях первичной медико-санитарной помощи, однако среди врачей общей практики существуют различия. Детерминанты, определяющие схему назначения антигипертензивных препаратов (АД) врачами общей практики при гипертонии, остаются неоднозначными. Целью данного исследования было выяснить, как характеристики и профессиональная деятельность врачей общей практики влияют на назначение АД. В 2019 году в Нормандии, Франция, было проведено перекрестное исследование с участием 2165 врачей общей практики. Отношение назначений АД к общему объему назначений рассчитывалось для каждого практикующего врача. Врачи общей практики были классифицированы как врачи, назначающие лекарства с «низким» или «высоким» уровнем АД, на основании медианы этого соотношения. Соотношение изучалось с учетом демографических и профессиональных переменных врачей общей практики, таких как возраст, пол, условия практики, многолетний опыт, частота консультаций, демографический и социально-экономический статус групп пациентов, а также распространенность хронических заболеваний у пациентов. Эти ассоциации были изучены с использованием как одномерного, так и многомерного анализа.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3325032

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В состав участников этого исследования вошли характеристики врачей общей практики и практика назначения лекарств в регионе Нормандия на северо-западе Франции в течение 2019 года. Учитывая постоянное население в 3 325 032 человека по состоянию на 1 января 2019 года и в общей сложности 2 165 зарегистрированных врачей общей практики, исследование имело хорошие возможности для проведения репрезентативного анализа.

Чтобы сосредоточиться на традиционной постоянной первичной помощи врача общей практики, из исследования были исключены практикующие врачи, чья основная профессиональная специализация включала такие специальности, как остеопатия, иглоукалывание, гомеопатия или питание. Кроме того, врачи общей практики, имеющие менее 300 консультаций/посещений в год (менее одного в день), менее 2000 ежегодных рецептов на лекарства, отсутствие пациентов с каким-либо из 30 хронических заболеваний, которые имеют право на бесплатное лечение в соответствии с французским законодательством, или исключительно с очень низким уровнем Пациенты с низким доходом (имеющие право на бесплатное посещение врача общей практики в соответствии с французским законодательством) также были исключены.

Описание

Критерии включения:

  • Были включены все пациенты, которые хотя бы один раз посетили своего врача общей практики в 2019 году, но несовершеннолетние не были включены.

Критерий исключения:

  • несовершеннолетние

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
гипертоники
применение антигипертензивных препаратов
субъекты без гипертонии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Демографические данные врача общей практики
Временное ограничение: 1 год
возраст и пол врачей общей практики, городская или сельская классификация места практики (на основе почтового индекса клиники общей практики и таблиц DATASANTE Французского национального института статистики и экономических исследований, INSEE), а также количества лет практики.
1 год
медицинская практика
Временное ограничение: 1 год
частота посещений и консультаций на дому, общее количество зарегистрированных пациентов, среднее количество посещений или консультаций на одного пациента, средний возраст пациентов, количество пациентов с очень низким доходом, а также распространенность зарегистрированных хронических заболеваний (в частности, сахарного диабета и сахарного диабета). сердечно-сосудистые заболевания).
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 августа 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 24-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться