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Padrões de prescrição de medicamentos anti-hipertensivos na hipertensão não complicada

24 de julho de 2024 atualizado por: Xavier HUMBERT, University Hospital, Caen

Associação entre características de GP e padrões de prescrição de medicamentos anti-hipertensivos: um estudo transversal na Normandia, França

A hipertensão incorre em morbidade e mortalidade cardiovascular substanciais, particularmente em ambientes de prevenção primária. Os médicos de clínica geral (CG) desempenham um papel fundamental no tratamento da hipertensão nos cuidados primários, embora existam variações entre os GP. Os determinantes que moldam os padrões de prescrição de medicamentos anti-hipertensivos (AD) dos GPs no contexto da hipertensão permanecem ambíguos. Esta investigação procurou elucidar como as características e atividades profissionais dos GPs influenciam as prescrições de AD. Um estudo transversal utilizando uma amostra de 2.165 GPs foi realizado na Normandia, França, em 2019. A proporção entre as prescrições de AD e o volume total de prescrições foi calculada para cada médico. Os GPs foram classificados como prescritores de AD 'baixo' ou 'alto' com base na mediana dessa proporção. A proporção foi examinada em relação às variáveis ​​demográficas e profissionais dos GPs, como idade, sexo, ambiente de prática, anos de experiência, frequência de consultas, dados demográficos e socioeconômicos de seus painéis de pacientes e prevalência de condições crônicas em pacientes. Essas associações foram exploradas por meio de análises univariadas e multivariadas.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3325032

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Caen, França, 14200
        • Xavier Humbert

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

O grupo de participantes deste estudo incluiu características de médicos de família e práticas de prescrição na região da Normandia, no noroeste da França, durante o ano de 2019. Com uma população residente de 3.325.032 em 1º de janeiro de 2019, e um total de 2.165 GPs registrados, o estudo estava bem situado para oferecer uma análise representativa.

A fim de se concentrar nos cuidados primários convencionais de GP em tempo integral, foram excluídos os profissionais cujo foco profissional principal incluía especialidades como osteopatia, acupuntura, homeopatia ou nutrição. Além disso, os médicos de clínica geral com menos de 300 consultas/visitas anuais (menos de uma por dia), menos de 2.000 prescrições anuais de medicamentos, nenhum paciente com qualquer uma das 30 doenças crónicas que se qualificam para tratamento gratuito ao abrigo da lei francesa, ou apenas muito baixo pacientes com renda (elegíveis para consultas médicas gratuitas, conforme definido pela legislação francesa) também foram excluídos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Foram incluídos todos os pacientes que tiveram pelo menos uma consulta com seu médico de família em 2019, mas os menores foram omitidos.

Critério de exclusão:

  • menores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
sujeitos hipertensos
uso de medicamentos anti-hipertensivos
indivíduos não hipertensos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Dados demográficos do GP
Prazo: 1 ano
idade e sexo dos GPs, a classificação urbana ou rural do local de prática (com base no código postal da clínica do GP e nas tabelas DATASANTE do Instituto Nacional Francês de Estatística e Estudos Econômicos, INSEE) e o número de anos de prática.
1 ano
atividades de prática médica
Prazo: 1 ano
frequência de visitas e consultas domiciliárias, o número total de pacientes registados, o número médio de visitas ou consultas por paciente, a idade média dos pacientes, o número de pacientes com rendimentos muito baixos e a prevalência de doenças crónicas registadas (nomeadamente diabetes mellitus e doenças cardiovasculares).
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Real)

12 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

5 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

24 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 24-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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