Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Patronen van antihypertensiva voorschrijven bij ongecompliceerde hypertensie

24 juli 2024 bijgewerkt door: Xavier HUMBERT, University Hospital, Caen

Associatie tussen huisartskenmerken en receptpatronen voor antihypertensiva: een cross-sectioneel onderzoek in Normandië, Frankrijk

Hypertensie leidt tot aanzienlijke cardiovasculaire morbiditeit en mortaliteit, vooral in de context van primaire preventie. Huisartsen spelen een cruciale rol bij de behandeling van hypertensie in de eerstelijnszorg, maar er bestaan ​​verschillen tussen huisartsen. De determinanten die de voorschrijfpatronen van huisartsen voor antihypertensiva (AD) bepalen in de context van hypertensie blijven dubbelzinnig. Dit onderzoek probeerde te verduidelijken hoe de kenmerken en professionele activiteiten van huisartsen de AD-voorschriften beïnvloeden. In 2019 werd in Normandië, Frankrijk, een cross-sectioneel onderzoek uitgevoerd onder een steekproef van 2.165 huisartsen. Voor elke arts werd de verhouding tussen het aantal AD-recepten en het totale aantal recepten berekend. Huisartsen werden geclassificeerd als 'lage' of 'hoge' AD-voorschrijvers op basis van de mediaan van deze verhouding. De verhouding werd onderzocht in relatie tot de demografische en professionele variabelen van huisartsen, zoals leeftijd, geslacht, praktijkomgeving, aantal jaren ervaring, consultatiefrequentie, de demografische en sociaal-economische status van hun patiëntenpanels, en de prevalentie van chronische aandoeningen bij patiënten. Deze associaties werden onderzocht met behulp van zowel univariate als multivariate analyses.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3325032

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Caen, Frankrijk, 14200
        • Xavier Humbert

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De deelnemerspool voor dit onderzoek bestond in de loop van 2019 uit kenmerken van huisartsen en voorschrijfpraktijken in de regio Normandië in Noordwest-Frankrijk. Met een bevolking van 3.325.032 inwoners op 1 januari 2019 en een totaal van 2.165 geregistreerde huisartsen was het onderzoek goed gepositioneerd om een ​​representatieve analyse te bieden.

Om zich te kunnen concentreren op conventionele voltijdse huisartsenzorg werden beoefenaars wier primaire professionele focus specialismen als osteopathie, acupunctuur, homeopathie of voeding omvatte, uitgesloten. Bovendien hebben huisartsen met minder dan 300 jaarlijkse consultaties/bezoeken (minder dan één per dag), minder dan 2.000 jaarlijkse medicijnrecepten, geen patiënten met een van de 30 chronische ziekten die in aanmerking komen voor een gratis behandeling volgens de Franse wet, of slechts zeer lage Patiënten met een inkomen (die in aanmerking komen voor gratis huisartsbezoeken zoals gedefinieerd door de Franse wetgeving) werden ook uitgesloten.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten die in 2019 minimaal één bezoek aan de huisarts hebben gehad, zijn geïncludeerd, maar minderjarigen zijn buiten beschouwing gelaten.

Uitsluitingscriteria:

  • minderjarigen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
hypertensieve onderwerpen
Geneesmiddel: Antihypertensiva
gebruik van antihypertensiva
niet-hypertensieve personen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Demografische gegevens van huisartsen
Tijdsspanne: 1 jaar
leeftijd en geslacht van huisartsen, de stedelijke of landelijke classificatie van de praktijklocatie (gebaseerd op de postcode van de huisartsenkliniek en DATASANTE-tabellen van het Franse Nationale Instituut voor Statistiek en Economische Studies, INSEE), en het aantal jaren in de praktijk.
1 jaar
medische praktijkactiviteiten
Tijdsspanne: 1 jaar
frequentie van huisbezoeken en consultaties, het totale aantal geregistreerde patiënten, het gemiddelde aantal bezoeken of consultaties per patiënt, de gemiddelde leeftijd van de patiënt, het aantal patiënten met zeer lage inkomens en de prevalentie van geregistreerde chronische ziekten (met name diabetes mellitus en hart-en vaatziekten).
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Caen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 24-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren