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Modelli di prescrizione dei farmaci antipertensivi nell'ipertensione non complicata

24 luglio 2024 aggiornato da: Xavier HUMBERT, University Hospital, Caen

Associazione tra caratteristiche del medico di famiglia e modelli di prescrizione dei farmaci antipertensivi: uno studio trasversale in Normandia, Francia

L’ipertensione comporta una sostanziale morbilità e mortalità cardiovascolare, in particolare nei contesti di prevenzione primaria. I medici di base svolgono un ruolo fondamentale nella gestione dell’ipertensione nelle cure primarie, ma esistono differenze tra i medici di famiglia. I determinanti che modellano i modelli di prescrizione dei farmaci antipertensivi (AD) da parte dei medici di base nel contesto dell’ipertensione rimangono ambigui. Questa indagine ha cercato di chiarire come le caratteristiche e le attività professionali dei medici di base influenzano le prescrizioni di AD. Uno studio trasversale utilizzando un campione di 2.165 medici di base è stato condotto in Normandia, Francia, nel 2019. Per ciascun professionista è stato calcolato il rapporto tra le prescrizioni di AD e il volume complessivo delle prescrizioni. I medici di base sono stati classificati come prescrittori di AD “bassi” o “alti” in base alla mediana di questo rapporto. Il rapporto è stato esaminato in relazione alle variabili demografiche e professionali dei medici di base come età, sesso, contesto clinico, anni di esperienza, frequenza di consultazione, stato demografico e socioeconomico dei loro gruppi di pazienti e prevalenza di condizioni croniche nei pazienti. Queste associazioni sono state esplorate utilizzando sia analisi univariate che multivariate.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3325032

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Caen, Francia, 14200
        • Xavier Humbert

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Il pool di partecipanti a questo studio comprendeva le caratteristiche dei medici di base e le pratiche di prescrizione nella regione della Normandia, nella Francia nordoccidentale, nel corso del 2019. Con una popolazione residente di 3.325.032 persone al 1° gennaio 2019 e un totale di 2.165 medici di base registrati, lo studio era ben posizionato per offrire un’analisi rappresentativa.

Per concentrarsi sull'assistenza medica primaria convenzionale a tempo pieno, sono stati esclusi i professionisti il ​​cui obiettivo professionale primario comprendeva specialità come l'osteopatia, l'agopuntura, l'omeopatia o la nutrizione. Inoltre, i medici di base con meno di 300 consultazioni/visite annuali (meno di una al giorno), meno di 2.000 prescrizioni annuali di farmaci, nessun paziente con una delle 30 malattie croniche che hanno diritto a cure gratuite ai sensi della legge francese, o solo medici molto bassi Sono stati esclusi anche i pazienti a reddito (idonei alle visite gratuite dal medico di famiglia come definite dalla legislazione francese).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Sono stati inclusi tutti i pazienti che hanno effettuato almeno una visita dal proprio medico di famiglia nel 2019, ma sono stati omessi i minori.

Criteri di esclusione:

  • minori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
soggetti ipertesi
uso di farmaci antipertensivi
soggetti non ipertesi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dati demografici del GP
Lasso di tempo: 1 anno
età e sesso dei medici di base, classificazione urbana o rurale del luogo di pratica (basata sul codice postale della clinica del medico di famiglia e sulle tabelle DATASANTE dell'Istituto nazionale francese di statistica e studi economici, INSEE) e numero di anni di pratica.
1 anno
attività di studio medico
Lasso di tempo: 1 anno
frequenza delle visite e delle consultazioni domiciliari, il numero totale di pazienti registrati, il numero medio di visite o consultazioni per paziente, l'età media dei pazienti, il numero di pazienti a reddito molto basso e la prevalenza delle malattie croniche registrate (in particolare diabete mellito e malattia cardiovascolare).
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

12 agosto 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

5 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

24 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 24-01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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