Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Foreskrive mønstre av antihypertensive legemidler ved ukomplisert hypertensjon

24. juli 2024 oppdatert av: Xavier HUMBERT, University Hospital, Caen

Association Between GP Characteristics and Prescription Patterns for Antihypertensive Drugs: En tverrsnittsstudie i Normandie, Frankrike

Hypertensjon medfører betydelig kardiovaskulær sykelighet og dødelighet, spesielt i primærforebyggingsmiljøer. Allmennleger (fastleger) spiller en sentral rolle i behandlingen av hypertensjon i primærhelsetjenesten, men det er variasjoner blant fastleger. Determinantene som former fastlegenes forskrivningsmønstre for antihypertensiv medisin (AD) ved hypertensjon er fortsatt tvetydige. Denne undersøkelsen søkte å belyse hvordan fastlegenes egenskaper og faglige aktiviteter påvirker AD-resept. En tverrsnittsstudie med et utvalg på 2 165 fastleger ble utført i Normandie, Frankrike, i 2019. Forholdet mellom AD-resepter og totalt reseptvolum ble beregnet for hver behandler. Fastleger ble klassifisert som "lave" eller "høye" AD-forskrivere basert på medianen av dette forholdet. Forholdet ble undersøkt i forhold til fastlegenes demografiske og faglige variabler som alder, kjønn, praksissetting, års erfaring, konsultasjonsfrekvens, demografi og sosioøkonomisk status til deres pasientpaneler og forekomst av kroniske lidelser hos pasienter. Disse assosiasjonene ble utforsket ved hjelp av både univariate og multivariate analyser.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

3325032

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Caen, Frankrike, 14200
        • Xavier Humbert

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakerpoolen for denne studien omfattet fastlegekarakteristikker og reseptpraksis i Normandie-regionen i det nordvestlige Frankrike i løpet av 2019. Med en bosatt befolkning på 3 325 032 per 1. januar 2019, og totalt 2 165 registrerte fastleger, var studien godt posisjonert for å tilby en representativ analyse.

For å fokusere på konvensjonell fastlege på heltid, ble behandlere med spesialiteter som osteopati, akupunktur, homeopati eller ernæring ekskludert. Videre, fastleger med færre enn 300 årlige konsultasjoner/besøk (mindre enn én per dag), færre enn 2000 årlige legemiddelresepter, ingen pasienter med noen av de 30 kroniske sykdommene som kvalifiserer for gratis behandling i henhold til fransk lov, eller kun svært lavt. -inntektspasienter (kvalifisert for gratis legebesøk som definert av fransk lovgivning) ble også ekskludert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter som hadde minst ett besøk hos fastlegen i 2019 ble inkludert, men mindreårige ble utelatt.

Ekskluderingskriterier:

  • mindreårige

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
hypertensive personer
bruk av antihypertensiva
ikke-hypertensive personer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fastlegens demografi
Tidsramme: 1 år
alder og kjønn til fastleger, klassifiseringen av praksisstedet i urbane eller landlige omgivelser (basert på fastlegens klinikkpostnummer og DATASANTE-tabeller fra det franske nasjonale instituttet for statistikk og økonomiske studier, INSEE), og antall år i praksis.
1 år
medisinsk praksis
Tidsramme: 1 år
hyppighet av hjemmebesøk og konsultasjoner, totalt antall registrerte pasienter, gjennomsnittlig antall besøk eller konsultasjoner per pasient, gjennomsnittlig pasientalder, antall pasienter med svært lav inntekt, og forekomsten av registrerte kroniske sykdommer (spesielt diabetes mellitus og hjerte- og karsykdommer).
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

12. august 2022

Studiet fullført (Faktiske)

5. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2024

Først lagt ut (Faktiske)

24. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere